藥劑學(xué)部分
一、A型題(最佳選擇題)共15題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。
1.中華人民共和國藥典是 A 由國家頒布的藥品集 B 由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn) C 由衛(wèi)生部制定的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典 D 由國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典 E 由國家制定頒布的制劑手冊
2.下列有關(guān)浸出方法的敘述,哪條是錯(cuò)誤的 A 滲漉法適用于新鮮及無組織性藥材的浸出 B 浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出 C 浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出 D 滲漉法適用于有效成分含量低的藥材浸出 E 欲制制劑濃度高低是確定滲漉速度的依據(jù)之一
3.下列哪一項(xiàng)措施不利于提高浸出效率 A 恰當(dāng)?shù)厣邷囟?B 加大濃度差 C 選擇適宜的溶劑 D 浸出一定的時(shí)間 E 將藥材粉碎成細(xì)粉
4.下列物質(zhì)中,對霉菌和酵母菌具有較好抑制力的是 A 對羥基苯甲酸乙酯 E 苯甲酸鈉 C 苯扎溴銨 D 山梨酸 E 桂皮油
5.熱原的主要成分是 A 異性蛋白 B 膽固醇 C 脂多糖 D 生物激素 E 磷脂
6.噻孢霉素鈉的氯化鈉等滲當(dāng)量為0.24,配制2%滴眼劑100ml需加多少克氯化鈉 A 0.42g B 0.61g
C 0.36g D 1.42g E 1.36g
7.下列哪一條不符合散劑制備方法的一般規(guī)律 A 組分?jǐn)?shù)量差異大者,采用等量遞加混合法 B 組分堆密度差異大時(shí),堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者 C 含低共熔組分時(shí),應(yīng)避免共熔 D 劑量小的毒劇藥,應(yīng)制成倍散 E 含液體組分,可用處方中其他組分或吸收劑吸收
8.粉末直接壓片時(shí),既可作稀釋劑,又可作粘合劑,還兼有崩解作用的輔料是 A 淀粉 B 糖粉 C 氫氧化鋁 D 糊精 E 微晶纖維素
9.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì) A 聚乙二醇 B 甘油明膠 C 纖維素衍生物(MC,CMC—Na) D 羊毛醇 E 卡波普
10.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯(cuò)誤的是 A 液狀石蠟主要用于調(diào)節(jié)軟膏稠度 B 水溶性基質(zhì)釋藥快,無刺激性 C 水溶性基質(zhì)由水溶性高分子物質(zhì)加水組成,需加防腐劑,而不需加保濕劑 D 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E 硬脂醇是W/O型乳化劑,但常用在O/w型乳劑基質(zhì)中
11.下列哪條不代表氣霧劑的特征 A 藥物吸收完全、恒定 B 皮膚用氣霧劑,有保護(hù)創(chuàng)面、清潔消毒、局麻止血等功能,陰道粘膜用氣霧 劑常用O/W型泡沫氣霧劑 C 能使藥物迅速達(dá)到作用部位 D 粉末氣霧劑是三相氣霧劑 E 使用劑量小,藥物的副作用也小
12.測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期為 A 4h B 1.5h C 2.0h D 0.693h E 1h
13.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是 A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程 B 消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 C 需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 D 不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程 E 有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程
14.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動力學(xué)規(guī)律 A 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的算術(shù)平均值 B 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC C 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC D 達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān) E 平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值
15.關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是 A 鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響,與pH值無關(guān) B 藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān) C 固體制劑的賦型劑不影響藥物穩(wěn)定性 D 藥物的降解速度與溶劑無關(guān) E 零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)
二、B型題(配伍選擇題)共25題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題。每組均對 應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。 [16-20] 乳劑不穩(wěn)定的原因是 A 分層 B 轉(zhuǎn)相 C 酸敗 D 絮凝 E 破裂 16.Zeta電位降低產(chǎn)生 17.重力作用可造成 18.微生物作用可使乳劑 19.乳化劑失效可致乳劑 20.乳化劑類型改變,最終可導(dǎo)致
[21-25] 空膠囊組成中各物質(zhì)起什么作用 A 成型材料 B 增塑劑 C 遮光劑 D 防腐劑 E 增稠劑 21.山梨醇 22.二氧化鈦 23.瓊脂 24。明膠 25.對羥基苯甲酸酯
[26-30] A 山梨酸 B 羥丙基甲基纖維素 C 甲基纖維素 D 微粉硅膠 E 聚乙二醇400 26.液體藥劑中的防腐劑 27.片劑中的助流劑 28.片劑中的薄膜衣材料 29.注射劑溶劑 30.水溶性軟膏基質(zhì)
[31-35] 為下列制劑選擇最適宜的制備方法 A 共沉淀法 B 交聯(lián)劑固化法 C 膠束聚合法 D 注入法 E 重結(jié)晶法 31.脂質(zhì)體 32.毫微粒 33.微球 34.Β—環(huán)糊精包含物 35.固體分散體
[36-40] 包衣過程應(yīng)選擇的材料 A 丙烯酸樹脂Ⅱ號 B 羥丙基甲基纖維素 C 蟲膠 D 滑石粉 E 川蠟 36.隔離層 37.薄膜衣 38.粉衣層 39.腸溶衣 40.打光
三、C型題(比較選擇題)共15題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。 [41-45] A 乳化劑 B 助懸劑 C 兩者均是 D 兩者均不是 41.阿拉伯膠 42.吐溫80 43.磷脂 44.單糖漿 45.亞硫酸氫鈉
[46-50] A 泛丸法 B 滴丸法 C 兩者均可 D 兩者均不可 46.制備軟膠丸 47.制備水丸 48.制備大蜜丸 49.制備微丸 50.起模子
[51-55] A 沸騰干燥制粒機(jī) B 箱式干燥器 C 兩者均可 D 兩者均不可 51.用于顆粒干燥 52.顆粒呈流化狀 53.顆粒裝于盤中 54.用于制備顆粒 55.用于藥物重結(jié)晶
四、x型題(多項(xiàng)選擇題)共15題,每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。 少選或多選均不得分。 56.丙二醇可用作 A 透皮促進(jìn)劑 B 氣霧劑中的潛溶劑 C 保濕劑 D 增塑劑 E 氣霧劑中的穩(wěn)定劑
57.下列有關(guān)栓劑的敘述中,錯(cuò)誤的是 A 栓劑使用時(shí)塞得深,生物利用度好 B 局部用藥應(yīng)選釋放慢的基質(zhì) C 置換價(jià)是基質(zhì)重量與同體積的藥物重量之比 D pKa<4.3的弱酸性藥物吸收較快 E 藥物不受胃腸pH、酶的影響,在直腸吸收較口服干擾少
58.單劑量大于0.5g的藥物不宜制備 A 注射劑 B 薄膜衣片 C 氣霧劑 D 透皮給藥系統(tǒng) E 膠囊劑
59.下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述中,錯(cuò)誤的是 A 藥物制成毫微粒后,難以透過角膜,降低眼用藥物的療效 B 常用超聲波分散法制備微球 C 藥物包封于脂質(zhì)體后,可在體內(nèi)延緩釋放,延長作用時(shí)間 D 白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之一 E 藥物包封于脂質(zhì)體中,可增加穩(wěn)定性
60.有關(guān)注射劑滅菌的敘述中錯(cuò)誤的是 A 灌封后的注射劑必須在12h內(nèi)進(jìn)行滅菌 B 注射劑在121.5℃需滅菌30min C 微生物在個(gè)性溶液中耐熱性最大,在堿性溶液中次之,酸性不利于微生物的發(fā)育 D 能達(dá)到滅菌的前提下,可適當(dāng)降低溫度和縮短滅菌時(shí)間 E 濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法
61.下列有關(guān)片劑制備的敘述中,錯(cuò)誤的是 A 顆粒中細(xì)粉太多能形成粘沖 B 顆粒硬度小,壓片后崩解快 C 顆粒過干會造成裂片 D 可壓性強(qiáng)的原輔料,壓成的片劑崩解慢 E 隨壓力增大,片劑的崩解時(shí)間都會延長
62.PEG類可用作 A 軟膏基質(zhì) B 腸溶衣材料 C 栓劑基質(zhì) D 包衣增塑劑 E 片劑潤滑劑
63.下列有關(guān)增加藥物溶解度方法的敘述中,錯(cuò)誤的是 A 同系物藥物的分子量越大,增溶量越大 B 助溶的機(jī)理包括形成有機(jī)分子復(fù)合物 C 有的增溶劑能防止藥物水解 D 同系物增溶劑碳鏈愈長,增溶量越小 E 增溶劑的加入順序能影響增溶量
64.甘油在藥劑中可用作 A 助懸劑 B 增塑劑 C 保濕劑 D 溶劑 E 促透劑
65.處方:維生素C 104g 碳酸氫鈉 49g 亞硫酸氫鈉 2g 依地酸二鈉 0.05g 注射用水 加至1000ml 下列有關(guān)維生素C注射液的敘述錯(cuò)誤的是 A 碳酸氫鈉用于調(diào)節(jié)等滲 B 亞硫酸氫鈉用于調(diào)節(jié)pH C 依地酸二鈉為金屬螯合劑 D 在二氧化碳或氮?dú)饬飨鹿喾?BR>E 本品可采用115℃、30min熱壓滅菌
66.注射液除菌過濾可采用 A 細(xì)號砂濾棒 B 6號垂熔玻璃濾器 C O.22μm的微孔濾膜 D 硝酸纖維素微孔濾膜 E 鈦濾器
67.以下哪些物質(zhì)可增加透皮吸收性 A 月桂氮卓章酮 B 聚乙二醇 C 二甲基亞砜 D 薄荷醇 E 尿素
68.環(huán)糊精包合物在藥劑學(xué)中常用于 A 提高藥物溶解度 B 液體藥物粉末化 C 提高藥物穩(wěn)定性 D 制備靶向制劑 E 避免藥物的首過效應(yīng)
69.可減少或避免肝臟首過效應(yīng)的給藥途徑或劑型是 A 舌下片給藥 B 口服膠囊 C 栓劑 D 靜脈注射 E 透皮吸收給藥
70.影響胃排空速度的因素是 A 空腹與飽腹 B 藥物因素 C 食物的組成和性質(zhì) D 藥物的多晶型 E 藥物的油水分配系數(shù)
一、A型題(最佳選擇題)共15題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。
71.下列藥物哪一個(gè)屬于全身麻醉藥中的靜脈麻醉藥
A 氟烷 B 羥丁酸鈉
C 乙醚 D 鹽酸利多卡因
E 鹽酸布比卡因
72.非甾類抗炎藥按結(jié)構(gòu)類型可分為
A 水楊酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
B 吲哚乙酸類、芳基烷酸類、吡唑酮類
C 3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、吲哚乙酸類、芳基烷酸類、其他類
D 水楊酸類、吡唑酮類、苯胺類、其他類
E 3,5—吡唑烷二酮類、鄰氨基苯甲酸類、芳基烷酸類、其他類
73.下列各點(diǎn)中哪一點(diǎn)符合頭孢氨芐的性質(zhì)
A 易溶于水
B 在干燥狀態(tài)下對紫外線穩(wěn)定
C 不能口服
D 與茚三酮溶液呈顏色反應(yīng)
E 對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱
74.溴丙胺太林臨床主要用于
A 治療胃腸痙攣、胃及十二指腸潰瘍 B 鎮(zhèn)痛
C 消炎 D 抗過敏
E 驅(qū)腸蟲
75.鹽酸甲氯芬酯屬于
A 中樞興奮藥 B 利尿藥
C 非甾體抗炎藥 D 局部麻醉藥
E 抗高血壓藥
76.環(huán)磷酰胺屬于哪一類抗腫瘤藥
A 金屬絡(luò)合物 B 生物堿
C 抗生素 D 抗代謝物
E 烷化劑
77.巴比妥類藥物的藥效主要受下列哪種因素影響
A 體內(nèi)的解離度 B 水中溶解度
C 電子密度分布 D 官能團(tuán)
E 立體因素
78.枸櫞酸哌嗪臨床應(yīng)用是
A 抗高血壓 B 抗絲蟲病
C 驅(qū)蛔蟲和蟯蟲 D 利尿
E 抗瘧
79.下列藥物中哪個(gè)是β—內(nèi)酰胺酶抑制劑
A 阿莫西林
B 頭孢噻吩鈉
C 阿米卡星
D 克拉維酸
E 鹽酸米諾環(huán)素
80.莨菪堿類藥物,當(dāng)結(jié)構(gòu)中具有哪些基團(tuán)時(shí)其中樞作用最強(qiáng)
A 6位上有β羥基,6,7位上無氧橋
B 6位上無β羥基,6,7位上無氧橋
C 6位上無β羥基,6,7位上有氧橋
D 6,7位上無氧橋
E 6,7位上有氧橋
81. |
奧沙西泮的結(jié)構(gòu)式為 |
|
A. |
|
B. |
|
|
C. |
|
D. |
|
|
E. |
|
|
|
82. |
甲基多巴的結(jié)構(gòu)式為 |
|
A. |
|
B. |
|
|
C. |
|
D. |
|
|
E. |
|
|
|
83.鹽酸美沙酮的化學(xué)名為 A (士)6—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽 B (土)6—二甲氨基—5,5—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽 C 7—二甲氨基—4,4—二苯基—3—庚酮鹽酸鹽 D (土)6—二甲氨基—4,4—二苯基—2—庚酮鹽酸鹽 E (土)6—二甲氨基—3,3—二苯基—2—庚酮鹽酸鹽
[1] [2] [3] 下一頁 轉(zhuǎn)帖于 醫(yī)學(xué)全在線 quanxiangyun.cn
加載中.... |