試題二

[A型題]
1　 容量分析法測(cè)定藥物的含量，對(duì)誤差來(lái)源的錯(cuò)誤說(shuō)法是
 A 指示終點(diǎn)的方法與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不能完全重合
 B 滴定終點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不能完全重合
 C 標(biāo)準(zhǔn)液加入的量不能無(wú)限小分割
 D 指示劑本身消耗標(biāo)準(zhǔn)液
 E 藥物純度不夠高
參考答案
2　 色譜法分離有機(jī)含氮化合物時(shí)在流動(dòng)相（展開(kāi)劑）常加入堿性試劑，它們是
 A 苯胺
 B 二乙胺，三乙胺等
 C 碳酸銨等
 D 氫氧化鈉
 E 小蘇打
參考答案
3　 藥物的紫外光譜參數(shù)，可供指認(rèn)
 A 確認(rèn)是何種藥物
 B 分子結(jié)構(gòu)中的各種基團(tuán)
 C 分子中共軛骨架的有、無(wú)及主要屬性
 D 分子量的大小
 E 分子中是否含有雜原子
參考答案
4　 薄層色譜法用于藥物鑒別，具有優(yōu)點(diǎn)，但長(zhǎng)須采用對(duì)照品是因?yàn)?
 A 一些藥物的R5值數(shù)據(jù)不足
 B 硅膠G等試劑的性質(zhì)欠穩(wěn)定
 C 為了消除實(shí)驗(yàn)因素的影響，使結(jié)構(gòu)穩(wěn)定
 D 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的例行要求
 E 觀察方法的需要
參考答案
5　 藥物的紅外光譜特征參數(shù)，可提供
 A 藥物分子中各種基團(tuán)的信息
 B 藥物晶體結(jié)構(gòu)變化的確認(rèn)
 C 分子量的大小
 D 藥物的純雜程度
 E 分子中含有雜原子的信息
參考答案
6　 具芳氨基或經(jīng)水解生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是
 A 適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行 
 B 弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進(jìn)行
 C 酸濃度高,反應(yīng)完全,宜采用高濃度酸
 D 酸度高反應(yīng)加速, 宜采用高濃度酸
 E 酸性條件下,溫室即可,避免副反應(yīng)
參考答案
7　 硫酸慶大霉素C組分的測(cè)定,采用高效液相色譜法,紫外檢測(cè)器檢測(cè)是因?yàn)?
 A 慶大霉素C組分具紫外吸收
 B 經(jīng)處理生成麥芽酚,產(chǎn)生紫外吸收
 C 經(jīng)用堿性苯二醛試劑衍生化后有紫外吸收
 D 經(jīng)堿處理紫素胺結(jié)構(gòu)具有紫外吸收
 E 在流動(dòng)相作用下具有紫外吸收
參考答案
8　 薄層色譜法分離生物堿常采用的條件是
 A 硅膠G板加EDTA
 B 硅膠G板加酸性磷酸鹽
 C 展開(kāi)劑中加二乙胺等有機(jī)堿
 D 展開(kāi)劑中加枸櫞酸
 E 在酸性系統(tǒng)中進(jìn)行
參考答案
9　 巴比妥類(lèi)藥物可在堿性條件下(硼砂溶液)用紫外分光光度法測(cè)定,是因?yàn)?
 A 母核丙二酰脲有芳香取代基 
 B 母核丙二酰脲有脂肪烴取代基
 C 母核丙二酰脲有兩種取代基
 D 母核丙二酰脲稀醇化形成共軛體系
 E 與硼砂作用生成了有紫外吸收的衍生物
參考答案
 
10　 經(jīng)稀鹽酸(或三氯醋酸)水解脫水生成糠醛,加吡咯并熱至約50℃,生藍(lán)色,此藥物是
 A 蔗糖
 B 水楊酸
 C 枸櫞酸
 D 抗壞血酸
 E 對(duì)氨基苯甲酸 
參考答案
11　 生物堿類(lèi)(pKb多為6-9)提取分離測(cè)定時(shí)，須加堿試劑，應(yīng)考慮含酯結(jié)構(gòu)，
含酚結(jié)構(gòu)等影響，最適宜的堿試劑是
 A 小蘇打
 B 碳酸鈉
 C 氫氧化鈉
 D 氨溶液
 E 氧化鈣
參考答案
12　 藥典（95版0采用陰離子表面活性劑滴定的藥物有
 A 咖啡因，氨茶堿制劑 
 B 鹽酸苯海索，鹽酸苯海拉明制劑
 C 異煙肼，異煙腙制劑
 D 硝酸士的寧，利血平制劑
 E 托烷生物堿類(lèi)
參考答案
 
13　 檢查有毒雜質(zhì)砷時(shí)，有古蔡法，Ag-DDC法，當(dāng)有大量干擾特別是銻存在時(shí)，
可采用的方法有
 A 古蔡法
 B 氯化亞錫+二氯化汞（白田道夫法）法
 C Ag-DDC法
 D 古蔡法多加SnCl2
 E Ag-DDC法多加SnCl2 
參考答案
14　 制劑分析中影響碘量法、銀量法、鈰量法、重氮化法測(cè)定的添加劑有
 A 亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉
 B 硬脂酸鎂 
 C 淀粉
 D 滑石粉
 E 磷酸鈣
參考答案
15　 測(cè)定魚(yú)肝油乳中的維生素A時(shí)VAλmax不在
326-329nm范圍，須采用何種鑒定方式
 A 柱分離后測(cè)定VA 酯
 B 皂化后，經(jīng)提取測(cè)定.VA醇
 C 改用提取重量法
 D 三氯化銻比色法直接測(cè)定
 E 氣相色譜法測(cè)定
參考答案
16　 具C17-α-醇酮基的甾體激素，可用氯化三苯基四氮唑顯色，
指出可能干擾該反應(yīng)的物質(zhì)
 A 酸性物質(zhì)
 B 堿性物質(zhì)
 C 氧化性物質(zhì)，還原性物質(zhì)
 D 兩性物質(zhì)
 E 化學(xué)惰性物質(zhì)
參考答案
17　 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[鑒別]實(shí)驗(yàn)的主要作用是
 A 確認(rèn)藥物與標(biāo)簽相符
 B 考察藥物的純雜程度
 C 評(píng)價(jià)藥物的藥效
 D 評(píng)價(jià)藥物的安全性
 E 引證含量測(cè)定的可信性
參考答案
18　 藥品檢測(cè)和制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中[檢查]項(xiàng)目的主要作用和意義是
 A 為了保證符合制劑標(biāo)準(zhǔn)的要求
 B 保證藥物的安全性，有效性
 C 為了保證其貨架期的商品價(jià)值
 D 為了積累質(zhì)量信息
 E 為了生產(chǎn)，銷(xiāo)售的信譽(yù)
參考答案
19　 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[檢查]相下固體制劑均勻度和溶出度（釋放度）檢驗(yàn)的作用是
 A 保證藥品的有效性和提供質(zhì)量信息
 B 是重量差異檢驗(yàn)的深化和發(fā)展
 C 豐富質(zhì)量檢驗(yàn)的內(nèi)容
 D 豐富質(zhì)量檢驗(yàn)的方法
 E 為藥物分析提供信息
參考答案
20　 乙醇中重要的雜質(zhì)檢查是雜醇油，是利用
 A 雜醇油的臭味
 B 雜醇油的揮發(fā)性低
 C 雜醇油色澤
 D A+C
 E A+B
參考答案
21　 慶大霉素C組分的測(cè)定采用紫外檢測(cè)器是利用
 A C組分的紫外吸收性質(zhì)
 B C組分受紫外光激發(fā)熒光
 C 鄰苯二醛衍生化后具紫外吸收
 D C組分與流動(dòng)相作用具紫外吸收
 E C組分分離過(guò)程后具紫外吸收
參考答案
[B型題] 
（22-26題）
藥物的鑒別或測(cè)定反應(yīng)
A 茚三酮試劑顯藍(lán)紫色
B 三氯化鐵試劑顯紅棕色
C 羥肟酸鐵反應(yīng)顯紅色
D 堿性苦味酸試劑顯紅色
E Kober反應(yīng)，顯桃紅色
22　 慶大霉素
參考答案
 
23　 鹽酸四環(huán)素
參考答案
24　 地高辛
參考答案
 
25　 青霉素鈉
參考答案
 
26　 雌二醇
參考答案

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