(一)計算χ2值時,必須用絕對數(shù),而不能用相對數(shù),因為χ2值的大小與頻數(shù)大小有關(guān)。
(二)當自由度為1時,需考慮進行連續(xù)性校正,當求出的χ2值略大于3.84時,校正更為必要。因為往往會改變原來的結(jié)論。
(三)多組資料進行χ2檢驗時,如理論頻數(shù)小于5的個數(shù)占全部理論頻數(shù)個數(shù)的五分之一以上時,要進行適當?shù)牟⒔M,但應(yīng)注意,要并得合理,若比較幾個等級資料相差是否顯著時,用Ridit分析法或秩和檢驗為好。
(四)假設(shè)檢驗的結(jié)論,只提示兩樣本從同一總體中抽得的概率。當兩種療法的病死率相差顯著時,并不證明某療法療效差,只是說兩樣本從同一總體抽得的概率小,因此可能兩樣本來自不同的總體,差別有意義。當相差不顯著時,并不證明兩療法療效相同,只是說兩樣本來自同一總體的可能性大,因此,作出有判別的結(jié)論,數(shù)據(jù)不足,至于有、無差別的理由,要從專業(yè)上加以探討:差別的大小,要根據(jù)醫(yī)學上的實際意義來評論。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn
(五)進行假設(shè)檢驗的資料應(yīng)合乎隨機抽樣原則,且各組除處理因素不同外,其他條件應(yīng)盡量控制其相同。下結(jié)論時,不能絕對化,因為顯著性界限是人為規(guī)定的,相對的。即使是根據(jù)P<0.01作出的結(jié)論,仍有1%錯誤的可能。當檢驗結(jié)果與顯著性界限很接近時,可加大樣本繼續(xù)觀察,不要急于下結(jié)論。