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"DNA指紋"和法醫(yī)鑒定

  1979年Teffreys根據(jù)β珠蛋白基因座位近旁出現(xiàn)的RFLP頻率同測定的核苷酸總數(shù),推算出人體基因組的遺傳異質(zhì)性約為每100個核苷酸中有一個差異。后在人體DNA隨機片段的文庫中分離出高度變異的超變區(qū)。從1982年起,分別在人的胰島素基因,α類珠蛋白基因,肌動蛋白基因和C-Ha-ras-1基因中陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了這些超變區(qū)。這是一些很短的順序或稱“小衛(wèi)星順序”串聯(lián)重復(fù)所組成。不同等位基因的重復(fù)數(shù)目也不相同。只要用重復(fù)順序內(nèi)不含切點的限制性內(nèi)切酶切割,就可產(chǎn)生長度不等的限制性片段。

  短的重復(fù)順序分別長16、17、32、33、37、41、62、64和376bp,但這些重復(fù)順序幾乎都共有一種“核心順序”。“核心順序”長10~15bp。如果人工合成很短的重復(fù)順序作為DNA分子雜交的探針,同經(jīng)限制性內(nèi)切酶酶切的人體DNA作Southern印跡雜交,可以得長度不等的雜交帶。雜交帶的數(shù)目的分子量大小幾乎不可能有兩個人會完全相同的,因此把這種雜交帶的圖型稱為“DNA指紋”(DNa finger-printing),意思是DNA的雜交帶型同指紋一樣,也是每個人所特有的。

  表23-8比較了用兩種探針進行印跡雜交后,出現(xiàn)雜交帶的長度和數(shù)目。根據(jù)計算,如果只用一種探針,則A個體DNA所呈現(xiàn)的雜交帶型,同樣出現(xiàn)在B個體DNA中的概率為3×10-11。如果同時用兩種探針進行比較,則兩個個體完全相同的概率小于5×10-19。目前全世界人口為50億,即5×109。因此,兩個個體的DNA雜交帶型完全相同的可能性極小。

表23-8 隨機匹配的個體間“DNA指紋”相同的概率

探針

DNA片段大小(k)

每一個體中片段

出現(xiàn)的數(shù)目±SD

A個體中的片段也出現(xiàn)于B個體的概率

A

10~20

2.8±1.0

0.11

 

6~10

5.1±1.3

0.18

 

4~6

5.9±1.6

0.28

B

10~20

2.9±1.0

0.08

 

6~10

5.1±1.1

0.20

 

4~6

6.7±1.2

0.27

  1985年Teffreys等將“DNA指紋”應(yīng)用于法醫(yī)鑒定。他們從血斑、精斑或新鮮毛發(fā)根部抽提微量DNA后作印跡雜交。從4年前的精斑、血斑樣品中仍能提取出來未降解的DNA,特別是設(shè)計出一些方法可從婦女陰道分泌物中,把混在里面的精子分離出來。從中提取DNA后可明確無誤地鑒定誰是精子的供體。為法醫(yī)鑒定提供一種新的有效方法。醫(yī)學(xué)全.在.線quanxiangyun.cn

參考文獻

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