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中藥藥劑學(xué)考試輔導(dǎo):注射劑概述(二)

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-10-4 執(zhí)業(yè)藥師論壇

四、注射劑的質(zhì)量要求:

  所有各種注射劑,除應(yīng)有制劑的一般要求外,還必須符合下列各項(xiàng)質(zhì)量要求:

  1、無菌:

  注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物,不管制備方法,必須符合《中國(guó)藥典》無菌檢查的要求。

  2、無熱原:

  注射劑內(nèi)不應(yīng)含熱原,特別是用量一次超過5ml以上、供靜脈注射或脊椎注射的注射劑,必須是熱原檢查合格的。

  3、澄明度:

  溶液型注射劑內(nèi)不得含有肉眼可見的異物或混懸物,應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查的有關(guān)規(guī)定。(微粒進(jìn)入機(jī)體產(chǎn)生危害)

  4、pH值:

  注射劑應(yīng)具有與血液相等或相近的pH值。pH4-9范圍。

  5、等滲:

  對(duì)用量大、供靜脈注射、脊椎注射的注射劑,應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓。

  6、安全:

  注射劑必須對(duì)機(jī)體組織無毒性反應(yīng)和刺激性。安全性實(shí)驗(yàn)(刺激性試驗(yàn)、溶血試驗(yàn)、過敏試驗(yàn)、急毒、長(zhǎng)毒)

  7、穩(wěn)定:

  注射劑必須具有必要的物理穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性及生物穩(wěn)定性,以確保產(chǎn)品在貯存期安全、有效。

  8、其他:

  根據(jù)注射劑原料、附加劑、制備方法特殊,根據(jù)實(shí)際情況,規(guī)定特殊的質(zhì)量要求(中藥注射液中的蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)等雜質(zhì)的限量符合要求)。醫(yī)學(xué) 全在.線提供www.med126.com

  五、中藥注射劑的發(fā)展概況:

  中藥注射液有溶液型、乳濁液型、混懸液型及固體粉末多種形式,給藥途徑以肌內(nèi)注射、靜脈注射、穴位注射為主。

  發(fā)展:

 。1)以有效成分和有效部位為物質(zhì)基礎(chǔ)研究制備中藥注射劑。

 。2)新工藝、新技術(shù)為手段生產(chǎn)中藥注射劑,有效地改善了注射液的澄明度,減少了刺激性,提高了穩(wěn)定性。

 。3)研制中藥脂質(zhì)體、乳劑、毫微球、粉針劑等新劑型。

  (4)現(xiàn)代分析技術(shù)與方法控制中藥注射劑質(zhì)量(指紋圖譜)。

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