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6.可使藥物的親水性增加的基團(tuán)是（ B )。
A.硫原子
B.羥基
C.酯基
D.脂環(huán)
E.鹵素
7.影響藥效的立體因素不包括（ D )。
A.幾何異構(gòu) 醫(yī).學(xué).全.在.線(xiàn)quanxiangyun.cn
B.對(duì)映異構(gòu)
C.官能團(tuán)間的空間距離
D.互變異構(gòu)
E.構(gòu)象異構(gòu)
8.藥物的親脂性與生物活性的關(guān)系（ C )。
A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng)
B.降低親脂性，不利吸收，活性下降
C.適度的親脂性才有最佳的活性
D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短
E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長(zhǎng)
9.下列敘述中哪一條是不正確的（ D )。
A.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性和強(qiáng)度
B.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)度不同
C.對(duì)映異構(gòu)體間可能一個(gè)有活性，另一個(gè)沒(méi)有活性
D.對(duì)映異構(gòu)體間不會(huì)產(chǎn)生相反的活性
E.對(duì)映異構(gòu)體間可能會(huì)產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性
9.從藥物的解離度和解離常數(shù)判斷下列哪個(gè)藥物顯效最快（ C )。
A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%)
B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%)
C.海索比妥pka8.4（未解離率90%)
D.苯巴比妥pka7.4（未解離率50%)
E.異戊巴比妥pka7.9（未解離率75%)
10.藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱(chēng)為（ C )。
A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象
B.最低能量構(gòu)象
C.藥效構(gòu)象 醫(yī).學(xué).全.在.線(xiàn)quanxiangyun.cn
D.最高能量構(gòu)象
E.反式構(gòu)象
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