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藥士/藥師/主管藥師《答疑周刊》2013年第14期刊

來(lái)源:本站原創(chuàng) 更新:2013-1-16 衛(wèi)生資格論壇

藥士/藥師/主管藥師《答疑周刊》2013年第14期刊

基礎(chǔ)知識(shí)

【藥物化學(xué)】

對(duì)嗎啡的描述哪些是正確的

A.其脫水重排產(chǎn)物是阿撲嗎啡

B.由于6位有羥基,性質(zhì)不穩(wěn)定,故需要加抗氧劑

C.由于3位有羥基,性質(zhì)不穩(wěn)定,故需要加抗氧劑

D.17位N上的甲基如果被3-5個(gè)碳的烴基取代,可能成為μ受體的拮抗劑

E.是阿片κ受體激動(dòng)劑

學(xué)員提問(wèn)醫(yī).學(xué)全在.線提供.:

B為什么不選呢?

答案與解析:

本題的正確答案是ACD.

嗎啡結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羥基,體內(nèi)羥基發(fā)生的第Ⅱ相生物結(jié)合反應(yīng)為其主要代謝途徑。代謝時(shí),3位酚羥基既可以發(fā)生葡糖醛酸結(jié)合,也可以發(fā)生硫酸化結(jié)合。由于在體內(nèi)嗎啡的3位葡糖醛酸結(jié)合廣泛,所以嗎啡口服生物利用度低,故一般制成注射劑或緩釋片。3位結(jié)合產(chǎn)物活性低,但是嗎啡的3位葡糖醛酸結(jié)合物可以通過(guò)肝腸循環(huán)再吸收,因此,嗎啡給藥初始劑量大,而維持劑量低。嗎啡的6位羥基為醇羥基,僅發(fā)生葡糖醛酸結(jié)合,且結(jié)合物活性高。

嗎啡及其鹽類的化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,在光照下即能被空氣氧化變質(zhì),這與嗎啡具有苯酚結(jié)構(gòu)有關(guān),嗎啡結(jié)構(gòu)的3位是具有弱酸性的酚羥基。

【藥物分析】

檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括

A.檢驗(yàn)?zāi)康?/P>

B.檢驗(yàn)項(xiàng)目

C.檢驗(yàn)依據(jù)

D.檢驗(yàn)步驟

E.檢驗(yàn)結(jié)果

學(xué)員提問(wèn):

D為什么不對(duì)?

答案與解析:

本題的正確答案為ABCE.

檢驗(yàn)的記錄應(yīng)真實(shí)、完整、簡(jiǎn)明、具體;字跡應(yīng)清晰,色調(diào)一致,不得任意涂改,若寫(xiě)錯(cuò)時(shí),在錯(cuò)誤的地方劃上單線或雙線,在旁邊改正重寫(xiě),并簽名蓋章。

檢驗(yàn)記錄的內(nèi)容和記錄順序如下:

(1)品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來(lái)源、檢驗(yàn)依據(jù);

(2)取樣日期、檢驗(yàn)日期;

(3)檢驗(yàn)項(xiàng)目、數(shù)據(jù)、計(jì)算、結(jié)果;

(4)判定;

(5)檢驗(yàn)人、復(fù)核人簽名或蓋章。

檢驗(yàn)記錄作為檢驗(yàn)的第一手資料,應(yīng)妥善保存、備查。

相關(guān)專業(yè)知識(shí)

【藥劑學(xué)醫(yī)學(xué).全.在.線,提供.】

以零級(jí)速率釋放藥物的經(jīng)皮吸收制劑的類型是

A.復(fù)合膜型

B.微儲(chǔ)庫(kù)型

C.黏膠分散型

D.微孔骨架型

E.聚合物骨架型

學(xué)員提問(wèn):

怎樣區(qū)分哪些藥是零級(jí)速率?

答案與解析:

本題的正確答案是A.

以零級(jí)速度釋放的經(jīng)皮吸收制劑有:膜控釋型、復(fù)合膜型、多儲(chǔ)庫(kù)型。

零級(jí)速率過(guò)程:藥物的消除速率在任何時(shí)間都恒定,與藥物濃度無(wú)關(guān),稱為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程。

黏膠分散型是將藥物直接分散于壓敏膠中,再涂于背襯層上作為藥物儲(chǔ)庫(kù)。為了增強(qiáng)壓敏膠與背襯層間的黏結(jié)程度,通常先用空白壓敏膠涂于背襯層上,然后覆以含藥膠,在含藥膠層上再覆以具有控釋能力的黏膠層。為了保證恒定的釋藥速率,可以將黏膠分散型系統(tǒng)的藥物儲(chǔ)庫(kù),按照適宜濃度梯度,制備成多層含不同藥量及致孔劑的壓敏膠層。

專業(yè)知識(shí)

藥理學(xué)

易透過(guò)血腦屏障,有中樞作用的抗膽堿藥是

A.苯海索

B.阿托品

C.丙胺太林

D.東莨菪

E.山莨菪堿

學(xué)員提問(wèn) 醫(yī),學(xué).全.在.線搜集,整理:

A是H1受體阻斷藥不是抗膽堿藥吧,怎么也選?

答案與解析:

本題的正確答案為ABD.

中樞性膽堿受體阻斷藥苯海索通過(guò)阻斷膽堿受體而減弱黑質(zhì)-紋狀體通路中Ach的作用,抗震顫效果好,也能改善運(yùn)動(dòng)障礙和肌肉強(qiáng)直。對(duì)僵直及運(yùn)動(dòng)遲緩的療效較差。對(duì)一些繼發(fā)癥狀如憂郁、流涎、多汗等有改善作用。對(duì)DA受體阻斷藥引起的錐體外系反應(yīng)有效。對(duì)少數(shù)不能使用左旋多巴或DA受體激動(dòng)藥的帕金森病患者可使用本藥。外周抗膽堿作用較弱,約為阿托品的1/10~1/3.口服易吸收,1h起效,作用可持續(xù)6~12h,可透過(guò)血腦屏障。

專業(yè)實(shí)踐能力

【醫(yī)院藥學(xué)綜合知識(shí)與技能】

下列說(shuō)法與《新藥注冊(cè)管理辦法》符合的是

A.國(guó)家藥監(jiān)局可以對(duì)批準(zhǔn)生產(chǎn)的新藥設(shè)立監(jiān)測(cè)期,自新藥批準(zhǔn)之日起最長(zhǎng)不超過(guò)5年

B.新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方應(yīng)當(dāng)是新藥證書(shū)的持有者,接受新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的企業(yè)不得將該技術(shù)再次轉(zhuǎn)讓

C.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品,應(yīng)當(dāng)獲得境外制藥廠商所在國(guó)家或者地區(qū)的上市許可

D.國(guó)家藥監(jiān)局可以將已批準(zhǔn)的非處方藥根據(jù)應(yīng)用情況轉(zhuǎn)換為處方藥

E.國(guó)家藥監(jiān)局對(duì)報(bào)送虛假資料和樣品的申請(qǐng)人建立不良行為記錄,并予以公布

學(xué)員提問(wèn) 醫(yī)學(xué).全在,線搜集.整理:

D該選嗎?應(yīng)該不屬于《新藥注冊(cè)管理辦法》的內(nèi)容啊?

答案與解析:

本題的正確答案為D.

《新藥注冊(cè)管理辦法》第一百零六條經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的非處方藥,在使用中發(fā)現(xiàn)不適合繼續(xù)作為非處方藥的,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可以將其轉(zhuǎn)換為處方藥。

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