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肛膜閉鎖

概述】  【流行病學(xué)">流行病學(xué)】 【病因?qū)W】 【發(fā)病機理】 【病理改變】 【臨床表現(xiàn)】 【并發(fā)癥】 【輔助檢查】 【診斷】 【鑒別診斷】 【治療措施】 【預(yù)防】 【預(yù)后

概述】 返回

  肛膜閉鎖(atresia of the anal membrane)又稱肛門膜狀閉鎖,是因肛膜未破,肛門與直腸被一層薄膜完全分隔,不能排糞的先天畸形,在中醫(yī)學(xué)中稱為“肛門皮包”。

診斷】 返回

  無胎糞排出,肛門有薄膜覆蓋。穿刺檢查,膜的厚度多在0.5cm以內(nèi),指診患兒哭鬧時肛區(qū)有明顯沖擊感,一般不需作倒置們攝片。

治療措施】 返回

  因閉鎖位置低,手術(shù)操作容易,一經(jīng)確診,即可行肛膜切開或切除術(shù)。

 、甯啬で虚_術(shù):于會陰肛區(qū)凹陷處取前后縱切口十字切口切開肛膜,使肛門內(nèi)外相通。然后擴肛至能放入食指即可。術(shù)后早期即需開始擴肛,直到排便正常為止。但有不少人認(rèn)為,僅單純切開肛膜,遠(yuǎn)期效果不好,常常后遺肛門狹窄而再次手術(shù)治療,因此已很少使用該法。

  ㈡肛膜切除術(shù):切開肛膜,吸盡胎糞后,沿肛緣剪去肛膜,擴肛使肛管能通過食指,稍游離直腸下端粘膜,然后將直腸粘膜松弛地縫于肛周皮膚。術(shù)后10天開始擴肛,每周2~3次,直至肛門無狹窄,排便通暢為止。

病因?qū)W】 返回

  肛膜閉鎖屬于低位畸形,是一常見類型,因胚胎后期發(fā)育障礙,原始肛與直腸末端之肛膜吸收異常所致。有時可合并向肛前走行的皮下潛性瘺管,肛管直腸發(fā)育基本正常,一般不合并其他畸形。

臨床表現(xiàn)】 返回

  出生后無胎糞排出,啼哭不安,嘔吐,腹脹。在正常肛門位置有明顯凹陷,肛管被一層隔膜覆蓋。隔膜有時很薄,能透過它看見存留在肛管直腸內(nèi)的深藍(lán)色胎糞。病兒哭鬧時隔膜明顯向外膨出,手指觸及有明顯沖擊感,刺激肛周可見括約肌收縮。

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