1.日本學(xué)者Tonegawa最初證明BCR在形成過(guò)程中()
A.體細(xì)胞突變;
B.N-插入;
C.重鏈和輕鏈隨機(jī)重組;
D.可變區(qū)基因片段隨機(jī)重排;
E.類(lèi)別轉(zhuǎn)換
2.屬于TCRγ鏈可變區(qū)的編碼基因是()
A.D基因;
B.Cμ基因;
C.J基因;
D.Cγ基因;
E.Cδ基因
3.BCR的VH基因片段數(shù)是()
A.27;
B.65;
C.6;
D.12;
E.15
4.TCRα鏈基因重排發(fā)生在()
A.V-D-J;
B.V-D-J-C;
C.V-J-C;
D.V-J;
E.V-J-D-C
5.體細(xì)胞突變主要主要發(fā)生在()
A.B細(xì)胞發(fā)育階段;
B.T細(xì)胞分化階段;
C.成熟T細(xì)胞階段
D.B細(xì)胞介導(dǎo)免疫應(yīng)答階段;
E.淋巴樣造血干細(xì)胞階段
6.有關(guān)BCR和抗體描述正確的是()
A.1個(gè)B細(xì)胞的BCR和分泌的抗體特異性不同;
B.二者編碼的基因相同;
C.不具有類(lèi)別轉(zhuǎn)換;
D.基因重排發(fā)生于免疫應(yīng)答階段;
E.二者可變區(qū)不同
7.經(jīng)各種機(jī)制作用,一個(gè)個(gè)體內(nèi)可產(chǎn)生的BCR多樣性可高達(dá)()
A.1010;醫(yī)學(xué) 全在.線提供quanxiangyun.cn
B.1012;1013;
C.1014;
D.1015;
E.1016
8.細(xì)胞膜型Ig合成中恒定區(qū)基因所連接的外顯子是()
A.Cμ;
B.SC;
C.MC;
D.σ;
E.Cγ
9.TCR、BCR可變區(qū)基因重排的機(jī)制是( )
A.7-12-9與7-12-9環(huán)出;
B.7-23-9與7-23-9環(huán)出;
C.7-12-9與7-23-9環(huán)出;
D.7-12-9與9-23-7環(huán)出;
E.內(nèi)含子之間環(huán)出
10.BCR基因表達(dá)區(qū)別于TCR最大的特點(diǎn)是()
A.同種異型排斥;
B.共顯性;
C.同種型排斥;
D.具有更多的N-插入;
E.高頻率體細(xì)胞突變