21.根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定（暫行)》，非處方藥標識可以采取單色印刷的是
A.標簽和內(nèi)包裝
B.標簽和說明書
C.標簽和大包裝
D.說明書和大包裝
E.內(nèi)包裝和大包裝
22.根據(jù)《處方管理辦法》，處方前記中應該標明
A.藥品名稱
B.臨床診斷
C.藥品規(guī)格
D.藥品金額
E.醫(yī)師簽名
23.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑的人員應是
A.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，取得臨床藥師資格的人員
B.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓，取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
C.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓醫(yī)學全在線quanxiangyun.cn，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師
D.經(jīng)市級衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師-
E.經(jīng)市級藥品監(jiān)督管理部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師
24.根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，嚴重藥品不良反應的情形不包括
A.服用藥品后導致死亡
B.服用藥品后導致病情惡化
C.服用藥品后致癌、致畸、致出生缺陷
D.服用藥品后導致住院或者住院時間延長
E.服用藥品后導致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷
25.根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，應當按照規(guī)定進行補充申請的是
A.藥品改變劑型
B.藥品改變給藥途徑
C.藥品增加新適應癥
D.藥品改變、增加或者取消原批準事項或者內(nèi)容的注冊申請
E.藥品在國外上市銷售
26.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，在核定藥品零售企業(yè)經(jīng)營范圍時，應先核定
A.人員資質(zhì)
B.營業(yè)場所
C.經(jīng)營環(huán)境
D.經(jīng)營類別
E.營業(yè)執(zhí)照
27.根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，由原發(fā)證機關(guān)注銷《藥品經(jīng)營許可證》的情形不包括
A.《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換.證的
B.《藥品經(jīng)營許可證》被依法吊銷的
C.藥品經(jīng)營企業(yè)未通過《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》年審的
D.藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品的
E.不可抗力導致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的
28.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》醫(yī)學全在線quanxiangyun.cn，對新建藥品零售企業(yè)和藥品零售連鎖企業(yè)的首營企業(yè)和首營品種，應審核
A.合法資格和藥品價格
B.合法資格和藥品質(zhì)量
C.合法資格和藥品包裝
D.合法票據(jù)和藥品價格
E.合法票據(jù)和藥品質(zhì)量
29.根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》，下列說法正確的是
A.藥品批發(fā)企業(yè)從事藥品驗收的人員，應當具有大專（含)以上藥學學歷
B.跨地域連鎖經(jīng)營的藥品零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負責人應是執(zhí)業(yè)藥師
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員，每年應接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)教育
D.藥品零售連鎖企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護等工作的專職人員應不少于職工總數(shù)的4%
E.藥品經(jīng)營企業(yè)從事質(zhì)量管理的人員可為兼職人員
30.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，某醫(yī)院配置的醫(yī)院制劑可采用的服務方式是
A.銷售給藥品批發(fā)企業(yè)
B.郵寄銷售給異地的患者
C.通過互聯(lián)網(wǎng)銷售
D.將制劑價格與其他藥品價格一起公示
E.在醫(yī)院的網(wǎng)站進行廣告宣傳
