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2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥化學》第四章復習筆記-醌類

2016年執(zhí)業(yè)藥師中藥化學》第四章復習筆記-醌類

  人力資源社會保障部辦公廳公布2016年執(zhí)業(yè)藥師考試時間為2016年10月15日至16日。為方便大家備考,醫(yī)學全在線網(wǎng)整理“2016年執(zhí)業(yè)藥師《中藥化學》分章復習筆記第四章”供大家參考,希望對大家有幫助。

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  醌類化合物包括醌類或容易轉(zhuǎn)化為具有醌類性質(zhì)的化合物,以及在生物合成方面與醌類有密切聯(lián)系的化合物。

  第一節(jié) 結(jié)構(gòu)與分類

  醌類化合物從結(jié)構(gòu)上分主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四類。

  一、苯醌類

  可分為鄰苯醌和對苯醌兩大類。

  二、萘醌類

  許多萘醌類化合物具有明顯的生物活性,如從中藥紫草及軟紫草中分得的一系列紫草素及異紫草素衍生物,具有止血、抗炎、抗菌、抗病毒及抗癌作用,與其清熱涼血的藥性相符,可認為這些萘醌化合物為紫草的有效成分。

  三、菲醌類

  天然菲醌類衍生物包括鄰醌及對醌兩種類型。

  四、蒽醌類

  蒽醌類成分包括蒽酮及其不同還原程度的產(chǎn)物。按母核可分為單蒽核及雙蒽核,按氧化程度又可分為氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。

  按是否含糖和是否形成苷來分類,分為游離蒽醌和結(jié)合蒽醌。

  (一)單蒽核類

  1.蒽醌及其苷類

  天然蒽醌以9,10-蒽醌最為常見,其C-9、C-10為最高氧化狀態(tài),較為穩(wěn)定。

  (1)大黃素型 這類蒽醌其羥基分布于兩側(cè)的苯環(huán)上,多數(shù)化合物呈黃色。許多中藥如大黃、虎杖等有致瀉作用的活性成分就屬于此類化合物。羥基蒽醌類衍生物多與葡萄糖、鼠李糖結(jié)合成苷存在。

  (2)茜草素型 這類蒽醌其羥基分布在一側(cè)苯環(huán)上,顏色為橙黃至橙紅色,種類較少,如中藥茜草中的茜草素及其苷、羥基茜草素、偽羥基茜草素。

  2.氧化蒽酚類

  蒽醌在堿性溶液中可被粉還原生成氧化蒽酚及其互變異構(gòu)體蒽二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不穩(wěn)定,氧化蒽酚易氧化成蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽醌,故兩者較少存在于植物中。

  3.蒽酚或蒽酮類

  蒽醌在酸性溶液中被還原,則生成蒽酚及其互變異構(gòu)體蒽酮。在新鮮大黃中含有蒽酚類成分,貯存2年以上則檢測不到蒽酚。如果蒽酚衍生物的meso位羥基與糖縮合成苷,則性質(zhì)比較穩(wěn)定,只有經(jīng)過水解去糖后,才容易被氧化轉(zhuǎn)變成蒽醌類化合物醫(yī)學全.在.線.提供. quanxiangyun.cn。

  4.C-糖基蒽類

  這類蒽衍生物是以糖作為側(cè)鏈通過碳-碳鍵直接與苷元相連。

  (二)雙蒽核類

  l.二蒽酮類衍生物 二蒽酮類是二分子蒽酮脫去一分子氫后相互結(jié)合而成的化合物,其上下兩環(huán)的結(jié)構(gòu)相同且對稱,又可分為中位連接和α位連接等形式。二蒽酮多以苷的形式存在,若催化加氫還原則生成二分子蒽酮,用FeCl3氧化則生成二分子蒽醌。如中藥大黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、 C、D等皆為二蒽酮類衍生物。

  大黃中致瀉的主要成分番瀉苷A,就是因其在腸內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榇簏S酸蒽酮而發(fā)揮作用。

  2.二蒽醌類 蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類。天然二蒽醌類中兩個蒽醌環(huán)都是相同且對稱的,由于空間位阻的相互排斥,使兩個蒽醌環(huán)呈反向排列,如山扁豆雙醌。

  3.去氫二蒽酮類 中位二蒽酮脫去一分子氫被進一步氧化,兩環(huán)之間以雙鍵相連的稱為去氫二蒽酮。顏色呈紫紅色。

  4.日照蒽酮類 去氫二蒽酮進一步氧化,α與α’位相連組成一六元環(huán),形成日照蒽酮類化合物。

  5.中位苯駢二蒽酮類 這類化合物的結(jié)構(gòu)在天然蒽衍生物中具有最高氧化程度,也是天然產(chǎn)物中高度稠合的多元環(huán)系統(tǒng)之一。

  第二節(jié) 理化性質(zhì)

  一、性狀

  醌類化合物隨著助色團酚羥基的引入而表現(xiàn)出一定的顏色。引入的助色團越多,顏色則越深。

  二、升華性

  游離的醌類多具升華性,小分子的苯醌類及萘醌類具有揮發(fā)性。

  三、溶解性

  游離醌類多溶于有機溶劑,微溶或不溶于水。而醌類成苷后,極性增大。

  四、酸堿性

  蒽醌類衍生物酸性強弱的排列順序為:含COOH>含二個以上β-OH>含一個β-OH>含二個以上α-OH>含一個 α-OH。在分離工作中,常采取堿梯度萃取法來分離蒽醌類化合物。用堿性不同的水溶液(5%碳酸氫鈉溶液、5%碳酸鈉溶液、1%氫氧化鈉溶液、5%氫氧化鈉溶液)依次提取,其結(jié)果為酸性較強的化合物(含COOH或二個β-OH)被碳酸氫鈉提出;酸性較弱的化合物(含一個β-OH)被碳酸鈉提出;酸性更弱的化合物(含二個或多個α-OH)只能被1%氫氧化鈉提出;酸性最弱的化合物(含一個α-OH)則只能溶于5%氫氧化鈉。

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