2016年度執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》模擬試題三
21、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)從疫苗生產(chǎn)企業(yè)購進疫苗時，應(yīng)索取的有效證明文件是
A.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格和審核批準證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
B.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
C.藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品檢驗合格或?qū)徍伺鷾首C明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
D.省級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
E.市級藥品監(jiān)督管理部門簽發(fā)的生物制品審核批準證明復(fù)印件，并加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章
22、《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定，藥品廣告中功能療效宣傳可以出現(xiàn)的內(nèi)容包括
A.含有不科學地表示功效的斷言或者保證的
B.說明適應(yīng)癥或功能主治的
C.與其他藥品的功效和安全性進行比較的
D.違反科學規(guī)律，明示或者暗示包治百病、適應(yīng)所有癥狀的
E.含有明示或者暗示該藥品為正常生活和治療病癥所必需等內(nèi)容的
23、根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則》的要求，若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當之處，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)
A.藥品己售出，應(yīng)拒絕糾正，但可以為其再提供其他安全、有效藥品
B.應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
C.應(yīng)積極提供咨詢，并給予糾正
D.為尊重同行，應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢
E.向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足，借機宣傳自己的專業(yè)能力
24、根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》規(guī)定，不屬于侵犯商業(yè)秘密行為的是
A.以盜竊、利誘、脅迫或者其他不正當手段獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
B.披露、使用或者允許他人使用不正當手段獲取的權(quán)利人的商業(yè)秘密
C.通過簽訂合同獲取權(quán)利人的商業(yè)秘密
D.違反約定或者違反權(quán)利人有關(guān)保守商業(yè)秘密的要求，披露、使用或者允許他人使用
其所掌握的商業(yè)秘密
E.第三人明知或應(yīng)知是侵犯的商業(yè)秘密，獲取、使用或者披露他人的商業(yè)秘密
25、 根據(jù)《中華人民共和國行政訴訟法》，下列屬于行政訴訟受案范圍的是
A.對行政機關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟
B.對行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟
C.對行政機關(guān)制定、發(fā)布的具有普通約束力的決定、命令提起的訴訟
D.對行政機關(guān)工作人員的獎懲、任免決定不服提起的訴訟
E.對法律規(guī)定由行政機關(guān)最終裁決的具體行政行為提起的訴訟
26、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)
A.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.可以在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
C.可以跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)
E.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準可以從事第二類精神藥品零售業(yè)務(wù)
27、依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，下列說法正確的是
A.申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準文號，應(yīng)當向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向進口藥品代理機構(gòu)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進口藥品廣告批準文號，應(yīng)當向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的，在發(fā)布前應(yīng)當?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案醫(yī)學.全.在.線.提供. quanxiangyun.cn
28、根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》，關(guān)于、疫苗的管理，正確的是
A.第一類疫苗最小包裝上沒有標明免費字樣
B.第一類疫苗生產(chǎn)企業(yè)向接種單位供應(yīng)第一類疫苗
C.強制當?shù)貎和臃N第二類疫苗
D.縣級疾病預(yù)防機構(gòu)向接種單位供應(yīng)第二類疫苗
E.疫苗批發(fā)機構(gòu)用普通車輛運輸疫苗
29、 根據(jù)《野生藥材資源保護管理條例》，國家一級保護野生藥材物種是指
A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
B.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種
C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
E.用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種
30、 《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，應(yīng)注銷或撤銷藥品廣告批準文號情形不包括
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批，取得藥品廣告批準文號的
E.藥品批準證明文件被撤銷、注銷的
參考答案BBCCADADDB
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