[71-75]
A 內(nèi)服藥與外用藥 B 麻醉藥品
C 二類精神藥品 D 化學(xué)藥品危險品
E 長期儲存的怕壓商品
71.應(yīng)在庫房中分開存放的
72.應(yīng)在專柜存放并指定雙人雙鎖保管的是
73.應(yīng)嚴格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的是
74.應(yīng)定期翻碼整垛的是
75.憑縣級以上(含縣級)主管部門出具證明的是

[76-80]
A 6個月以上 B 一年以內(nèi)
C 5年 D 7年
E 分別為30年、20年、10年
76.中藥品種一級保護的期限是
77.中藥品種二級保護的期限是
78.中藥品種二級保護品種在保護期滿后可延長期限是
79.中藥品種保護評審委員會做出評審結(jié)論的時間是
80.批準保護的中藥品種如果在在批準前是多家生產(chǎn)的,未獲得保護的
企業(yè)向國家藥品監(jiān)督管理部門提出申請的時間自公告發(fā)布之日期期限是

[81-85]
A 豹骨 B 麝香
C 龍膽 D 蝮蛇
E 人工牛黃
81.列為國家二級重點保護野生藥材物種名錄的藥材是
82.既是食品又是藥品的品種是
83.禁止采獵的野生藥材是
84.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是
85.屬于資源嚴重減少的野生藥材是

[86-90]
A 使用同一臺混合器混合均勻的產(chǎn)品
B 同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
C 同一天同班組一次性投料所生產(chǎn)的產(chǎn)品
D 經(jīng)最后混合具有均一性的成品
E 成型或罐裝前使用同一臺混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合產(chǎn)品
86.片劑的一個批號為
87.化學(xué)原料藥的的一個批號為
88.粉針的一個批號為
89.膠囊的一個批號為
90.軟膏的一個批號為

三、C型題(比較選擇題)共30題,每題0.5分;備選答案在前,試題在后。
每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。
每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
[91-95]
A 中藥二類 B 中藥三類
C 兩者均是 D 兩者均不是
91.新的中藥復(fù)方制劑是
92.中藥材的人工制成品是
93.中藥材新的藥用部位及其制劑是
94.需經(jīng)國家藥品監(jiān)督部門審批才能進入臨床研究的是
95.有試產(chǎn)期的藥品是

[96-100]
A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》
C 兩者均是 D 兩者均不是
96.全國人大常委會通過發(fā)布的法律為
97.生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的監(jiān)督管理適用于
98.建筑工程質(zhì)量的監(jiān)督適用于
99.保健食品衛(wèi)生標準監(jiān)督管理適用于
100.美容品的質(zhì)量監(jiān)督管理適用于

[101-105]
A 麻醉藥品 B 毒性藥品
C 兩者均是 D 兩者均不是
101.輕粉屬于
102.玄明粉屬于
103.紅粉屬于
104.松花粉屬于
105.復(fù)方樟腦酊屬于

[106-110]
A 醫(yī)藥批發(fā)企業(yè) B 醫(yī)藥零售企業(yè)
C 兩者均是 D 兩者均不是
106.營業(yè)場所應(yīng)明亮整潔,無環(huán)境污染源的是
107.營業(yè)場所必須具備必要的樣品柜(廚)的是
108.與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫條件的是
109.個體工商戶可以依法申辦的是
110.應(yīng)具有在24h供應(yīng)國家基本藥物目錄所列品種能力的是

[111-115]
A 中藥品種一級保護 B 中藥品種二級保護
C 兩者均是 D 兩者均不是
111.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品可申請
112.對特定疾病有顯著療效的品種可申請
113.對特定疾病有較好療效的進口品種可申請
114.用于預(yù)防和治療特殊疾病的品種可申請
115.從天然藥物中提取的有效物資及特殊制劑可申請

[116-120]
A 中藥口服藥品 B 生化口服藥品
C 兩者均是 D 兩者均不是
116.不得檢出活螨的是
117.允許限量檢出霉菌的是
118.暫不進行限度要求的是
119.不得檢出大腸桿菌的是
120.可限量檢出酵母菌的是

四、X型題(多項選擇題)共20題,每題1分。每題備選答案中有2個或2
個正確答案。少選或多選均不得分。

121.《中華人民共和國藥品管理辦法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)不包括
A 動物藥材的飼養(yǎng) B 中成藥的生產(chǎn)
C 中藥材的種植 D 化學(xué)藥品的生產(chǎn)
E 中藥材的采集

122.偽造《中藥保護品種證書》及有關(guān)證明文件進行生產(chǎn) 銷售的應(yīng)處以
A 警告
B 沒收全部有關(guān)藥品
C 沒收違法所得
D 有關(guān)藥品正在價格三倍以下罰款
E 停產(chǎn) 停業(yè)整頓

123.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定的藥事管理委員會組成人員是
A 主管業(yè)務(wù)院長 B 藥劑科主任
C 工會主席 D 有關(guān)科室主任
E 人事科長

124.《中藥品種保護條例》適用于我國生產(chǎn)制造的
A 中藥材 B 中藥人工制成品
C 天然藥品的提取物及其制劑 D 中藥飲片
E 中成藥

125.屬于醫(yī)療單位二級管理的藥品是
A 麻醉藥品 B 精神藥品
C 自費藥品 D 毒性藥品的原料藥
E 貴重藥品

126.依據(jù)《行政復(fù)議條例》規(guī)定,行政復(fù)議應(yīng)遵循
A 合法原則 B 注冊原則
C 及時原則 D 準確原則
E 便民原則

127.依據(jù)《藥品衛(wèi)生標準》規(guī)定,暫不進行限度的要求是
A 藥酒 B 口服抗生素制劑
C 膏藥(不含生藥原粉的外用藥膏) D 消毒劑
E 防腐劑

128.授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應(yīng)當具備
A 經(jīng)濟性 B 專一性
C 實用性 D 創(chuàng)造性
E 新穎性

129.依據(jù)《新藥審批辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，新藥(化
學(xué)藥)的名稱包括
A 通用名 B 漢語拼音名
C 化學(xué)名 D 拉丁名
E 英文名

130.加工炮制毒性中藥的質(zhì)量標準依據(jù)是
A 中華人民共和國藥典
B 企業(yè)主管部門制定的標準
C 行業(yè)標準
D 省 自治區(qū) 直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》
E 飲片生產(chǎn)企業(yè)操作規(guī)程

131.依據(jù)《進口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，進
口藥品的包裝和標簽必須用中文注明
A 藥品名稱 B 主要成分
C 注冊證號 D 藥品價格
E 生產(chǎn)工藝

132.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1992年)規(guī)定藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程至少應(yīng)包括
A 品名 B 工藝
C 處方 D 成品的質(zhì)量標準
E 理論收得率

133.藥品零售企業(yè)陳列商品應(yīng)做到
A 藥品與非藥品分開 B 人用藥與獸用藥分開
C 毒性與非毒性藥品分開 D 內(nèi)服藥與外用藥分開
E 一般藥與易串味藥分開

134.依據(jù)《國務(wù)院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》精神,個體工
商戶可以
A 依法申請藥品零售業(yè)務(wù)
B 依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務(wù)
C 依法申請藥品批發(fā)業(yè)務(wù) D 承包藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)
E 承包藥品市場企業(yè)

135.《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理
工作的通知》中指出當前藥品管理方面仍然存在問題有
A 無證照或證照不全違法生產(chǎn)經(jīng)營藥品
B 出租或轉(zhuǎn)讓證照違法生產(chǎn)經(jīng)營藥品
C 一些藥品集貿(mào)市場仍在開辦,有的集留市場被取締后擅自重新開業(yè)
D 少數(shù)地區(qū)片面追求局部利益,制售假劣藥品有恃無恐
E 開發(fā)新藥的數(shù)量太少速度太慢

136.執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度,申請注冊者必須同時具備的條件是
A 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書
B 尊紀守法,遵守藥師職業(yè)道德
C 身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D 經(jīng)所在單位考核同意
E 學(xué)歷注明

137.《進口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）所稱進口包括
A 原料藥 B 制劑
C 制劑半成品 D 藥用輔料
E 藥用包裝材料

138.下列藥材屬于二級保護野生藥材物種的是
A 甘草 B 人參
C 龍膽 D 穿山甲
E 羚羊角

139.《中華人民共和國計量法》規(guī)定國家法定計量單位為
A 通用制計量 B 歐美制計量單位
C 國際單位制計量單位 D 國家選定其他計量單位
E 市制計量單位

140.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，必須使用注冊商標的是
A 抗生素 B 化學(xué)藥品
C 生化藥品 D 中藥藥品
E 中藥材

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