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執(zhí)業(yè)藥師
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執(zhí)業(yè)藥師考試大綱考點(diǎn)解析:藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2008-8-12 執(zhí)業(yè)藥師論壇
☆ ☆考點(diǎn)1:總則

  1.制定本辦法的目的  加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品流通秩序,保證藥品質(zhì)量。

  2.適用范圍  適用于所有從事藥品購(gòu)銷的單位和個(gè)人。

  3.機(jī)構(gòu)與職責(zé)

 。1)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局:負(fù)責(zé)對(duì)重大、復(fù)雜違法經(jīng)營(yíng)案件組織查處,并負(fù)責(zé)對(duì)地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門執(zhí)行本辦法的情況進(jìn)行監(jiān)督。

 。2)地方各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)本辦法的實(shí)施與監(jiān)督。

  ☆ ☆☆考點(diǎn)2:生產(chǎn)企業(yè)銷售

  1.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售活動(dòng)

  (1)只能銷售本企業(yè)藥品。

 。2)設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)不得進(jìn)行現(xiàn)貨銷售活動(dòng)。

  (3)辦事機(jī)構(gòu)所為活動(dòng)由設(shè)立該辦事機(jī)構(gòu)的企業(yè)承擔(dān)法律責(zé)任。

  2.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得從事的活動(dòng)

  (1)將本企業(yè)生產(chǎn)的藥品銷售給無(wú)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及鄉(xiāng)村中的個(gè)體行醫(yī)人員、診所和城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所。

  (2)在非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品。

 。3)將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營(yíng)單位。

  (4)銷售更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品。

 。5)銷售說(shuō)明書、標(biāo)簽不符合規(guī)定的藥品。

  (6)銷售違反藥品批準(zhǔn)文號(hào)管理規(guī)定的藥品。

 。7)向無(wú)證的單位和個(gè)人以償還債務(wù)、貨款的方式為無(wú)證經(jīng)營(yíng)提供藥品。

  ☆☆☆☆☆考點(diǎn)3:經(jīng)營(yíng)企業(yè)管理

  1.購(gòu)銷記錄

  (1)藥品批發(fā)、零售經(jīng)營(yíng),必須建有真實(shí)、完整的藥品購(gòu)銷記錄。

 。2)藥品購(gòu)銷記錄必須記載:購(gòu)、銷日期;購(gòu)、銷對(duì)象;購(gòu)、銷數(shù)量;藥品品名、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)和經(jīng)辦人、負(fù)責(zé)人簽名及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他內(nèi)容。醫(yī).學(xué).全.在.線.網(wǎng).站.提供

 。3)批發(fā)企業(yè)必須保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于三年。

 。4)零售企業(yè)必須保存至超過(guò)藥品有效期一年,但不得少于兩年。

  2.藥品經(jīng)營(yíng)不得有的活動(dòng)

 。1)未經(jīng)批準(zhǔn),藥品批發(fā)企業(yè)不得從事藥品零售業(yè)務(wù);藥品零售單位不得從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)。

  (2)偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄。

  (3)與無(wú)《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個(gè)人以及城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員、個(gè)體診所進(jìn)行違反本辦法規(guī)定的藥品購(gòu)銷活動(dòng)。

 。4)參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品。

 。5)沒(méi)有憑醫(yī)師處方向消費(fèi)者出售處方藥。

  3.發(fā)現(xiàn)假劣藥品或質(zhì)量可疑藥品的處理

  (1)必須及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門。

 。2)不得自行做銷售或退、換貨處理。

  4.零售連鎖總店及各連鎖門店

  必須分別取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。

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