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鹽酸帕羅西汀片

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名鹽酸帕羅西汀片
曾用名 
英文名PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS
拼音名YANSUAN PALUOXIDING PIAN
藥品類別抗抑郁藥
性狀本品為白色薄膜包衣片。
藥理毒理本品為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高, 發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質(zhì)作用較弱,對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。
藥代動力學(xué)本品口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達峰時間為6.3 小時,峰濃度為17.6ng/ml,T1/2為24小時,表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為 95%。7~14日內(nèi)達穩(wěn)態(tài)血漿濃度,并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝,約2%以原型 由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。
適應(yīng)癥抑郁癥。亦可治療強迫癥、驚恐障礙或社交焦慮障礙。
用法用量口服 治療抑郁癥,一次20mg,一日1次。治療強迫癥,開始劑量為一日20mg,依 病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~60mg,分次口服。 治療驚恐障礙與社交焦慮障礙,開始劑量為一日10mg,依病情逐漸以每周增加10mg為階 梯遞增,治療劑量范圍為一日20mg~50mg,分次口服。
不良反應(yīng)可有胃腸道不適,如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、 頭暈等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥,如失眠、焦慮、 惡心、出汗、眩暈或感覺異常等。
禁忌癥對本品過敏者禁用。 【注意事項】 (1)閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。 (2)出現(xiàn)轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時應(yīng)立即停藥。 (3)用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。
注意事項 
孕婦及哺乳期婦女用藥慎用。
兒童用藥慎用。
老年患者用藥酌情減少用量,日劑量不要超過40mg。
藥物相互作用(1)本品與色氨酸合用,可造成高血清素綜合征,表現(xiàn)為躁動、不安及胃腸道癥狀。 重者可出現(xiàn)肌張力增高、高熱或意識障礙。 (2)服用本品的患者應(yīng)避免飲酒。 (3)服用本品前后2周內(nèi)不能使用單胺氧化酶抑制劑,在停用單胺氧化酶抑制劑2周 后,開始服用本藥時應(yīng)慎重,劑量應(yīng)逐漸增加。 (4)本品和鋰鹽合用時應(yīng)慎重。 (5)與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時,會降低本藥的血濃度。 (6)本品與華法令合用,可導(dǎo)致出血增加。 (7)本品與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、丙咪嗪合用,可使后者的血濃度增高。
藥物過量藥物過量時可引起P-Q間期延長,惡心、嘔吐、瞳孔散大、口干、煩躁、頭痛、眩暈、 肌震顫或抽搐。應(yīng)對癥治療及支持療法。
貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
包裝20mg(以帕羅西汀計算)。
有效期 
主要成分
通用名鹽酸帕羅西汀
化學(xué)名鹽酸帕羅西汀
拼音名 
英文名PAROXETINE HCL
CAS No.78246-49-8
結(jié)構(gòu)式 
分子式 
分子量 
規(guī)  格 
相關(guān)說明書
鹽酸帕羅西汀片
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