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| (西藥)歷年度國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試試卷藥劑學(xué)部分 | |||||
| 作者：未知 文章來源：醫(yī)學(xué)全在線 更新時(shí)間：2006-9-25 | |||||
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三、X 型題（多項(xiàng)選擇題）共12 題，每題I 分。每題的備選答案中有2 個(gè)或2 個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。 73 ．有關(guān)藥劑學(xué)概念的正確表述有【A D E】 A.藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑藥 B.劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用 C.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝 D.藥劑學(xué)所研究的內(nèi)容包括基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用 E.藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué) 74.在2000年版中國藥典（一部）的制劑通則中收載了【B C D E】 A. 乳劑、 B.搽劑 C.合劑 D.酊劑 E.控釋制劑 75 ．有關(guān)栓劑中藥物吸收的不正確表述有【B C D】 A ．局部作用的栓劑．藥物通常不需要吸收或應(yīng)盡量減少吸收 B.降低弱酸性藥物的pH值或升高弱堿性藥物的pH值均可增加吸收 C.在油脂性基質(zhì)中，加人表面活性劑的量愈多，藥物吸收愈多 D. 基質(zhì)的溶解特性正好與藥物相反時(shí)，不利于藥物的釋放與吸收 E. 藥物的粒徑愈小，表面積愈大，愈有利于藥物的吸收 76.為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性，可采取的措施有【A B C D E】 A. 將藥物微粉化，粒度控制在5um以下 B. 控制水份含量在0.03％以下 C.選用對(duì)藥物溶解度小的拋射劑 D.調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等 E.添加適量的助懸劑 77.下述關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有�！続 B D E】 A.無菌 B.無熱原 C.無色 D.澄明度檢查合格（不得有肉眼可見的混濁或異物） E.pH 要與血液的pH 相等或接近 73 ．有關(guān)熱原的性質(zhì)的正確表述有【A B C E】 A.耐熱性 B.可濾過性 C.不揮發(fā)性 D.水不溶性 E.不耐酸堿性 79.注射劑在灌封前后可在安瓿中通入的常用氣體有【C D】 A.空氣 B.O2 C.C02 D.N2 E.H2S 80 ．關(guān)于D 值與Z 值的正確表述有【B C E】 A. D值系指一定溫度下，將微生物殺滅10％所需的時(shí)間 B. D值系指一定溫度下，將微生物殺滅90％所需的時(shí)間 C.D值大，說明該微生物耐熱性強(qiáng) D.D值大，說明該微生物耐熱性差 E.Z值系指某一種微生物的D值減少到原來的1/10時(shí)，所需升高的溫度值（℃ ） 81.關(guān)于藥物制成混懸劑的條件的正確表述有【A D E】 A ．難溶性藥物需制成液體制劑供臨床應(yīng)用時(shí) B .藥物的劑量超過溶解度而不能以溶液劑形式應(yīng)用時(shí) C ．兩種溶液混合時(shí)藥物的溶解度降低而析出固體藥物時(shí) D.毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用 E.需要產(chǎn)生緩釋作用時(shí) 82.可用于制備乳劑的方法有【C D E】 A.相轉(zhuǎn)移乳化法 B.相分離乳化法 C.兩相交替加人法 D.油中乳化法 E.水中乳化法 83 ．藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)包括【A B D E】 A.分子狀態(tài) B.膠態(tài) C.分子膠囊 D.微晶 E.無定形 84 ．影響藥物透皮吸收的因素有【A B D E】 A.藥物的分子量 B.基質(zhì)的特性與親和力 C.藥物的顏色 D.透皮吸收促進(jìn)劑 E.皮膚的滲透性轉(zhuǎn)帖于 醫(yī)學(xué)全在線 quanxiangyun.cn |
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| 文章錄入：凌云 責(zé)任編輯：凌云 | |||||
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