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2017年藥學(xué)初級(師)考試大綱-相關(guān)專業(yè)知識(醫(yī)院藥事管理)
醫(yī)院藥事管理
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細目 |
要點 |
要求 |
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一、醫(yī)院 藥事與醫(yī) |
1、醫(yī)院藥事 |
（1)藥學(xué)與醫(yī)院藥事概述 |
掌握 |
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（2)醫(yī)院藥事管理及其發(fā)展 |
了解 |
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2、醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容 和常用方法 |
（1)醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容 |
熟練掌握 |
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（2)醫(yī)院藥事管理的常用方法 |
掌握 |
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（3)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢 |
了解 |
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二、醫(yī)院 藥事的組 織管理 |
1、醫(yī)院藥事管理的組織 結(jié)構(gòu) |
（1)醫(yī)院藥事的組織管理模式 |
了解 |
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（2)醫(yī)院藥學(xué)部門的組織機構(gòu) |
了解 |
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2、醫(yī)院藥事管理與藥物 治療學(xué)委員會的組成與 職責 |
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熟練掌握 |
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3、醫(yī)院藥學(xué)人員的管理 |
（1)醫(yī)院藥學(xué)人員的構(gòu)成和編制 |
了解 |
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（2)醫(yī)院藥學(xué)人員的任職條件與職責 |
掌握 |
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（3)醫(yī)院藥學(xué)人員的職業(yè)道德 |
掌握 |
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4、醫(yī)院藥學(xué)人員的規(guī)范 化培訓(xùn)與繼續(xù)教育 |
（1)醫(yī)院藥師的規(guī)范化培訓(xùn) |
了解 |
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（2)繼續(xù)藥學(xué)教育 |
了解 |
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（3)臨床藥師培訓(xùn)醫(yī)學(xué).全在.線.提供. |
了解 |
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三、調(diào)劑 管理 |
1、處方概念及組成 |
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熟練掌握 |
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2、處方制度與書寫規(guī)則 |
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熟練掌握 |
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3、調(diào)劑的概念及其質(zhì)量 管理 |
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掌握 |
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4、調(diào)劑管理的法律、法 規(guī)規(guī)定 |
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熟練掌握 |
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5、門診藥房、住院藥房 調(diào)劑工作的任務(wù)與特點 |
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掌握 |
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四、制劑 管理 |
1、醫(yī)院制劑概述 |
（1)醫(yī)院制劑室概述 |
了解 |
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（2)醫(yī)院制劑的概念、分類及特征 |
掌握 |
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（3)醫(yī)院制劑申報審批程序 |
掌握 |
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2、醫(yī)院配制制劑的質(zhì)量 管理 |
（1)普通制劑、滅菌和無菌制劑、中藥 制劑的質(zhì)量管理 |
掌握 |
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（2)靜脈輸液的混合調(diào)配 |
掌握 |
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五、藥品 供應(yīng)管理 |
1、藥品的采購管理 |
（1)藥品的采購管理 |
熟練掌握 |
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（2)藥品招標采購 |
掌握 |
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2、藥品的質(zhì)量驗收管理 與出入庫管理 |
（1)藥品的質(zhì)量驗收管理 |
掌握 |
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（2)藥品的出入庫管理 |
掌握 |
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3、藥品的儲存與養(yǎng)護管 理 |
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掌握 |
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4、特殊管理藥品、急救 藥品及新藥的供應(yīng)管理 |
（1)特殊管理藥品的供應(yīng)管理 |
熟練掌握 |
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（2)急救藥品的供應(yīng)管理 |
掌握 |
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（3)新藥的供應(yīng)管理 |
掌握 |
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5、血液制品的供應(yīng)管理 |
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掌握 |
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6、藥品品種的基本信息 管理 |
藥品名稱及相關(guān)信息，醫(yī)保標識、藥品 價格 |
了解 |
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六、醫(yī)院 藥品質(zhì)量 管理 |
1、藥品質(zhì)量特性及其影 響因素 |
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了解 |
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2、醫(yī)院藥品檢驗室的任 務(wù)及其工作程序 |
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掌握 |
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3、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管 理 |
（1)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的組織機構(gòu) |
掌握 |
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（2)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容 |
熟練掌握 |
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七、臨床 用藥管理 |
1、藥物治療管理 |
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掌握 |
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2、合理用藥 |
（1)合理用藥概念的形成與發(fā)展 |
了解 |
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（2)合理用藥的基本原則 |
熟練掌握 |
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（3)影響合理用藥的因素 |
掌握 |
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（4)合理用藥的管理 |
掌握 |
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（5)醫(yī)院處方點評管理 |
掌握 |
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（6)抗菌藥物的合理使用 |
熟練掌握 |
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3、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與 分析 |
（1)藥品不良反應(yīng)的定義及其分類 |
熟練掌握 |
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（2)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測 |
熟練掌握 |
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（3)藥品不良反應(yīng)的預(yù)防 |
掌握 |
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（4)藥物警戒 |
掌握 |
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八、醫(yī)院 藥學(xué)科研 管理 |
1、新藥研制的管理 |
（1)新藥研制的含義、目的和意義及醫(yī) 院新藥研發(fā)的特點醫(yī)學(xué)全在.線網(wǎng).站.搜集 |
了解 |
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（2)新藥的定義、注冊分類及研究的內(nèi) 容 |
掌握 |
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2、新藥臨床試驗的內(nèi)容 與質(zhì)量管理 |
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掌握 |
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九、附錄 |
1、藥品管理法 |
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2、藥品管理法實施條例 |
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3、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī) 定 |
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4、處方管理辦法 |
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5、處方藥與非處方藥分 類管理辦法 |
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6、藥品說明書和標簽管 理規(guī)定 |
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7、麻醉藥品和精神藥品 管理條例 |
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8、麻醉藥品精神藥品處 方管理規(guī)定 |
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9、醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第 一類精神藥品管理規(guī)定 |
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10、麻醉藥品臨床應(yīng)用 指導(dǎo)原則 |
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11、精神藥品臨床應(yīng)用 指導(dǎo)原則 |
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12、醫(yī)療用毒性藥品管 理辦法 |
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13、藥品類易制毒化學(xué) 品管理辦法 |
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14、醫(yī)院處方點評管理 規(guī)范（試行) |
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15、抗菌藥物臨床應(yīng)用 指導(dǎo)原則 |
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16、藥品不良反應(yīng)報告 和監(jiān)測管理辦法 |
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17、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 質(zhì)量管理規(guī)范 |
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18、靜脈用藥集中配制 質(zhì)量管理規(guī)范 |
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19、衛(wèi)生部關(guān)于加強孕 產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥 管理的通知 |
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更多初級藥師考試信息：
| 衛(wèi)生資格導(dǎo)航 | ||||||
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