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2013年中醫(yī)皮膚性病學(xué)考試輔導(dǎo)-結(jié)締組織病

來源:本站原創(chuàng) 更新:2013/5/10 衛(wèi)生資格論壇

結(jié)締組織病

1. 紅斑狼瘡(LE)是一種典型的自身免疫性結(jié)締組織病,是一種病譜性疾病,多見于15~40歲的女性。可分為盤狀紅斑狼瘡(DLE)、亞急性皮膚型紅斑狼瘡(SCLE)、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。
2. 盤狀紅斑狼瘡(DLE):主要累及皮膚和粘
膜,一般無系統(tǒng)受累,多見于中青年人,本病發(fā)生與紫外線照射密切相關(guān)。

3. DLE的臨床表現(xiàn):①扁平或微隆起的附有粘著性鱗屑的盤狀紅斑或斑塊,表面毛細(xì)血管擴張,剝?nèi)[屑可見其下的角栓和擴大的毛囊,日久皮損中央萎縮、凹陷,色素減退,而周圍多色素沉著。
②皮損好發(fā)于面部,尤其是雙頰和鼻背;頭皮受累可致永久性瘢痕性脫發(fā)。
③自覺癥狀無或輕微瘙癢灼熱感,日曬可使皮損加重或復(fù)發(fā)。

4. 狼瘡帶試驗(LBT):指對疑診LE患者進行皮損直接免疫熒光檢查,皮損表皮—真皮交界處有一局限性免疫球蛋白和補體沉積帶,即為LBT陽性醫(yī).學(xué)全,在.線搜.集整理 quanxiangyun.cn。

5. 亞急性皮膚型紅斑狼瘡(SCLE):多累及軀干上部的暴露部位,皮損主要表現(xiàn)為丘疹鱗屑型和環(huán)型紅斑型兩種形態(tài)。SCLE的皮損呈光敏性,愈后不留瘢痕。60%~70%患者抗Ro/SSA和抗La/SSB抗體陽性,這兩種抗體被認(rèn)為是本病的免疫學(xué)特征。

6. 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)多見于育齡期女性,皮膚黏膜損害:①面頰和鼻梁部水腫性的蝶形紅斑,日曬后常加重②指端紅斑和甲周、指趾末端的紫紅色斑點、淤點、丘疹性毛細(xì)血管擴張和指尖點狀萎縮等血管炎樣損害③額部發(fā)際毛發(fā)干燥,參差不齊、細(xì)碎易斷(狼瘡發(fā))④DLE皮損,男性較多見⑤口、鼻黏膜潰瘍。

7. 皮肌炎是一種主要累及皮膚和橫紋肌的自身免疫性結(jié)締組織病,任何年齡均可發(fā)病。

8. 皮肌炎的臨床表現(xiàn):Ⅰ、皮膚表現(xiàn) ①眶周紫紅色斑:以雙上眼瞼為中心的水腫性紫紅色斑片,可累及面頰和頭皮,具有很高的診斷特異性。
②Gottron丘疹:指關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)伸側(cè)的扁平紫紅色丘疹,多對稱分布,表面附著糠狀鱗屑
③皮膚異色癥:部分患者面、頸、上胸軀干部在紅斑鱗屑基礎(chǔ)上逐漸出現(xiàn)褐色色素沉著、點狀色素脫失、點狀角化、輕度皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴張等。
④頭皮、前胸V字區(qū)紅斑,手背部和四肢伸側(cè)糠狀鱗屑紅斑并伴瘙癢,甲紅斑,雷諾現(xiàn)象、光敏感等。
Ⅱ、肌炎表現(xiàn)    主要累及橫紋肌,亦可累及平滑肌,受累肌群的無力、疼痛和壓痛。最常侵犯的肌群是四肢近端肌群、肩胛帶肌群、頸部和咽喉肌群
Ⅲ、伴發(fā)惡性腫瘤
Ⅳ、其他表現(xiàn)    不規(guī)則發(fā)熱、消瘦、貧血

9. 皮肌炎的實驗室檢查:⑴血清肌酶   95%以上患者急性期有肌酸激酶(CK)、醛縮酶(ALD)、乳酸脫氫酶(LDH)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高,其中CK和ALD特異性較高,LDH升高持續(xù)時間較長;肌酶升高可早于肌炎,有效治療后逐漸下降。
⑵肌電圖    肌源性損害
⑶肌肉活檢   肌肉炎癥和間質(zhì)血管周圍淋巴單核細(xì)胞浸潤。
⑷其他   血清肌紅蛋白在肌炎患者中可迅速升高,可早于CK,有助于肌炎的早期診斷

10. 皮肌炎的診斷依據(jù):①典型皮損②對稱性四肢近端肌群和頸部肌無力③血清肌酶升高    ④肌電圖為肌源性損害⑤肌肉活檢符合肌炎病理改變

11. 硬皮病是一種以皮膚和內(nèi)臟膠原纖維進行性硬化為特征的結(jié)締組織病。

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