絕大多數(shù)二尖瓣狹窄（mitral stenosis)是風(fēng)濕熱的后遺癥。極少數(shù)為先天性狹窄或老年性二尖瓣環(huán)或環(huán)下鈣化。二尖瓣狹窄患者中2/3為女性。約40％的風(fēng)濕性心臟病（風(fēng)心病)患者為單純性二尖瓣狹窄；二尖瓣面容
一．病史、癥狀：
最早出現(xiàn)的癥狀為夜間陣發(fā)性呼吸困難，嚴(yán)重時端坐呼吸；極重者可產(chǎn)生肺水腫，咳嗽，咳粉紅色泡沫樣痰，多于睡眠或活動后加重，可伴有咳痰，痰中帶血，咯血，隨著病情進(jìn)展，出現(xiàn)下肢浮腫、尿少時，則呼吸困難可減輕。
二．體檢發(fā)現(xiàn)：
二尖瓣面容，口唇輕度紫紺。心前區(qū)隆起，心尖部可觸及舒張期細(xì)震顫，心界于第三肋間向左擴(kuò)大。心尖部S1亢進(jìn)，呈拍擊性，在胸骨左緣Ⅲ～Ⅳ肋間至心尖內(nèi)上方可聞及開拍音，若瓣葉失去彈性則亢進(jìn)的S1及開瓣音可消失；心尖部可聞及舒張中、晚期隆隆樣雜音，呈遞增性，以左側(cè)臥位，呼吸末及活動后雜音更明顯；肺動脈瓣P(guān)2音亢進(jìn)伴分裂；在肺動脈瓣區(qū)胸骨左緣Ⅱ~Ⅲ肋間聞短促的舒張早期潑水樣雜音，（Graham-Steell雜音)深吸氣時加強(qiáng)。
三．輔助檢查：
X線檢查示肺動脈干突出，左心房大，右心室大，左主支氣管上抬，食道可見左房壓跡。肺上部血管影增多、增粗，肋隔角可見Kerley's B線。ECG示：P波增寬>0.11s，有切跡，右心室肥大；后期可有房顫。UCG示二尖瓣瓣膜增厚、粘連、鈣化，瓣口狹窄，左房、右心室腔擴(kuò)大，心房可見血栓；多普勒超聲示二尖瓣下舒張期湍流頻譜。
四．鑒別診斷：
應(yīng)與其他病因的二尖瓣狹窄鑒別。
�。ㄒ�)代償期治療 適當(dāng)避免過度的體力勞動及劇烈運動，保護(hù)心功能；對風(fēng)濕性心臟病患者應(yīng)積極預(yù)防鏈球菌感染與風(fēng)濕活動以及感染性心內(nèi)膜炎。
�。ǘ�)失代償期治療 出現(xiàn)臨床癥狀者，宜口服利尿劑并限制鈉鹽攝入。右心衰竭明顯或出現(xiàn)快速心房顫動時，用洋地黃類制劑可緩解癥狀，控制心室率。出現(xiàn)持續(xù)性心房顫動一年以內(nèi)者，應(yīng)考慮藥物或電復(fù)律治療。對長期心力衰竭伴心房顫動者可采用抗凝治療，以預(yù)防血栓形成和動脈栓塞的發(fā)生。
治療的關(guān)閉是解除二尖瓣狹窄，降低跨瓣壓力階差。常采用的手術(shù)方法有：
1.經(jīng)皮穿刺二尖瓣球囊分離術(shù)。這是一種介入性心導(dǎo)管治療技術(shù)，其適應(yīng)證為單純二尖瓣狹窄。此方法能使二尖瓣口面積擴(kuò)大至2.0cm2以上，明顯降低二尖瓣跨瓣壓力階差和左心房壓力，提高心臟指數(shù)，有效地改善臨床癥狀。經(jīng)皮穿刺二尖瓣球囊分離術(shù)不損害瓣下結(jié)構(gòu)，操作熟練者，亦可避免并發(fā)癥的發(fā)生；并且不必開胸，較為安全，患者損傷小，康復(fù)快，近期療效已肯定。
2.二尖瓣分離術(shù) 有閉式和直視式兩種。閉式多采用經(jīng)左心室進(jìn)入使用擴(kuò)張器方法，對隔膜型療效最好。手術(shù)適應(yīng)癥為患者年齡不超過55歲，心功能在2～3級，近半年內(nèi)無風(fēng)濕活動或感染性心內(nèi)膜炎，術(shù)前檢查心房內(nèi)無血栓，不伴有或僅有輕度二尖瓣關(guān)閉不全或主動脈瓣病變且左心室不大。合并妊娠而需手術(shù)者宜在孕期6月以內(nèi)進(jìn)行。對中度或重度二尖瓣關(guān)閉不全；疑有心房內(nèi)血栓形成；瓣膜重度鈣化或腱索明顯融合縮短的患者，應(yīng)行直視式分離術(shù)。
3.人工瓣膜替換術(shù) 指征為：心功能在3～4級，伴有明顯二尖瓣關(guān)閉不全和（或主動脈瓣病變且左心室增大；瓣膜嚴(yán)重鈣化以致不能分離修補(bǔ)；鈣化粥樣瘤引起狹窄者。常用機(jī)械瓣或生物瓣。機(jī)械瓣經(jīng)久耐用，不致鈣化或感染，但須終身抗凝治療；伴有潰瘍病或出血性疾病者忌用。生物瓣不需抗凝治療，但可因感染性心內(nèi)膜炎或數(shù)年后瓣膜鈣化或機(jī)械性損傷而失效。
正常二尖瓣質(zhì)地柔軟，瓣口面積約4～6cm2。當(dāng)瓣口面積減小為1.5～2.0cm2時為輕度狹窄；1.0～1.5cm2時為中度狹窄；＜1.0cm2時為重度狹窄；二尖瓣狹窄后的主要病理生理改變是舒張期血流由左心房流入左心室時受限，使得左心房壓力異常增高，左心房與左心室之間的壓力階差增加，以保持正常的心排血量。左心房壓力的升高可引起肺靜脈和肺毛細(xì)血管壓力的升高，繼而擴(kuò)張和淤血。此時患者休息時可無明顯癥狀，但在體力活動時，因血流增快，肺靜脈和肺毛細(xì)血管壓力進(jìn)一步升高，即刻出現(xiàn)困難，咳嗽，紫紺，甚至急性肺水腫。肺循環(huán)血容量長期超負(fù)荷，可導(dǎo)致肺動脈壓力上升。長期肺動脈高壓，使肺小動脈痙攣而硬化，并引起右心室肥厚和擴(kuò)張，繼而可發(fā)生右心室衰竭。此時肺動脈壓力有所降低，肺循環(huán)血流量有所減少，肺瘀血得以緩解。
單純二尖瓣狹窄時，左心室舒張末期壓力和容積正常。多數(shù)二尖瓣狹窄患者運動左心室射血分?jǐn)?shù)升高，收縮末期容積減低。約有四分之一的二尖瓣狹窄嚴(yán)重者出現(xiàn)左心室功能障礙，表現(xiàn)為射血分?jǐn)?shù)和其它收縮功能指數(shù)的降低，這可能是慢性前負(fù)荷減小的結(jié)果。多數(shù)二尖瓣狹窄的患者靜息心排血量在正常范圍，運動時心排血量的增加低于正常；少數(shù)嚴(yán)重狹窄者靜息心排血量低于正常，運動時心排血量不增加反而降低，其主要原因除了二尖瓣狹窄外，還有左右心室功能均已受損。此外，由于左心房擴(kuò)大，難于維持正常的心電活動，故常發(fā)生心房顫動。心室率快的快速心房顫動可使肺毛細(xì)血管壓力上升，易加重肺淤血或誘發(fā)肺水腫。
病理變化先瓣膜交界處和基底部炎癥水腫和贅生物形成，由于纖維化和（或)鈣質(zhì)沉著，瓣葉廣泛增厚，粘連，腱索融合，縮短，瓣葉僵硬，導(dǎo)致瓣口變形和狹窄，狹窄顯著時成為一個裂隙樣的孔。按病變程度分為隔膜型和漏斗型。隔膜型主瓣體無病變或病變較輕，活動尚可；漏斗型瓣葉明顯增厚和纖維化，腱索和乳頭肌明顯粘連和縮短，整個瓣膜變硬呈漏斗狀，活動明顯受限。常伴有不同程度的關(guān)閉不全。瓣葉鈣化進(jìn)一步加重狹窄，并可引起血栓形成和栓塞。先天性的二尖瓣狹窄，其瓣葉增厚、交界融合、腱索增厚或縮短、乳頭肌肥厚或纖維化，瓣上可有狹窄環(huán)、瓣下可有纖維帶。最具特征性是只有一個乳頭肌的二尖瓣降落傘狀畸形，兩個瓣葉的腱索都連接在此乳頭肌上，整個瓣膜開加降落傘。
【臨床表現(xiàn)】 返回
�。ㄒ�)癥狀 通常情況下，從初次風(fēng)濕性心臟炎到出現(xiàn)明顯二尖瓣狹窄的癥狀可長達(dá)10年；此后10～20年逐漸喪失活動能力。
1.呼吸困難 勞動力性呼吸困難為最早期的癥狀，主要為肺的順應(yīng)性降低所致。隨著病程發(fā)展，日常活動即可出現(xiàn)呼吸困難，以及端坐呼吸，當(dāng)有勞累，情緒激動，呼吸道感染，性交，妊娠或快速心房顫動等誘因時，可誘發(fā)急性肺水腫。
2.咳嗽 多在夜間睡眠時及勞動后。多為干咳；并發(fā)支氣管炎或肺部感染時，咳粘液樣或膿痰。左心房明顯擴(kuò)大壓迫支氣管亦可引起咳嗽。
3.咯血�、偬抵袔а蜓�，與支氣管炎，肺部感染，和肺充血或毛細(xì)血管破裂有關(guān)；常伴夜間陣發(fā)性呼吸困難；二尖瓣狹窄晚期出血肺梗塞時，亦可咯血痰；②大量咯血，是由于左心房壓力突然增高，以致支氣管靜脈破裂出血造成。多見于二尖瓣狹窄早期，僅有輕度或中度肺動脈增高的患者。③粉紅色泡沫痰，為毛細(xì)血管破裂所致，屬急性肺水腫的特征。
4.胸痛 約有15%的二尖瓣狹窄患者有胸痛表現(xiàn)，可能是由于肥大的右心室壁張力增高，同時心排血量降低致右心室缺血引起。經(jīng)二尖瓣分離術(shù)或擴(kuò)張術(shù)后可緩解。
5.血栓栓塞 20%的二尖瓣狹窄患者在病程中發(fā)生血栓栓塞，其中80%有心房顫動。栓塞可發(fā)生在腦血管，冠狀動脈和腎動脈，部分病人可反復(fù)發(fā)生�；驗槎喟l(fā)生性栓塞。
6.其它癥狀 左心房擴(kuò)大和左肺動脈擴(kuò)張可壓迫左喉返神經(jīng)，引起聲音嘶��；左心房顯著擴(kuò)大可壓迫食道，引起吞咽困難；右心室衰竭時可出現(xiàn)食欲減退，腹脹，惡心等癥狀。
�。ǘ�)特征
1.心臟聽診 心尖區(qū)舒張中晚期低調(diào)的隆隆樣雜音，呈遞增型，局限性，左側(cè)臥位時明顯，可伴有舒張期震顫。心尖區(qū)第一心音亢進(jìn)，呈拍擊樣。可在80%～85%的患者胸骨左緣3～4肋間或心尖區(qū)內(nèi)側(cè)聞及二尖瓣開瓣音（opening snap, OS)，此音緊跟第二心音后，高調(diào)短促而響亮，呼氣時明顯，是隔膜型瓣膜口的主瓣（二尖瓣前葉)在開放時發(fā)生震顫所致，拍擊樣第一心音和二尖瓣開瓣音的存在，高度提示二尖瓣狹窄以及瓣膜仍有一定的柔順性和活動力，有助于隔膜型二尖瓣狹窄的診斷，對決定手術(shù)治療的方法有一定的意義。由于肺動脈高壓，可出現(xiàn)肺動脈瓣第二心音亢進(jìn)和分裂。嚴(yán)重肺動脈高壓時，可在胸骨左緣第2～4肋間聞及一高調(diào)，遞減型的舒張早中期雜音，呈吹風(fēng)樣，沿胸骨左緣向三尖瓣區(qū)傳導(dǎo)，吸氣時增強(qiáng)。此乃由于肺動脈及其瓣環(huán)的擴(kuò)張，造成相對性肺動脈瓣關(guān)閉不全的雜音（Graham-Settll雜音)。有時還可聽到肺動脈瓣收縮早期喀喇音，此音呼氣時明顯，吸氣時減輕。嚴(yán)重的二尖瓣狹窄患者，由于肺動脈高壓，右心室擴(kuò)大，引起三尖瓣瓣環(huán)的擴(kuò)大，導(dǎo)致相對性三尖瓣關(guān)閉不全。右心室收縮時部分血流通過三尖瓣口返流到右心房，因而出現(xiàn)三尖瓣區(qū)全收縮期吹風(fēng)樣雜音，向心尖區(qū)傳導(dǎo)，吸氣時明顯。
2.其他體征 二尖瓣面容見于嚴(yán)重二尖瓣狹窄的患者，由于心排血量減低，患者兩顴呈紫紅色，口唇輕度紫紺。四肢末梢亦見發(fā)紺。兒童期發(fā)生二尖瓣狹窄者，心前區(qū)可見隆起，左乳頭移向左上房，并有胸骨左緣處收縮期抬舉樣搏動，中度以上狹窄患者心臟濁音界在胸骨左緣第三肋間向左擴(kuò)大，表示肺動脈和右心室增大。頸靜脈搏動明顯，表明存在嚴(yán)重肺動脈高壓。
（一)心律失常 以房性心律失常最多見，先出現(xiàn)房性早搏，以后房性心動過速，心房撲動，陣發(fā)性心房顫動直至持久性心房顫動。左心房壓力增高導(dǎo)致的左心房擴(kuò)大和風(fēng)濕炎癥引起的左心房壁纖維化是心房顫動持續(xù)存在的病理基礎(chǔ)。心房顫動降低心排血量，可誘發(fā)或加重心力衰竭。出現(xiàn)心房顫動后，心尖區(qū)舒張期隆隆雜音的收縮期前增強(qiáng)可消失，快速心房顫動時心尖區(qū)舒張期隆隆雜音可減輕或消失，心率減慢時又明顯或出現(xiàn)。
�。ǘ�)充血性心力衰竭和急性肺水腫 50%～75%的患者發(fā)生充血性心力衰竭，為二尖瓣狹窄的主要死亡原因。呼吸道感染是心力衰竭的常見誘因，在女性患者中妊娠和分娩亦常誘發(fā)心力衰竭。急性肺水腫是重度二尖瓣狹窄的急重并發(fā)癥，多發(fā)生于劇烈體力活動，情緒激動，感染，突發(fā)心動過速或快速心房顫動時，在妊娠和分娩時更易誘發(fā)。上述情況下心室率明顯加快，左心室舒張充盈時間縮短；肺循環(huán)血量增加；左心房壓力明顯升高，導(dǎo)致肺毛細(xì)血管壓力增高，血漿滲出至組織間隙或肺泡內(nèi)，從而引起急性肺水腫。
（三)栓塞 以腦栓塞最常見，亦可發(fā)生于四肢、腸、腎和脾等臟器，栓子多來自擴(kuò)大的左心耳伴心房顫動者。右心房來源的栓子可造成肺栓塞或肺梗塞。
�。ㄋ�)肺部感染 本病患者常有肺靜脈壓力增高及肺淤血，易合并肺部感染。出現(xiàn)肺闊別感染后往往加重或誘發(fā)心力衰竭。
�。ㄎ�)亞急性感染性心內(nèi)膜炎 較少見。
�。ㄒ�)X線檢查 最早的改變是左心緣的左心房弧度明顯，肺動脈主干突出，肺靜脈增寬，右前斜位鋇劑透視可見擴(kuò)張的左心房壓迫食道。病變嚴(yán)重時，左心房和右心室明顯增大，后前位片示心影右緣呈雙重陰影，肺門陰影加深，主動脈弓較小。左心室一般不大。當(dāng)左心房壓力達(dá)2.7kPa(20mmHg)時，中下肺可見Kerley B線。長期肺淤血后含鐵血黃素沉積，雙下肺野可出現(xiàn)散在的點狀陰影。老年患者常有二尖瓣鈣化，青壯年亦不少見（圖1，2)。
圖1 風(fēng)濕性心臟病 二尖瓣狹窄
心臟X線后前影：心臟左緣中段豐滿，右緣右心房之上左心房凸出成雙弓
圖2 風(fēng)濕性心臟病 二尖瓣狹窄
心臟X線右前斜位：食管下段受左心房壓迫向后移位，肺動脈圓椎隆起
�。ǘ�)心電圖檢查 輕度二尖瓣狹窄者心電圖可正常。特征性的改變?yōu)镻波增寬且呈雙峰形，提示左心房增大。合并肺動脈高壓時，顯示右心室增大，電軸右偏。病程晚期常合并心房顫動（圖3)。
圖3 風(fēng)濕性心臟病 二尖瓣狹窄
�。ㄈ�)超聲心動圖檢查 是最敏感和特異的無創(chuàng)性診斷方法，對確定瓣口面積和跨瓣壓力階差，判斷病變的程度，決定手術(shù)方法以及評價手術(shù)的療效均有很大價值。二維超聲心動圖上可見二尖瓣前后葉反射增強(qiáng)，變厚，活動幅度減小，舒張期前葉體部向前膨出呈氣球狀，瓣尖的前后葉距離明顯縮短，開口面積減小。M型超聲可見舒張期充盈速率下降，正常的雙峰消失，E峰后曲線下降緩慢，二尖瓣前葉，后葉于舒張期呈從屬于前葉的同向運動，即所謂城垛樣改變。左心房擴(kuò)大，右心室肥大及右心室流出道變寬。多普勒超聲顯示緩慢而漸減的血流通過二尖瓣（圖4，5，6)。
圖4 二尖瓣狹窄M型超聲心動圖
示二尖瓣曲線呈城垛樣改變，各波大小形態(tài)不一，由心房顫動所致
圖5A 二尖瓣狹窄扇形超聲心動圖矩軸觀
示舒張期二尖瓣口開口受限，瓣葉變厚
圖5B 二尖瓣狹窄扇形超聲心動圖短軸觀
（示收縮期)
圖6A 二尖瓣狹窄扇形超聲心動圖長軸觀
示舒張期二尖瓣前葉穹形改變，左心房及左心室增大
圖6B 二尖瓣狹窄扇形超聲心動圖長軸觀
示收縮期
（四)放射性核素檢查 放射性核素血池顯像示左心房擴(kuò)大，顯象劑濃聚和通過時間延長，左心室不大。
肺動脈高壓時，可見肺動脈主干和右心室擴(kuò)大。
�。ㄎ�)右心導(dǎo)管檢查 右心室，肺動脈及肺毛細(xì)血管壓力增高，肺循環(huán)阻力增大，心排血量減低。穿刺心房間隔后可直接測定左心房和左心房的壓力，二尖瓣狹窄早期舒張期跨瓣壓力階差正常，隨著病情加重，壓力階差增大，左心房收縮時壓力曲線呈高大的a波。
發(fā)現(xiàn)心尖區(qū)隆隆樣舒張期雜音并有左心房擴(kuò)大，即可診斷二尖瓣狹窄，超聲心動圖檢查可明確診斷。臨床上二尖瓣狹窄應(yīng)與下列情況的心尖區(qū)舒張期雜音鑒別：
�。ㄒ�)急性風(fēng)濕性心臟炎 心尖區(qū)有高調(diào)，柔和的舒張早期雜音，每日變化較大，風(fēng)濕活動控制后，雜音可消失。這是因為心室擴(kuò)大，二尖瓣相對狹窄所致，即Carey-Coombs雜音。
（二)“功能性”二尖瓣狹窄 見于各種原因所致的左心室擴(kuò)大，二尖瓣口流量增大，或二尖瓣在心室舒張期受主動脈返流血液的沖擊等情況，如大量左至右分流的動脈導(dǎo)管未閉和心室間隔缺損，主動脈瓣關(guān)閉不全等，此雜音歷時較短，無開瓣音，性質(zhì)較柔和，吸入亞硝酸異戊酯雜音減低，應(yīng)用升壓藥后雜音加強(qiáng)。
�。ㄈ�)左房粘液瘤 為心臟原發(fā)性腫瘤中最常見者。臨床癥狀和體征與二尖瓣狹窄相似，但呈間歇性，隨體位而變更，一般無開瓣音而可聽到腫瘤撲落音，心房顫動少見而易有反復(fù)的周圍動脈栓塞現(xiàn)象。超聲心動圖表現(xiàn)為二尖瓣后面收縮期和舒張期均可見一團(tuán)云霧狀回聲波。心導(dǎo)管檢查顯示左心房壓力明顯升高，選擇性造影示左心房內(nèi)充盈缺損。后者目前已少用，因有促使瘤栓脫落的可能。
�。ㄋ�)三尖瓣狹窄 胸骨左緣下端聞及低調(diào)的隆隆樣舒張期雜音，吸氣時因回心血量增加可使雜音增強(qiáng)、呼氣時減弱。竇性節(jié)律時頸靜脈a波增大。二尖瓣狹窄舒張期雜音位于心尖區(qū)，吸氣時無變化或減弱。超聲心動圖可明確診斷。
�。ㄎ�)原發(fā)性肺動脈高壓 多發(fā)生于女性患者，無心尖區(qū)舒張期雜音和開瓣音，左心房不擴(kuò)大，肺動脈術(shù)嵌壓和左心房壓力正常。
