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編號(hào)
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1283
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總例數(shù)
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198例
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性別例數(shù)
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男136例，女62例
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治療組例數(shù)
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102例
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對(duì)照組例數(shù)
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96例
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年齡區(qū)間
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治療組：45～82歲；對(duì)照組：43～79歲
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平均年齡
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治療組：67．2歲；對(duì)照組：65．5歲
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疾病
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腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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燈盞花素注射液
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Breviscapine
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類(lèi)
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中藥
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用藥目的
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治療
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用法用量
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(1)治療組：燈盞花素注射液50mg加入5%葡萄糖液或生理鹽水250毫升中靜滴，14天為一療程，間隔3天后行第2個(gè)療程。(2)對(duì)照組：復(fù)方丹參注射液(2mU支)5～8支加入5%葡萄糖液或生理鹽水250毫升中靜滴，14天為一療程，間隔3天后行第2個(gè)療程。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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按全國(guó)第四屆腦血管病會(huì)議通過(guò)的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定。基本治愈：功能缺損評(píng)分減少9o%～100%；顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少46%～89%；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45%；無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少或增多小于18%以?xún)?nèi)。
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治療效果及臨床指征比較
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治療組102例中基本治愈為18例(17.65%)，顯著進(jìn)步47例(46.08%)，進(jìn)步27例(26.47%)，元變化10例(9.80%)；而對(duì)照組96例中基本治愈9例(9.38%)，顯著進(jìn)步34例(35.42%)，進(jìn)步25例(26.04%)，元變化28例(29.17%)，治療組和對(duì)照組的顯效率和總有效率，前者分別為63.73%與9o.20%，后者分別為44.79%與70.83%，兩組比較：燈盞花素注射液對(duì)腦梗塞療效高于復(fù)方丹參注射液(P<0.O1)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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