關(guān)于印發(fā)《安徽省藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)條件(試行)》的通知 皖食藥監(jiān)人[2006]263號(hào)

    4、獲得2項(xiàng)藥品（藥械)發(fā)明專(zhuān)利（以專(zhuān)利授權(quán)證書(shū)為準(zhǔn)，下同)或獲得2個(gè)以上新藥證書(shū)，已開(kāi)發(fā)實(shí)施并取得利稅600萬(wàn)元以上（要有稅務(wù)部門(mén)證明，下同)。
    5、主持完成1項(xiàng)或參加完成2項(xiàng)�。ú�)級(jí)以上行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范修訂，并通過(guò)省以上行業(yè)主管部門(mén)審定后頒布實(shí)施。
    6、取得執(zhí)業(yè)藥師資格，結(jié)合醫(yī)院臨床工作實(shí)際，主持開(kāi)展臨床藥學(xué)研究、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑研究等工作，指導(dǎo)臨床合理用藥，為臨床提供合理、安全、經(jīng)濟(jì)的藥學(xué)服務(wù)，經(jīng)同行專(zhuān)家和省以上行業(yè)主管部門(mén)鑒定認(rèn)可。
    7、具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊(cè)五年以上，參與省大中型藥品流通企業(yè)質(zhì)量管理工作，使企業(yè)嚴(yán)格按GSP規(guī)范運(yùn)行，在質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督中解決重大技術(shù)難題或在藥品（中藥材)采醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)網(wǎng)站www.med126.com購(gòu)、儲(chǔ)運(yùn)、銷(xiāo)售、調(diào)撥（救濟(jì))等方面做出突出成績(jī)，取得了明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益，工作業(yè)績(jī)經(jīng)同行專(zhuān)家和省以上行業(yè)主管部門(mén)認(rèn)定，達(dá)到國(guó)內(nèi)同行業(yè)先進(jìn)水平。
    （三)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在國(guó)內(nèi)外公開(kāi)發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊上發(fā)表本專(zhuān)業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值論文不少于3篇；縣及縣以下工作的，不少于2篇。
    2、公開(kāi)出版發(fā)行本專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫(xiě)5萬(wàn)字以上)。
    第十二條  副主任(中)藥師資格條件
    申報(bào)副主任(中)藥師資格，除符合本標(biāo)準(zhǔn)條件第七、八、九、十條規(guī)定外，還須具備下列三項(xiàng)條件：
    （一)能力條件
    具有扎實(shí)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)理論和技術(shù)知識(shí)，并在某一領(lǐng)域有所專(zhuān)長(zhǎng)。掌握本領(lǐng)域前沿知識(shí)及發(fā)展動(dòng)態(tài)、技術(shù)操作規(guī)程等，具備解決工作中復(fù)雜疑難問(wèn)題的能力，能夠指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員有效地開(kāi)展工作。掌握藥品（藥械)監(jiān)管有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章，及時(shí)掌握、收集藥品不良反應(yīng)信息，積極開(kāi)展合理、安全、經(jīng)濟(jì)用藥，為我省醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)健康、有序地發(fā)展做出貢獻(xiàn)。
申報(bào)人員任期內(nèi)應(yīng)完成較高水平的相關(guān)專(zhuān)題報(bào)告總數(shù)不少4份。要求理論與實(shí)踐工作相符合，能體現(xiàn)出實(shí)際工作能力與水平。
    （二)業(yè)績(jī)條件
    符合下列條件之一：
    1、獲�。ú�)級(jí)科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)以上1項(xiàng)；或市（廳)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)。
    2、參加完成1項(xiàng)省（部)級(jí)或2項(xiàng)市（廳)級(jí)藥品（藥械)較大科研項(xiàng)目(中藥材種植、加工、炮制等)，經(jīng)市以上行業(yè)主管部門(mén)鑒定認(rèn)可，并取得明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
    3、解決藥品（藥械)開(kāi)發(fā)生產(chǎn)中較大的疑難技術(shù)問(wèn)題，經(jīng)同行專(zhuān)家和市以上行業(yè)主管部門(mén)鑒定認(rèn)可，并達(dá)到省內(nèi)先進(jìn)水平。
    4、獲得1項(xiàng)藥品（藥械)發(fā)明專(zhuān)利，或獲得1個(gè)新藥證書(shū)，已開(kāi)發(fā)實(shí)施并取得利稅300萬(wàn)元以上。
    5、參加完成1項(xiàng)�。ú�)級(jí)或2項(xiàng)市（廳)級(jí)以上醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范編制修訂，并通過(guò)市以上行業(yè)主管部門(mén)審定后頒布實(shí)施。
    6、取得執(zhí)業(yè)藥師資格，結(jié)合醫(yī)院臨床工作實(shí)際，積極參加臨床藥學(xué)研究、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑研究等，指導(dǎo)臨床合理用藥，為臨床提供合理、安全、經(jīng)濟(jì)的藥學(xué)服務(wù)，經(jīng)同行專(zhuān)家和市以上行業(yè)主管部門(mén)鑒定認(rèn)定。
    7、具有執(zhí)業(yè)藥師資格且注冊(cè)三年以上，在技術(shù)監(jiān)督管理中，指導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)嚴(yán)格按GSP規(guī)范運(yùn)行，并在藥品（中藥材)采購(gòu)、儲(chǔ)運(yùn)、銷(xiāo)售等專(zhuān)業(yè)技術(shù)方面做出較好成績(jī)，工作業(yè)績(jī)經(jīng)同行專(zhuān)家和市以上主管部門(mén)認(rèn)定，達(dá)到省內(nèi)同行業(yè)先進(jìn)水平。
    （三)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    （1)在公開(kāi)發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊上發(fā)表本專(zhuān)業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值論文不少于2篇；縣及縣以下工作的，不少于1篇。
    （2)公開(kāi)出版發(fā)行本專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫(xiě)3萬(wàn)字以上)。

第六章   破格條件
    第十三條  破格申報(bào)主任（中)藥師資格條件
    除符合本標(biāo)準(zhǔn)第七、八條和十一條第（一)款能力條件外，還須具備下列兩項(xiàng)條件：
    （一)業(yè)績(jī)條件
     符合下列條件之一：
    1、獲得�。ú�)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)以上1項(xiàng)或二等獎(jiǎng)2項(xiàng)。
    2、參加完成1項(xiàng)國(guó)家級(jí)或2項(xiàng)�。ú�)級(jí)藥品（藥械)重點(diǎn)科研項(xiàng)目(含中藥材種植、加工、炮制等)，取得階段性成果，經(jīng)省以上行業(yè)主管部門(mén)鑒定認(rèn)可，并達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。
    3、獲得國(guó)家一類(lèi)新藥證書(shū)1個(gè)或二類(lèi)新藥證書(shū)2個(gè)，已投入生產(chǎn)并取得利稅1000萬(wàn)元以上。
    4、在重大藥品（藥械)不良事件或假劣藥品（醫(yī).學(xué).全.在.線(xiàn).網(wǎng).站.提供藥械)案件查處中，能夠解決復(fù)雜的疑難技術(shù)檢驗(yàn)問(wèn)題，為行政執(zhí)法提供有力的依據(jù)，并經(jīng)同行專(zhuān)家和省級(jí)以上行業(yè)主管部門(mén)鑒定，達(dá)到國(guó)內(nèi)領(lǐng)先水平。
    （二)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在公開(kāi)發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊上公開(kāi)發(fā)表本專(zhuān)業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值論文4篇以上，或SCI收錄1篇。
    2、公開(kāi)出版發(fā)行本專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫(xiě)10萬(wàn)字以上)。
    第十四條   破格申報(bào)副主任（中)藥師資格條件
    除符合本標(biāo)準(zhǔn)第七、八條和十二條第（一)款能力條件外，還須具備下列兩項(xiàng)條件：
    （一)業(yè)績(jī)條件
    符合下列條件之一：
    1、獲得省（部)級(jí)科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)1項(xiàng)或�。ú�)級(jí)科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)2項(xiàng)；或省（部)級(jí)科學(xué)技術(shù)三等獎(jiǎng)1項(xiàng)和市（廳)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)1項(xiàng)；或市（廳)級(jí)科學(xué)技術(shù)一等獎(jiǎng)2項(xiàng)。
    2、參加完成1項(xiàng)�。ú�)級(jí)或2項(xiàng)市（廳)級(jí)藥品（藥械)較大科研項(xiàng)目(中藥材種植、加工、炮制等)，取得階段性成果，經(jīng)市以上行業(yè)主管部門(mén)鑒定，并達(dá)到國(guó)內(nèi)先進(jìn)水平。
    3、獲得2項(xiàng)藥品（藥械)發(fā)明專(zhuān)利或2個(gè)新藥證書(shū)，已開(kāi)發(fā)實(shí)施并取得利稅600萬(wàn)元以上。
    4、主持完成1項(xiàng)或參加完成2項(xiàng)�。ú�)級(jí)以上醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范修訂，并通過(guò)省以上主管部門(mén)審定后頒布實(shí)施。
    5、在較大藥品（藥械)不良事件或假劣藥品（藥械)案件查處中，能夠解決疑難檢驗(yàn)技術(shù)問(wèn)題，為行政執(zhí)法提供有力的依據(jù)，經(jīng)同行專(zhuān)家和省以上行業(yè)主管部門(mén)鑒定，達(dá)到省內(nèi)領(lǐng)先水平。
    （二)論文著作條件
    符合下列條件之一：
    1、在公開(kāi)發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊上發(fā)表本專(zhuān)業(yè)有較高學(xué)術(shù)價(jià)值論文3篇以上；
    2、公開(kāi)出版發(fā)行本專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)、技術(shù)著作（譯著)1部（本人撰寫(xiě)5萬(wàn)字以上)。

第七章 附  則
    第十五條 本標(biāo)準(zhǔn)條件中的工作業(yè)績(jī)和發(fā)表論文著作時(shí)間從取得現(xiàn)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格后開(kāi)始計(jì)算。判定是否具備條件的依據(jù)是個(gè)人提供的各類(lèi)有效材料（原件或經(jīng)審核驗(yàn)印后的復(fù)印件、復(fù)制件等)。
    第十六條  先取得專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格，后取得《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定學(xué)歷的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，在申報(bào)高一級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格時(shí)，須從取得規(guī)定學(xué)歷之日起，任滿(mǎn)一個(gè)原崗位基本年限。
    第十七條  實(shí)施專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)聘任制的企事業(yè)單位專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員，申報(bào)評(píng)審高一級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格，須被單位聘任相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)，并滿(mǎn)一個(gè)基本任職年限。
    第十八條  取得非藥學(xué)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格的人員，轉(zhuǎn)崗到藥學(xué)技術(shù)崗位工作滿(mǎn)1年后應(yīng)轉(zhuǎn)評(píng)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)相應(yīng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格；在申報(bào)評(píng)審藥學(xué)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格時(shí)，其轉(zhuǎn)崗前后任職時(shí)間合并計(jì)算滿(mǎn)一個(gè)基本任職年限。
    第十九條  破格申報(bào)評(píng)審主任（中)藥師、副主任（中)藥師資格的人員，由省政府人事部門(mén)審核同意后，統(tǒng)一報(bào)省藥學(xué)專(zhuān)業(yè)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格評(píng)審委員會(huì)。
    第二十條  破格申報(bào)評(píng)審高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格須參加醫(yī)學(xué)全在線(xiàn)www.med126.com答辯合格后，方可提交高評(píng)會(huì)評(píng)審。
    第二十一條  受黨紀(jì)、政紀(jì)處分未滿(mǎn)處分期的，不得申報(bào)；任期內(nèi)，年度考核未確定等次或被確定為不合格等次，當(dāng)年不得申報(bào)且任期順延；申報(bào)材料有弄虛作假的，除取消申報(bào)人當(dāng)年的申報(bào)資格外，在以后的2年內(nèi)不得申報(bào)。
    第二十二條  本標(biāo)準(zhǔn)條件有關(guān)詞語(yǔ)或概念的特定解釋?zhuān)?BR>    （一)所稱(chēng)“學(xué)歷”是指：國(guó)家承認(rèn)的本專(zhuān)業(yè)或相近專(zhuān)業(yè)學(xué)歷。
    （二)所稱(chēng)“主持完成”是指：該項(xiàng)目的主要完成人；“參加完成”是指：該項(xiàng)目成果鑒定書(shū)（主管部門(mén)鑒定認(rèn)可)注明的參加人員。
    （三)所稱(chēng)“科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)”是指：自然科學(xué)獎(jiǎng)、技術(shù)發(fā)明獎(jiǎng)、科學(xué)技術(shù)進(jìn)步獎(jiǎng)；“相當(dāng)獎(jiǎng)勵(lì)”是指：同等級(jí)與藥學(xué)有關(guān)的市以上政府及省級(jí)以上行業(yè)主管部門(mén)專(zhuān)業(yè)綜合獎(jiǎng)項(xiàng)。同一項(xiàng)目多次獲獎(jiǎng)，取其中一項(xiàng)最高獎(jiǎng)項(xiàng)。
    （四)所稱(chēng)“公開(kāi)發(fā)行的省級(jí)以上科技期刊”是指：由國(guó)家科技期刊管理部門(mén)審核批準(zhǔn)的，具有CN（國(guó)內(nèi)統(tǒng)一刊號(hào))、ISSN（國(guó)際統(tǒng)一刊號(hào))的學(xué)術(shù)期刊（不包括副刊、增刊、論文集)。著作須有“ISBN”書(shū)號(hào)。國(guó)外公開(kāi)發(fā)行的科技刊物參照?qǐng)?zhí)行。
論文、著作須為本人獨(dú)立撰寫(xiě)或第一作者，且內(nèi)容與所在崗位工作相符。
    （五)所稱(chēng)“市”是指：設(shè)區(qū)的省轄市。醫(yī)學(xué).全.在線(xiàn).網(wǎng).站.提供
    第二十三條  本標(biāo)準(zhǔn)條件由省食品藥品監(jiān)督管理局、省人事廳負(fù)責(zé)解釋。
    第二十四條  本標(biāo)準(zhǔn)條件自公布之日起施行，此前公布的“評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)”同時(shí)廢止。

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