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2017年中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科中級(jí)考試大綱與細(xì)則修訂表

中西醫(yī)結(jié)合內(nèi)科專(zhuān)業(yè)(中級(jí))

頁(yè) 碼

 

問(wèn) 題

 

修 訂

7

單元 5 細(xì)目 2 少陰兼變證

改為“少陰病兼變證”

23

“注”第 2 條

 

將“《方劑學(xué)》教材”改為“《細(xì)則》”

34

藥理學(xué)單元 2 細(xì)目 6 標(biāo)題

改為“化學(xué)治療藥物”

34

傳染病學(xué)單元 1 總論

改為“傳染病學(xué)總論”

34

1.2.增加要點(diǎn) 醫(yī).學(xué)全在線(xiàn).網(wǎng)站.整理

 

增加“4.近幾年所發(fā)傳染病中中醫(yī)
認(rèn)識(shí)”,考試科目為 2

35

單元 2 細(xì)目 4 至細(xì)目 6 要點(diǎn) 6

改為“診斷與鑒別診斷”

37

醫(yī)學(xué)心理學(xué)單元 4 細(xì)目 2 要點(diǎn) 11

改為“神經(jīng)癥性障礙的臨床特征與
常見(jiàn)癥狀”

41

單元 1 細(xì)目 5 要點(diǎn) 2,考試科目調(diào)整

將考試科目由“3”改為“3、4”

42

單元 1 細(xì)目 8 要點(diǎn) 5,考試科目調(diào)整

將考試科目由“3”改為“3、4”

42

單元 2 細(xì)目 2 要點(diǎn) 3,考試科目調(diào)整

將考試科目由“3”改為“3、4”

49

單元 5 細(xì)目 1 要點(diǎn) 5,考試科目調(diào)整

將考試科目由“3”改為“3、4”

49

單元 5 細(xì)目 3 要點(diǎn) 1、2,考試科調(diào)整

將考試科目由“3”改為“3、4”

50

單元 5 細(xì)目 6 要點(diǎn) 1,考試科目調(diào)整

將考試科目由“3”改為“3、4”

57

單元 10 細(xì)目 2 要點(diǎn) 4,考試科目調(diào)整

將考試科目由“3”改為“3、4”

57~58

單元 10 細(xì)目 5、6、7、8、9 要點(diǎn) 2,考試
科目

將考試科目由“3”改為“3、4”

130

要點(diǎn) 3 之 2.葛根黃芩黃連

改為“葛根黃芩黃連湯證”

241

中藥學(xué)單元 15 細(xì)目 1 要點(diǎn) 4 標(biāo)題

改為“活血化瘀藥的使用注意事
項(xiàng)”

540

要點(diǎn) 3 之 1.第二行“aVF”

改為“aVR”

 

690

單元 1 細(xì)目 1 要點(diǎn) 2 的 3.小標(biāo)題以下各小
標(biāo)題順序號(hào)錯(cuò)誤

改為 4.寒飲伏肺,以下依次順序排

823

單元 2 細(xì)目 8 要點(diǎn) 5(二)2.(3)標(biāo)題

改為“靜息型心絞痛

924~925

單元3 細(xì)目 8 要點(diǎn)4的 2、3、4 三個(gè)小標(biāo) 題內(nèi)容

改為:2.血、尿淀粉酶測(cè)定
淀粉酶起病后 6 至 12 小時(shí)開(kāi)始 升高,12 至 24 小時(shí)達(dá)到高峰,一 般持續(xù) 3 至 5 天后下降,超過(guò) 500U
(Somogy 法)即有確診價(jià)值。尿淀

 

 

粉酶升高較晚,下降較慢,持續(xù) 1
至 2 周,超過(guò) 256U(Winslow 法) 或 500U(Somogyi 法)提示本病, 但受患者尿量的影響。淀粉酶的高 低不一定反映病情輕重,出血壞死 型胰腺炎淀粉酶值可正;虻陀 正常。其他急腹癥也可有升高,但 一般不超過(guò)正常值 2 倍醫(yī)學(xué)全在.線(xiàn)網(wǎng).站.搜集。
胰源性腹水和胸水中的淀粉酶亦 明顯升高。
3.血清脂肪酶測(cè)定 此酶升高較晚,起病 24 至 72 小時(shí) 開(kāi)始上升,持續(xù) 7 至 10 天,急性 胰 腺 炎 時(shí) 常 超 過(guò) 1.5U
(Cherry-Crandall),對(duì)就診較晚 的患者有診斷價(jià)值,特異性也較 高。
4.其他標(biāo)志物
組織損傷和炎癥的非特異性標(biāo)志 物,有助于評(píng)估與監(jiān)測(cè)急性胰腺炎 的嚴(yán)重性,如 C 反應(yīng)蛋白、白細(xì)胞 介素-6(IL -6)。CRP>250mg/L 提 示廣泛的胰腺壞死。

1024

單元 6 細(xì)目 1 要點(diǎn) 7 的(八)1.(1)標(biāo)題

改為“糖尿病酮癥酸中毒

1034

單元 6 細(xì)目 3 要點(diǎn) 1 血脂異常的發(fā)病機(jī)制 下內(nèi)容

改為:
1.獲得性因素
(1)高脂飲食:飲食中的脂肪含 量過(guò)多是引起血脂異常癥的常見(jiàn) 原 因。 每日飲 食 中的膽固醇從
200mg 增至 400mg 時(shí),可使 TC 水平 上升 0.13mmol/L(5mg/dl)。如果 飽和脂肪酸的熱量達(dá)到飲食總熱 量的 14%,TC 可升高 0.52mmol/L
(20mg/dl)。
(2)體重增加:原發(fā)性肥胖和以

 

 

肥胖及胰島素抵抗為特征的代謝
綜合征是血漿 TC 和 TG 升高的常見(jiàn) 原因。肥胖時(shí),肝臟合成的 LDL 和 TC 增加,而 LDL 受體的功能被抑 制。
(3)增齡:血漿 TC 隨增齡而升高。 老年人的機(jī)體分解代謝下降,LDL 受體活性降低。另一方面,體內(nèi)膽 酸的合成隨增齡而減少,肝內(nèi) TC 含量增加,后者又進(jìn)一步抑制 LDL 受體的活性。
(4)雌激素缺乏:雌激素增加 LDL 受體表達(dá),促進(jìn) LDL 分解。絕經(jīng)后 女性因雌激素缺乏而致血漿 TC 升 高。
(5)藥物:長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素 后,VLDL 和 LDL 的生成增多,血漿 TC 和 TG 升高。噻嗪類(lèi)利尿劑和β 受體阻滯劑亦可導(dǎo)致血脂異常。
(6)不良生活習(xí)慣:攝入大量單 糖可增加胰島素分泌,促進(jìn) TG 和 VLDL 合成,誘導(dǎo)脂蛋白脂酶抑制因 子 apo-CⅢ基因的表達(dá),后者抑制 脂蛋白脂酶的活性,減慢 TG 的分 解,引起高 TG 血癥。酒精抑制脂 肪酸氧化,增加 TG 的合成。吸煙 可通過(guò)降低脂蛋白脂酶活性而使 血漿 TG 升高。運(yùn)動(dòng)增加脂蛋白脂 酶活性,降低血漿 TG,升高 HDL; 長(zhǎng)期的體力鍛煉還可促進(jìn) TG 的清 除。相反,體力活動(dòng)過(guò)少者易發(fā)生 血脂異常癥醫(yī)學(xué)全,在.線(xiàn)網(wǎng).站搜.集。
2.先天性因素
脂蛋白脂酶是清除 CM 和 VLDL 的主 要酶,該酶的缺陷導(dǎo)致家族性Ⅰ型

 

 

高乳糜微粒血癥,脂蛋白脂酶活性
下降還可引起 V 型高脂蛋白血癥。 載脂蛋白 B(apoB)基因突變導(dǎo)致 家族性載脂蛋白 B100 缺陷癥,而 家族性高 TC 血癥和Ⅲ型高脂蛋白 血癥則分別是 LDL 受體和 apoE 基 因突變所致。
3.原發(fā)性疾病
1 型糖尿病未控制時(shí),血漿 TG 和 TC 升高;高血糖使 LDL 過(guò)度糖化和 氧化,是糖尿病慢性血管病變的發(fā) 病機(jī)制之一。甲減時(shí),肝脂蛋白脂 酶合成減少,VLDL 清除減慢,同時(shí) 伴中密度脂蛋白(IDL)增多。膽 道阻塞時(shí),因膽酸、TC 排入膽道障 礙,可引起血漿游離膽固醇和 TG 升高。腎臟疾病引起的血 VLDL 和 LDL 增高往往伴有脂蛋白的分解減 慢。進(jìn)行透析治療的尿毒癥和腎移 植后患者常伴有血漿 TC 升高。系 統(tǒng)性紅斑狼瘡病人體內(nèi)的自身抗 體與肝素結(jié)合,抑制脂蛋白酯酶活 性。多發(fā)性骨髓瘤的異型蛋白可抑 制血漿 CM 和 VLDL 的清除。脂肪營(yíng) 養(yǎng)不良者的脂蛋白酯酶活性降低, 多伴有 VLDL 的合成增多。

1038

單元 6 細(xì)目 3 要點(diǎn) 6 的 3.防治目標(biāo)水平中
表格序號(hào)

改為表 6-1

1106

單元 8 細(xì)目 4 要點(diǎn) 4 的 1.頭顱 CT 及 MRI
的第三行

修改為 24~48 小時(shí)

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