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1997年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題專業(yè)知識二
作者:未知 文章來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新時(shí)間:2006-8-20

 

藥劑學(xué)部分

一、A型題(最佳選擇題)共15題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。

1.中華人民共和國藥典是
A 由國家頒布的藥品集
B 由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C 由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
D 由國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E 由國家制定頒布的制劑手冊

2.下列有關(guān)浸出方法的敘述,哪條是錯(cuò)誤的
A 滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出
B 浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出
C 浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出
D 滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出
E 欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一

3.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率
A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟?B 加大濃度差
C 選擇適宜的溶劑 D 浸出一定的時(shí)間
E 將藥材粉碎成細(xì)粉

4.下列物質(zhì)中,對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是
A 對羥基苯甲酸乙酯 E 苯甲酸鈉
C 苯扎溴銨 D 山梨酸
E 桂皮油

5.熱原的主要成分是
A 異性蛋白 B 膽固醇
C 脂多糖 D 生物激素
E 磷脂

6.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉
A 0.42g B 0.61g

C 0.36g D 1.42g
E 1.36g

7.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律
A 組分?jǐn)?shù)量差異大者,采用等量遞加混合法
B 組分堆密度差異大時(shí),堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
C 含低共熔組分時(shí),應(yīng)避免共熔
D 劑量小的毒劇藥,應(yīng)制成倍散
E 含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收

8.粉末直接壓片時(shí),既可作稀釋劑,又可作粘合劑,還兼有崩解作用的輔料是
A 淀粉 B 糖粉
C 氫氧化鋁 D 糊精
E 微晶纖維素

9.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)
A 聚乙二醇 B 甘油明膠
C 纖維素衍生物(MC,CMC—Na) D 羊毛醇
E 卡波普

10.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是
A 液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度
B 水溶性基質(zhì)釋藥快,無刺激性
C 水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,需加防腐劑,而不需加保濕劑
D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
E 硬脂醇是W/O型乳化劑,但常用在O/w型乳劑基質(zhì)中

11.下列哪條不代表氣霧劑的特征
A 藥物吸收完全、恒定
B 皮膚用氣霧劑,有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能,陰道粘膜用氣霧
劑常用O/W型泡沫氣霧劑
C 能使藥物迅速達(dá)到作用部位
D 粉末氣霧劑是三相氣霧劑
E 使用劑量小,藥物的副作用也小

12.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期為
A 4h B 1.5h
C 2.0h D 0.693h
E 1h

13.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是
A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B 消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
C 需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D 不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E 有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程

14.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律
A 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值
B 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC
C 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC
D 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)
E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值

15.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是
A 鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與pH值無關(guān)
B 藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)
C 固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性
D 藥物的降解速度與溶劑無關(guān)
E 零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)

二、B型題(配伍選擇題)共25題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題。每組均對
應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
[16-20]
乳劑不穩(wěn)定的原因是
A 分層 B 轉(zhuǎn)相
C 酸敗 D 絮凝
E 破裂
16.Zeta電位降低產(chǎn)生
17.重力作用可造成
18.微生物作用可使乳劑
19.乳化劑失效可致乳劑
20.乳化劑類型改變,最終可導(dǎo)致

[21-25]
空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用
A 成型材料 B 增塑劑
C 遮光劑 D 防腐劑
E 增稠劑
21.山梨醇
22.二氧化鈦
23.瓊脂
24。明膠
25.對羥基苯甲酸酯

[26-30]
A 山梨酸 B 羥丙基甲基纖維素
C 甲基纖維素 D 微粉硅膠
E 聚乙二醇400
26.液體藥劑中的防腐劑
27.片劑中的助流劑
28.片劑中的薄膜衣材料
29.注射劑溶劑
30.水溶性軟膏基質(zhì)

[31-35]
為下列制劑選擇最適宜的制備方法
A 共沉淀法 B 交聯(lián)劑固化法
C 膠束聚合法 D 注入法
E 重結(jié)晶法
31.脂質(zhì)體
32.毫微粒
33.微球
34.Β—環(huán)糊精包含物
35.固體分散體

[36-40]
包衣過程應(yīng)選擇的材料
A 丙烯酸樹脂Ⅱ號 B 羥丙基甲基纖維素
C 蟲膠 D 滑石粉
E 川蠟
36.隔離層
37.薄膜衣
38.粉衣層
39.腸溶衣
40.打光

三、C型題(比較選擇題)共15題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
[41-45]
A 乳化劑 B 助懸劑
C 兩者均是 D 兩者均不是
41.阿拉伯膠
42.吐溫80
43.磷脂
44.單糖漿
45.亞硫酸氫鈉

[46-50]
A 泛丸法 B 滴丸法
C 兩者均可 D 兩者均不可
46.制備軟膠丸
47.制備水丸
48.制備大蜜丸
49.制備微丸
50.起模子

[51-55]
A 沸騰干燥制粒機(jī) B 箱式干燥器
C 兩者均可 D 兩者均不可
51.用于顆粒干燥
52.顆粒呈流化狀
53.顆粒裝于盤中
54.用于制備顆粒
55.用于藥物重結(jié)晶

四、x型題(多項(xiàng)選擇題)共15題,每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。
少選或多選均不得分。
56.丙二醇可用作
A 透皮促進(jìn)劑 B 氣霧劑中的潛溶劑
C 保濕劑 D 增塑劑
E 氣霧劑中的穩(wěn)定劑

57.下列有關(guān)栓劑的敘述中,錯(cuò)誤的是
A 栓劑使用時(shí)塞得深,生物利用度好
B 局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì)
C 置換價(jià)是基質(zhì)重量與同體積的藥物重量之比
D pKa<4.3的弱酸性藥物吸收較快
E 藥物不受胃腸pH、酶的影響,在直腸吸收較口服干擾少

58.單劑量大于0.5g的藥物不宜制備
A 注射劑 B 薄膜衣片
C 氣霧劑 D 透皮給藥系統(tǒng)
E 膠囊劑

59.下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述中,錯(cuò)誤的是
A 藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效
B 常用超聲波分散法制備微球
C 藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時(shí)間
D 白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一
E 藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性

60.有關(guān)注射劑滅菌的敘述中錯(cuò)誤的是
A 灌封后的注射劑必須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌
B 注射劑在121.5℃需滅菌30min
C 微生物在個(gè)性溶液中耐熱性最大,在堿性溶液中次之,酸性不利于微生物的發(fā)育
D 能達(dá)到滅菌的前提下,可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時(shí)間
E 濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法

61.下列有關(guān)片劑制備的敘述中,錯(cuò)誤的是
A 顆粒中細(xì)粉太多能形成粘沖 B 顆粒硬度小,壓片后崩解快
C 顆粒過干會造成裂片
D 可壓性強(qiáng)的原輔料,壓成的片劑崩解慢
E 隨壓力增大,片劑的崩解時(shí)間都會延長

62.PEG類可用作
A 軟膏基質(zhì) B 腸溶衣材料
C 栓劑基質(zhì) D 包衣增塑劑
E 片劑潤滑劑

63.下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中,錯(cuò)誤的是
A 同系物藥物的分子量越大,增溶量越大
B 助溶的機(jī)理包括形成有機(jī)分子復(fù)合物
C 有的增溶劑能防止藥物水解
D 同系物增溶劑碳鏈愈長,增溶量越小
E 增溶劑的加入順序能影響增溶量

64.甘油在藥劑中可用作
A 助懸劑 B 增塑劑
C 保濕劑 D 溶劑
E 促透劑

65.處方:維生素C 104g
碳酸氫鈉 49g
亞硫酸氫鈉 2g
依地酸二鈉 0.05g
注射用水 加至1000ml
下列有關(guān)維生素C注射液的敘述錯(cuò)誤的是
A 碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲 B 亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)pH
C 依地酸二鈉為金屬螯合劑 D 在二氧化碳或氮?dú)饬飨鹿喾?BR>E 本品可采用115℃、30min熱壓滅菌

66.注射液除菌過濾可采用
A 細(xì)號砂濾棒 B 6號垂熔玻璃濾器
C O.22μm的微孔濾膜 D 硝酸纖維素微孔濾膜
E 鈦濾器

67.以下哪些物質(zhì)可增加透皮吸收性
A 月桂氮卓章酮 B 聚乙二醇
C 二甲基亞砜 D 薄荷醇
E 尿素

68.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于
A 提高藥物溶解度 B 液體藥物粉末化
C 提高藥物穩(wěn)定性 D 制備靶向制劑
E 避免藥物的首過效應(yīng)

69.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是
A 舌下片給藥 B 口服膠囊
C 栓劑 D 靜脈注射
E 透皮吸收給藥

70.影響胃排空速度的因素是
A 空腹與飽腹 B 藥物因素
C 食物的組成和性質(zhì) D 藥物的多晶型
E 藥物的油水分配系數(shù)

藥物化學(xué)部分

一、A型題(最佳選擇題)共15題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。
71.下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥     
  A 氟烷                          B 羥丁酸鈉 
  C 乙醚                          D 鹽酸利多卡因
  E 鹽酸布比卡因
72.非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為    
  A 水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
  B 吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類 
  C 3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
  D 水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其他類
  E 3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、其他類

73.下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭孢氨芐的性質(zhì)        
  A 易溶于水 
  B 在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定 
  C 不能口服
  D 與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng) 
  E 對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱

74.溴丙胺太林臨床主要用于        
  A 治療胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍      B 鎮(zhèn)痛
  C 消炎                              D 抗過敏
  E 驅(qū)腸蟲

75.鹽酸甲氯芬酯屬于               
  A 中樞興奮藥                       B 利尿藥
  C 非甾體抗炎藥                     D 局部麻醉藥  
  E 抗高血壓藥

76.環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥     
  A 金屬絡(luò)合物                       B 生物堿 
  C 抗生素                           D 抗代謝物
  E 烷化劑

77.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響      
  A 體內(nèi)的解離度                     B 水中溶解度
  C 電子密度分布                     D 官能團(tuán) 
  E 立體因素

78.枸櫞酸哌嗪臨床應(yīng)用是                
  A 抗高血壓                         B 抗絲蟲病 
  C 驅(qū)蛔蟲和蟯蟲                     D 利尿
  E 抗瘧

79.下列藥物中哪個(gè)是β—內(nèi)酰胺酶抑制劑      
  A 阿莫西林                       
  B 頭孢噻吩鈉
  C 阿米卡星                       
  D 克拉維酸
  E 鹽酸米諾環(huán)素

80.莨菪堿類藥物,當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)    
  A 6位上有β羥基,6,7位上無氧橋
  B 6位上無β羥基,6,7位上無氧橋 
  C 6位上無β羥基,6,7位上有氧橋
  D 6,7位上無氧橋       
  E 6,7位上有氧橋
81.
奧沙西泮的結(jié)構(gòu)式為  
  A. B.
  C. D.
  E.    
82. 甲基多巴的結(jié)構(gòu)式為 
  A. B.
  C. D.
  E.    
83.鹽酸美沙酮的化學(xué)名為  
A (士)6—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽 
B (土)6—二甲氨基—5,5—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽 
C 7—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽 
D (土)6—二甲氨基—4,4—二苯基—2—庚酮鹽酸鹽 
E (土)6—二甲氨基—3,3—二苯基—2—庚酮鹽酸鹽 

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