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中國生物制品規(guī)程:附錄2 白喉抗毒素效價測定法(家兔皮膚試驗法)

1 試劑1.1標(biāo)準(zhǔn)抗毒素由中國藥品生物制品檢定所按期分發(fā),所標(biāo)單位應(yīng)與國際單位等值。標(biāo)準(zhǔn)抗毒素應(yīng)保存于2~8℃。1.2毒素由中國藥品生物制品檢定所分發(fā)。亦可自備,但應(yīng)選經(jīng)保存一年以上,毒力適宜的毒素。其制法(包括菌種、培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件等)應(yīng)與中國藥品生物制品檢…

1 試劑

1.1標(biāo)準(zhǔn)抗毒素

由中國藥品生物制品檢定所按期分發(fā),所標(biāo)單位應(yīng)與國際單位等值。標(biāo)準(zhǔn)抗毒素應(yīng)保存于2~8℃。

1.2毒素

由中國藥品生物制品檢定所分發(fā)。亦可自備,但應(yīng)選經(jīng)保存一年以上,毒力適宜的毒素。其制法(包括菌種、培養(yǎng)基、培養(yǎng)條件等)應(yīng)與中國藥品生物制品檢定所分發(fā)者相同。試驗用的毒素須以檢定所分發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)抗毒素準(zhǔn)確標(biāo)定其試驗量(Lr/300),并每3個月復(fù)檢1次。毒素應(yīng)保存于2~8℃暗處,并加入quanxiangyun.cn/rencai/甲苯或其他適宜防腐劑。

1.3稀釋液

硼酸鹽緩沖鹽水,滅菌后pH值應(yīng)為7.0~7.4。配方為:

氯化鈉8.5g

硼酸4.5g

硼砂0.5g

加蒸餾水至1000ml,過濾。

2 用具

吸管、容量瓶、注射器應(yīng)經(jīng)標(biāo)化(用雙蒸餾水稱量法或其他準(zhǔn)確方法)。吸管、試管、容量瓶應(yīng)潔凈干燥,注射器及針頭應(yīng)煮沸消毒。

3 試驗動物

用體重2~3kg的健康白皮膚家,試驗前一日用適宜方法進行背部脫毛,凡皮膚有發(fā)炎或大量斑點現(xiàn)象者不應(yīng)使用。

4 試驗方法

4.1標(biāo)準(zhǔn)抗毒素之稀釋

用稀釋液稀釋標(biāo)準(zhǔn)抗毒素,使每ml含IU/15(即20個IU/300),即與毒素等量混合后每0.1ml注射量中含IU/300。標(biāo)準(zhǔn)抗毒素原液的一次吸取量不應(yīng)少于0.5ml。

4.2毒素之稀釋

用稀釋液稀釋毒素,使每ml含20個試驗量(Lr/300),即與抗毒素等量混合后每0.1ml注射量中含1個試驗量(Lr/300)

4.3待檢抗毒素之稀釋

用稀釋液將待檢抗毒素稀釋成數(shù)個稀釋度,使每ml約含IU/15(即20個IU/300)或其上下,即與毒素等量混合后每0.1ml注射量中約含IU/300或其上下。稀釋度之間隔約為5~10%。

4.4混合

定量吸取已稀釋的標(biāo)準(zhǔn)抗毒素及不同稀釋度之待檢抗毒素分別裝入小試管中,每管加入等量之稀釋毒素,混合均勻,加塞,37℃結(jié)合1小時,立即注射。

混合時,吸取標(biāo)準(zhǔn)抗毒素,待檢抗毒素及毒素的吸管不得混用(若不得不用同1支吸管混合待檢抗毒素,則應(yīng)由高稀釋度向低稀釋度依次吸取混合。每當(dāng)更換1稀釋度之前須將吸管內(nèi)的剩余液吹凈,將吸管外部所沾殘液拭凈,吸取下1稀釋度液到前次吸取的最高處,廢棄之,再于該管內(nèi)連續(xù)吸吹3次。但1支吸管只得用于1份樣品)。

4.5注射

每份樣品注射2只家兔,每只家兔不能超過4份樣品。每稀釋度注射0.1ml于家兔皮內(nèi)(應(yīng)在近背脊兩側(cè))。每只家兔至少應(yīng)包括3個不同注射部位(前、中、后)的對照試驗。

4.6觀察

試驗家兔于注射后48及72小時各觀察1次,并測量反應(yīng)面積。

4.7結(jié)果判定

4.7.1以48~72小時結(jié)果作最后判quanxiangyun.cn/shouyi/定。注射對照部位一般于48~72小時內(nèi)輕度發(fā)紅,其直徑應(yīng)為10~14mm。待檢抗毒素之效價應(yīng)以與多數(shù)對照的反應(yīng)強度相同之最高稀釋度判定之,但反應(yīng)強度不得超過對照。

4.7.2有下列情況之一者應(yīng)予重試:

(1)對照反應(yīng)不合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。

(2)待檢抗毒素的稀釋度過高或過低。

(3)反應(yīng)不規(guī)則。

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