臨床生物化學(xué):第二節(jié)　藥代動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)及有關(guān)參數(shù)的應(yīng)用

藥代動(dòng)力學(xué)（pharmacokinetics)簡(jiǎn)稱(chēng)藥動(dòng)學(xué)，從廣義上講，泛指研究藥物的體內(nèi)過(guò)程即機(jī)體對(duì)藥物的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和排泄過(guò)程及其量變規(guī)律。狹義的藥動(dòng)學(xué)則是指以數(shù)學(xué)模型和公式，研究體內(nèi)藥物隨時(shí)間的量變規(guī)律。本節(jié)主要介紹后者中與TDM有關(guān)的內(nèi)容。在TDM工作中，藥動(dòng)學(xué)主要用于：①建立監(jiān)測(cè)個(gè)體的體內(nèi)藥量或藥物濃度隨時(shí)間變化的數(shù)學(xué)表達(dá)式，并求算出有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)；②應(yīng)用上述動(dòng)力學(xué)模型、表達(dá)式和藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，制定和調(diào)整個(gè)體化的用藥方案，保證藥物治療的有效性和安全性。

一、藥動(dòng)學(xué)模型

藥動(dòng)學(xué)模型是為了定量研究藥物體內(nèi)過(guò)程的速度規(guī)律而建立的模擬數(shù)學(xué)模型。常用的有房室模型和消除動(dòng)力學(xué)模型。

（一)房室模型

房室（compartment)是由具有相近的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的器官、組織組合而成。同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡。房室僅是按藥物轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)力學(xué)特征劃分的抽象模型，并不代表解剖或生理上的固定結(jié)構(gòu)或成分。同一房室可由不同的器官、組織組成，而同一器官的不同結(jié)構(gòu)或組織，可能分屬不同的房室。此外，不同的藥物，其房室模型及組成均可不同。運(yùn)用房室模型，可將機(jī)體視做由一或多個(gè)房室組成的系統(tǒng)，從而將復(fù)雜的分布過(guò)程模型化。

若某藥在體內(nèi)各部位間均有較高及相近的轉(zhuǎn)運(yùn)速率，可在體內(nèi)迅速達(dá)到分布平衡，則該藥屬單房室模型。屬于單房室模型的藥物，在體內(nèi)達(dá)分布平衡后，其血藥濃度將只受吸收和消除的影響。而某藥在體內(nèi)不同部位間轉(zhuǎn)運(yùn)速率存在較大差異的話(huà)，則將血液及其他血液供應(yīng)豐富、并具有較高轉(zhuǎn)運(yùn)速率的部分，稱(chēng)做中央室，而把其余部分劃歸周邊室，并可依次再分做第一周邊室、第二周邊室等，此即多室模型。根據(jù)劃分的房室數(shù)，相應(yīng)稱(chēng)為二室模型、三室模型等。屬于多室模型的藥物，其首先在中央室范圍內(nèi)達(dá)分布平衡，然后再和周邊室間達(dá)到分布平衡，因此其血藥濃度除受吸收和消除的影響外，在室間未達(dá)分布平衡前，還受分布的影響。

（二)消除動(dòng)力學(xué)模型

消除動(dòng)力學(xué)（eliminationkinetics)研究體內(nèi)藥物濃度變化速率的規(guī)律，可用下列微分方程表示：

dC/dt＝－kCⁿ

式中C為藥物濃度，t為時(shí)間，k為消除速率常數(shù)，n代表消除動(dòng)力學(xué)級(jí)數(shù)。當(dāng)n＝1時(shí)即為一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)，n＝0時(shí)則為零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)。藥物消除動(dòng)力學(xué)模型即指這兩種。

⒈一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（firstordereliminationkinetics)的表達(dá)式為：

dc/dt＝－kC積分得C_t＝C₀e^-kt

由上指數(shù)方程可知，一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的最主要特點(diǎn)是藥物濃度按恒定的比值減少，即恒比消除。有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的其他性質(zhì)及特點(diǎn)，將在本節(jié)二、三中詳細(xì)討論。

⒉零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)（zeroordereliminationkinetics)時(shí)，由于n＝0，因此其微分表達(dá)式為：

dc/dt＝－k積分得C_t＝C₀－kt

由此可知，零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的最基本特點(diǎn)為藥物濃度按恒量衰減，即恒量消除。有關(guān)零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的其它特點(diǎn)和性質(zhì)，將在本節(jié)四中討論。

必須指出，并不是某藥固定按一級(jí)或零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。任何藥物當(dāng)其在體內(nèi)量較少，未達(dá)到機(jī)體最大消除能力時(shí)（主要是未超出催化生物轉(zhuǎn)化的酶的飽和限時(shí))，都將按一級(jí)動(dòng)力學(xué)方式消除；而當(dāng)其量超過(guò)機(jī)體最大消除能力時(shí)，將只能按最大消除能力這一恒量進(jìn)行消除，變?yōu)榱慵?jí)消除動(dòng)力學(xué)方式，即出現(xiàn)消除動(dòng)力學(xué)模型轉(zhuǎn)換。苯妥英鈉、阿司匹林、氨茶堿等常用藥，在治療血藥濃度范圍內(nèi)就存在這種消除動(dòng)力學(xué)模型轉(zhuǎn)移，在TDM工作中尤應(yīng)注意。

二、單室模型一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

（一)單劑靜脈注射

⒈模式圖及藥-時(shí)關(guān)系單室模型的藥物可迅速在體內(nèi)達(dá)到分布平衡，故可不考慮分布的影響。靜脈注射用藥時(shí)，藥物直接迅速進(jìn)入血液，因此也不受吸收的影響。此時(shí)體內(nèi)藥量將僅受包括生物轉(zhuǎn)化和排泄在內(nèi)的消除影響，可建立如下模式圖。

圖9-2 單室模型單劑靜脈注射模式圖

圖9-2中x₀為劑量，x_t為t時(shí)體內(nèi)藥量，C_t表示t時(shí)的血藥濃度，V為表觀分布容積，k為消除速率常數(shù)。當(dāng)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)方式消除時(shí)，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化的微分方程為：

dx/dt＝－kX式⑴

積分得X＝X₀e^-kt式⑵

因體內(nèi)藥量不可能直接測(cè)定，故引入比例常數(shù)：表觀分布容積V，以便用血藥濃度表示，即V＝X/C，所以X＝VC。代入式⑵可得

CC₀e^-kt式⑶

式⑶取對(duì)數(shù)得IgC＝IgC₀－kt/2.303式⑷

⑶和⑷式即為單室模型單劑靜脈注射給藥時(shí)的藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式。

⒉藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及計(jì)算

⑴藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式：從式⑷可看出，當(dāng)血藥濃度以對(duì)數(shù)表示時(shí)，與時(shí)間t的關(guān)系為簡(jiǎn)單的直線(xiàn)關(guān)系。因此，在靜脈注射藥物后不同時(shí)間取血，測(cè)定血藥濃度。根據(jù)血藥濃度對(duì)數(shù)值及相應(yīng)時(shí)間，以圖解法或線(xiàn)性回歸法（最小二乘方法)，即可求得如式⑷的直線(xiàn)方程（圖9-3)。

圖9－3 單劑靜脈注射血藥濃度－時(shí)間關(guān)系示意圖

IgC＝a－bt

此直線(xiàn)方程與縱軸的截距a＝IgC₀，故C₀＝Ig^-1a；而斜率b＝k/2.303，可計(jì)算出消除速率常數(shù)：

k＝2.303b。

⑵消除速率常數(shù)：消除速率常數(shù)（eliminationrateconstant，k)表示單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除藥物的固定分?jǐn)?shù)或百分比，單位為時(shí)間的倒數(shù)。如某藥的k＝0.2h^-1，表示機(jī)體每小時(shí)可消除該小時(shí)起點(diǎn)時(shí)體內(nèi)藥量的20％，此即一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的恒比消除特點(diǎn)。此時(shí)雖然單位時(shí)間消除的百分比不變，但隨著時(shí)間的推移，體內(nèi)藥量逐漸減少，單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量也逐漸減少，而不是恒定不變的，消除速率常數(shù)是反映體內(nèi)藥物消除快慢的一個(gè)重要參數(shù)。必須指出，一個(gè)藥物的消除速率常數(shù)在不同的個(gè)體間存在差異，但對(duì)同一個(gè)體來(lái)說(shuō)，若無(wú)明顯的影響藥物體內(nèi)過(guò)程的生理化、病理性變化，則是恒定的，并與該藥的劑型、給藥途徑、劑量（只要在一級(jí)動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi))無(wú)關(guān)。

⑶半壽期：藥動(dòng)學(xué)中的半壽期（halflife，t_1/2)通常是指血漿消除半壽期，即血漿中藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。根據(jù)這一定義，當(dāng)t＝t_1/2時(shí)，C₀＝2C，代入式⑷并整理可得

t_1/2＝0.693/k式⑸

從式⑸可看出，由于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)時(shí)，k為一常數(shù)，半壽期亦為一常數(shù)。半壽期恒定不變，是一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的又一特征。和消除速率常數(shù)一樣，半壽期也是衡量藥物消除快慢的又一臨床常用參數(shù)，二者的關(guān)系如式⑸所表達(dá)。在藥物的臨床藥動(dòng)學(xué)參數(shù)資料中，常告知半壽期，只要知道半壽期，根據(jù)式⑸即可求得消除速率常數(shù)k值。半壽期在指導(dǎo)用藥方案的制定中，有較大意義，將在后面討論。

⑷表現(xiàn)分布容積：如前所述，表觀分布容積（apparentvolumeofdistribution，V)是為了用血藥濃度計(jì)算體內(nèi)藥量而引入的比例常數(shù)，表示假設(shè)體內(nèi)藥物按血藥濃度均勻分布所需要的容積。前已談到藥物在體內(nèi)分布可達(dá)動(dòng)態(tài)平衡，但并非均勻一致，因此表觀分布容積僅是一理論容積，并不代表真實(shí)的解剖或生理空間。但只要知道某藥的表觀分布容積V，應(yīng)用測(cè)定的血藥濃度，即可根據(jù)X_t＝C_t·V，計(jì)算得實(shí)際工作中無(wú)法測(cè)定的任一時(shí)刻體內(nèi)的藥量，并可按上式計(jì)算出欲達(dá)某一血藥濃度C所需使用的劑量X＝CV。此外，表現(xiàn)分布容積還可用于評(píng)估藥物在體內(nèi)的分布特點(diǎn)。人的總體液量約0.6L/kg體重，若某藥的V遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于0.6L/kg體重，提示該藥主要分布于細(xì)胞內(nèi)，被某組織、臟器主動(dòng)攝取或?qū)δ承┙M織成分有特殊親和力，致使包括血漿在內(nèi)的細(xì)胞外液中濃度低。大多數(shù)弱堿性藥由于細(xì)胞內(nèi)液比細(xì)胞外液偏酸而存在這一情況，如奎尼丁的表觀分布容積可超出2L/kg體重。反之，若某藥表觀分布容積遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于0.6L/kg體重，則其主要分布于血漿等細(xì)胞外液中。多數(shù)弱酸性藥便是如此，如水楊酸的表觀分布容積僅0.2L/kg體重。

單室模型靜脈注射用藥時(shí)V的求算可采用外推法，即根據(jù)前面介紹的藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式求得t＝0時(shí)的C₀值及注射劑量X₀，按V＝X₀/C₀而計(jì)算出。其單位最常采用容積單位/kg體重。同前述藥動(dòng)學(xué)參數(shù)一樣，V也是僅取決于藥物本身的理化性質(zhì)、體內(nèi)分布特點(diǎn)，而與該藥劑型、用藥方式、并在一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)范圍內(nèi)與劑量都無(wú)關(guān)。在所有藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，V和k是兩個(gè)最基本的參數(shù)。

⑸清除率：藥物清除率（clearance，Cl)是指單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體從血漿中消除某種藥物的總能力，其數(shù)值即等于該時(shí)間內(nèi)機(jī)體能將多少體積血漿中的該藥完全消除。與k和t_1/2相同，Cl也是衡量體內(nèi)藥物消除快慢的一個(gè)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，但與k和t_1/2不同，Cl以具體的解剖生理學(xué)概念來(lái)表示，可更直觀形象地反映機(jī)體對(duì)藥物的消除能力。由于藥物在體內(nèi)按血漿濃度分布的總體積為V，而k表示單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的分?jǐn)?shù)，故代表單位時(shí)間內(nèi)機(jī)體能消除多少體積血漿藥物的清除率可按Cl＝Vk計(jì)算，單位為體積單位/時(shí)間單位。

⑹曲線(xiàn)下面積：血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)與縱軸和橫軸間圍成的范圍面積即曲線(xiàn)下面積（areaundertheC-tcurve，AUC)，單位為濃度單位×?xí)r間單位。由于任何藥物不論以何種劑型或途徑用藥，進(jìn)入體內(nèi)后，只要是同一種藥物分子，其消除均相同。因此AUC是評(píng)估進(jìn)入體內(nèi)藥量多少的一個(gè)客觀指標(biāo)。在后面介紹的生物利用度的計(jì)算，以及近年建立的非模式消除動(dòng)力學(xué)分析矩量法（statisticalmomenttheory)中，均有重要意義。

AUC的計(jì)算方法有稱(chēng)重法、梯形法和積分法3種。其中稱(chēng)重法為剪下曲線(xiàn)下紙片稱(chēng)取重量，除以單位面積紙片的重量，即為該曲線(xiàn)的AUC。該法較不準(zhǔn)確，現(xiàn)已少用。下面介紹后兩種計(jì)算方法。

1)梯形法：如圖9-4所示，可將曲線(xiàn)下范圍分做若干個(gè)等高梯形，分別計(jì)算各個(gè)梯形面積累加而成。即：

圖9-4 單劑靜脈注射時(shí)的藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積

此法不論何種房室模型及何種途徑給藥均適用。但本法只能求算測(cè)定血藥濃度的時(shí)間范圍內(nèi)的AUC。

2)積分法：當(dāng)藥-時(shí)曲線(xiàn)按足夠小的時(shí)間間隔dt劃分時(shí)，可視做若干個(gè)矩形，每個(gè)矩形的面積分別為C·dt，將其積分得：

藥動(dòng)學(xué)中積分法求算的AUC，均表示曲線(xiàn)隨時(shí)間無(wú)限外延，直至體內(nèi)藥量完全消除時(shí)的面積。此外式⑺僅適用于單室模型、一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)單劑靜脈注射給藥的情況。

（二)恒速靜脈滴注

恒速靜脈滴注用藥，是臨床特別是危重癥搶救中常用的方法。此時(shí)通過(guò)TDM工作，制定和調(diào)整滴注藥物速度，對(duì)確保搶救效果有重要意義。

⒈模式圖和藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式恒速靜脈滴注與單劑靜脈注射不同，此時(shí)藥物一方面以恒速的零級(jí)動(dòng)力學(xué)方式進(jìn)入體內(nèi)，另一方面又以恒比的一級(jí)動(dòng)力學(xué)方式從體內(nèi)消除（圖9-5)。

圖9-5 單室模型恒速靜脈滴注模式圖

圖中R₀為滴注速度，R₀＝X₀/t₀，X₀為t₀時(shí)間內(nèi)滴注入體內(nèi)的總藥量。余參數(shù)意義同圖9-2。此時(shí)體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化的微分表達(dá)式為：

dx/dt＝R₀－kX積分得X＝R₀/k(l-e^-kt)式⑻

或C＝R₀/Vk(l-e^-kt)式⑼

式⑻、⑼即為恒速靜脈滴注、單室模型一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的體內(nèi)藥量或血藥濃度隨時(shí)間變化的基本表達(dá)式。

⒉藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及計(jì)算

⑴穩(wěn)態(tài)血藥濃度：穩(wěn)態(tài)血藥濃度（steadystateplasmaconcentration，C_ss)指單位時(shí)間內(nèi)自體內(nèi)消除的藥量與進(jìn)入體內(nèi)的藥量相等時(shí)的血藥濃度。此時(shí)，血藥濃度將維持在坪值或波動(dòng)在一定范圍內(nèi)（多劑分次給藥時(shí))。恒速靜脈滴注時(shí)，只要滴注速度R₀能使體內(nèi)藥量保持在一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除范圍內(nèi)，則當(dāng)t→∞時(shí)，式⑼中e^-kt→0，式⑼可寫(xiě)作

C_ss＝R₀/（k·V)式⑽

從式⑽可看出，由于k、V都是常數(shù)，恒速滴注時(shí)，R₀也不變，故此時(shí)血藥濃度亦為一常量，即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。并且從式⑽還可看出，C_ss高低僅與R₀成正比。這也是只要滴注速度得當(dāng)，長(zhǎng)期靜脈恒速滴注，血藥濃度不會(huì)無(wú)限上升產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因。此外，知道某藥的k、V值及達(dá)到治療作用所需的C_ss后，則可根據(jù)式⑽計(jì)算出所需的滴注速度R₀＝C_ss·k·V，需指出的是，當(dāng)恒速靜脈滴注藥物用于搶救心衰或休克病人時(shí)，隨著血流動(dòng)力學(xué)的改善，病人的k及V均可改變，必須通過(guò)TDM及時(shí)調(diào)整滴注速度，以保持在所需的C_ss。

若將時(shí)間用半壽期數(shù)n表示，即t＝nt_1/2＝0.693n/k，應(yīng)用前面學(xué)過(guò)的公式，可得到達(dá)穩(wěn)態(tài)前血藥濃度C與C_ss的關(guān)系：

C＝C_ss[1－（1/2)ⁿ]式⑾

從式⑾可計(jì)算出恒速靜脈滴注經(jīng)過(guò)5個(gè)半壽期，血藥濃度可達(dá)C_ss的96.8％，6個(gè)半壽期達(dá)98.4％。因此，臨床上通常視恒速靜脈滴注經(jīng)過(guò)5-6個(gè)半壽期后，達(dá)到了穩(wěn)態(tài)血藥濃度。

⑵靜脈滴注的負(fù)荷劑量：從上可知，為達(dá)C_ss，至少需恒速靜脈滴注5-6個(gè)半壽期以上。而臨床搶救中常需迅速達(dá)到有效血藥濃度，此時(shí)可考慮使用負(fù)荷劑量法。負(fù)荷劑量（loadingdose，D)是為了迅速或立即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度而首先使用的增大劑量。靜脈滴注用藥時(shí)，有下面兩種負(fù)荷劑量法。

1)先靜脈注射一負(fù)荷劑量，立即達(dá)C_ss，繼之以恒速滴注維持。根據(jù)前面所學(xué)知識(shí)可得D＝C_ss·V＝R₀/k。故根據(jù)治療濃度確定的所需C_ss和該藥的V，或?yàn)檫_(dá)所需C_ss計(jì)算出的恒速滴注速度R₀和該藥的k，即可按上式求得所需D，靜脈推注后，立即改為R₀速度恒速滴注，便可立即達(dá)到C_ss并維持之。

2)先快速滴注t時(shí)間，迅速達(dá)所需C_ss水平，再改為恒定的慢速滴注維持。此法較上法安全，尤適用于毒性大、治療濃度與中毒濃度接近的藥物。此時(shí)可根據(jù)下式（推導(dǎo)從略)計(jì)算出所需的負(fù)荷速度R₀^*：

R₀^*＝R₀/l-e^-kt式⑿

式中R₀為達(dá)所需C_ss計(jì)算出的恒定慢速滴注速度，t為計(jì)劃的負(fù)荷滴注時(shí)間。按R₀^＊滴注t時(shí)間后，血藥濃度即可迅速升至C_ss水平，調(diào)整滴注速度為R₀，即可維持在C_ss水平。

⑶其它藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算：若已知某藥其它方式用藥時(shí)的有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，前已述及也可用于恒速靜脈滴注。當(dāng)需通過(guò)恒速靜脈滴注計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，可使用終止滴定法。即在恒速靜脈滴注t時(shí)間后，停止滴注，以t時(shí)間為零時(shí)，測(cè)定隨后幾個(gè)不同的時(shí)點(diǎn)（t’)的血藥濃度，同前靜脈注射法求得直線(xiàn)方程：

IgC_t＝

應(yīng)注意此式的t為開(kāi)始滴注到停止滴注的時(shí)間。然后根據(jù)下列各式：

分別計(jì)算出各有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。

（三)血管外單劑用藥

⒈模式圖和藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式口服、肌肉或皮下注射用藥時(shí)，和前面討論的血管內(nèi)給藥不同。此時(shí)即存在藥物從用藥部位吸收進(jìn)入血液的過(guò)程，也存在藥物自體內(nèi)（血液)消除的影響。由于絕大多數(shù)藥物均是以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式吸收，故上述兩個(gè)過(guò)程都按一級(jí)動(dòng)力學(xué)方式進(jìn)行。其模式圖如下（圖9-6)：

X_a：t時(shí)吸收部位藥量

K_a：吸收速率常數(shù)其它參數(shù)同圖9-3

圖9-6 血管外用藥模式圖

根據(jù)上述關(guān)系及模式圖，可建立如下微分方程組：

dx_a/dt=-K_a·X_a（吸收部位藥物衰減速率)

dx_a/dt=-K_a·X_a--K·X（血液等藥物分布室內(nèi)藥物衰減速率)

解此微分方程組得

若考慮口服時(shí)吸收不完全而引入吸收分?jǐn)?shù)F，則：

式⒀即為單劑血管外用藥時(shí)，血管濃度隨時(shí)間變化的基本表達(dá)式。

⒉藥動(dòng)學(xué)參數(shù)及計(jì)算通過(guò)血管外用藥計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)多用殘數(shù)法（methodofresidual)。該法基本指導(dǎo)思想是，以血管外用藥能獲治作用的藥物，必然K_a＞＞k，才有可能在體內(nèi)達(dá)到治療血藥濃度，因此，當(dāng)t足夠大時(shí)，首先e^-kat→0此時(shí)式⒀可寫(xiě)作：

C＝A·e^-kt取對(duì)數(shù)得lgC＝lgA－kt/2.303

也就是說(shuō)單劑血管外用藥時(shí)，經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后，其血藥濃度的變化可視做只受消除的影響，即進(jìn)入消除相（圖9-7)。

此時(shí)按前面介紹的quanxiangyun.cn/wszg/單劑靜脈注射藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算法，可求得A、k和消除t_1/2。而在進(jìn)入消除相以前的時(shí)間內(nèi)，血藥濃度為吸收和消除兩因素共同作用的結(jié)果。若將式⒀展開(kāi)移項(xiàng)則得

A·e^-kt-C=A·e^-kat,令C_r=A·e^-kt-C,

圖9-7 單劑血管外用藥血藥

濃度-時(shí)間關(guān)系及藥動(dòng)力學(xué)求算示意圖

Cr為消除相外推段某時(shí)點(diǎn)血藥濃度減去該時(shí)點(diǎn)實(shí)測(cè)濃度的殘數(shù)或差值（注意不是對(duì)數(shù)值相減)。則：

C_r=A·e-k_at，取對(duì)數(shù)得TgC_r＝IgA－k_at/2.303

此即分布相藥-時(shí)關(guān)系的表達(dá)式（圖9-6)，同理可求算得k_a和吸收t_1/2。

在計(jì)算其它藥動(dòng)學(xué)參數(shù)時(shí)，反映藥物被機(jī)體吸收利用程度的吸收分?jǐn)?shù)F，即生物利用度（bioavailability)是必須首先先知道的。血管外注射用藥時(shí)，一般均視為F＝1。而現(xiàn)在多數(shù)口服藥在說(shuō)明書(shū)中已告知F值，否則需根據(jù)某藥口服時(shí)AUC與該藥同劑量靜脈注射時(shí)的AUC相比計(jì)算出�？诜�時(shí)的AUC可用前述梯形法，或按下列積分法公式求得：

其他藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算見(jiàn)下。

⑴表觀分布容積：

⑵清除率：Cl＝k·V

⑶達(dá)峰時(shí)間（timeofthepeakconcentration，t_p)：即血管外給藥時(shí)，達(dá)到最高濃度所需時(shí)間。由于在此時(shí)，血藥濃度變化速率dC/dt＝0，故可推導(dǎo)出：

⑷峰濃度（maximumconcentration，C_max)：將t_p代入式⒀可得：

（四)多次用藥

為保持或鞏固療效，臨床常需反復(fù)多次較長(zhǎng)期用藥。此時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度將出現(xiàn)如圖9-8所示的波動(dòng)式上升，每次用藥間隔中出現(xiàn)從峰值向谷值的變化。若體內(nèi)藥量不超過(guò)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)范圍，隨著用藥次數(shù)增多，血藥濃度逐漸升高，但最終將穩(wěn)定在一定范圍內(nèi)波動(dòng)，即進(jìn)入穩(wěn)態(tài)濃度（推導(dǎo)見(jiàn)后)。指導(dǎo)合理的多次用藥方案的制定和調(diào)整，使穩(wěn)態(tài)血藥濃度波動(dòng)在治療濃度范圍內(nèi)，是TDM在臨床治療學(xué)中最主要的任務(wù)。下面我們將介紹按恒定劑量、固定間隔時(shí)間多次用藥時(shí)與TDM有關(guān)的藥動(dòng)學(xué)知識(shí)。需要指出的是，單劑用藥時(shí)的有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)仍適用于多劑給藥，并且是多劑用藥藥動(dòng)學(xué)的基礎(chǔ)。

⒈ 劑量函數(shù)當(dāng)按恒量固定間隔時(shí)間τ多次用藥，無(wú)論是靜脈注射，還是肌肉注射、口服等血管外用藥，均可推導(dǎo)得多劑量函數(shù)r（推導(dǎo)從略)。

圖9-8 多劑用藥的血藥濃度-時(shí)間關(guān)系示意圖

n：用藥次數(shù)

K_i：有關(guān)速率常數(shù)

多劑量函數(shù)為多劑用藥時(shí)，用藥間隔時(shí)間τ和用藥次數(shù)n對(duì)體內(nèi)藥量或血藥濃度的影響的通用函數(shù)表達(dá)式。具體應(yīng)用時(shí)，只需將單劑用藥有關(guān)公式中含有速率常數(shù)的指數(shù)或?qū)��?shù)項(xiàng)乘以多劑量函數(shù)r即可。但要注意：①此時(shí)多劑量函數(shù)r中的k_i均應(yīng)換成該項(xiàng)之k或k_a；②對(duì)數(shù)項(xiàng)時(shí)，多劑量函數(shù)r應(yīng)放在對(duì)數(shù)內(nèi)與有關(guān)速率常數(shù)相乘；③相應(yīng)各公式中t應(yīng)為第n次用藥后的時(shí)間。如此根據(jù)⑶式可得多劑靜脈注射用藥時(shí)，藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式為：

同理根據(jù)式⒀可得血管外多劑用藥的藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式為：

恒速靜脈滴注時(shí)＝0，仍用原式

⒉穩(wěn)態(tài)濃度和平均穩(wěn)態(tài)濃度當(dāng)連續(xù)多次給藥后，n足夠大時(shí)，多劑量函數(shù)式中，則

顯然此時(shí)的多劑量函數(shù)式為一常量，此即穩(wěn)態(tài)時(shí)的多劑量函數(shù)式。分別代入式⒂或⒃中可得：

靜脈注射時(shí)：

血管外給藥時(shí)：

以上兩式中，由于僅時(shí)間t在每次用藥間隔中從0→τ的范圍變化，血藥濃度都將進(jìn)入在每次用藥間隔中，恒定在一定范圍內(nèi)波動(dòng)的穩(wěn)態(tài)狀態(tài)。τ越大，波動(dòng)范圍越大。式⒄、⒅則分別為靜脈注射、血管外用藥時(shí)，穩(wěn)態(tài)濃度在每次用藥間隔中隨時(shí)間變化的表達(dá)式。實(shí)際工作中，當(dāng)nτ＝6t_1/2時(shí)，血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的98.4％。故在連續(xù)多劑用藥時(shí)，一般認(rèn)為經(jīng)過(guò)6個(gè)半壽期以上，即可視做已達(dá)穩(wěn)態(tài)狀態(tài)。此外，無(wú)論達(dá)穩(wěn)態(tài)否，如果變換劑量，必須再經(jīng)過(guò)6個(gè)半壽期以上始能進(jìn)入新的穩(wěn)態(tài)。

靜脈注射時(shí)，每次間隔中波動(dòng)的峰值總是在每次注射完的瞬間（t＝0)，而谷值則在下次注射前（t＝τ)出現(xiàn)，分別代入⒄式可得靜脈注射多劑用藥時(shí)

血管外給藥時(shí)，每次間隔中，谷濃度也將在下次給藥前。但由于存在吸收，峰濃度將在達(dá)峰時(shí)間（t’_p)出現(xiàn)。將穩(wěn)態(tài)時(shí)多劑量函數(shù)代入前述單劑用藥t_p，求算公式得：

分別以上述t’_p或t＝τ代入⒅式，并且因k_a較大，令e-kaτ→0,可推得血管外給藥的

在TDM工作中，運(yùn)用式⒆-(22)式，選定間隔時(shí)間（τ)，計(jì)算劑量，或選定劑量計(jì)算nt-family:TimesNewRoman;mso-fareast-font-family:宋體;mso-font-kerning:1.0pt;mso-ansi-language:EN-US;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-language:AR-SA"lang="EN-US">τ，使（C_ss)_max＜最小中毒濃度，而（C_ss)_min＞最小有效濃度，是十分有用且經(jīng)常性的工作。

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度（quanxiangyun.cn/pharm/

)為穩(wěn)態(tài)時(shí)，兩劑用藥間藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積（AUC)除以間隔時(shí)間τ的商值。必須注意，（

)不是（C_ss)_max和（C_ss)_min的算術(shù)或幾何平均值。根據(jù)穩(wěn)態(tài)濃度的定義可知，此時(shí)兩劑間AUC就為該劑量單劑給藥時(shí)的AUC_0→∞。根據(jù)前面學(xué)過(guò)的公式，可得

靜脈注射：

血管外用藥：

在TDM工作中，對(duì)給藥間隔τ不是遠(yuǎn)遠(yuǎn)長(zhǎng)于半壽期，即穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度波動(dòng)范圍不是太大，且有效血藥濃度范圍上限與最小中毒濃度有一定差距的藥物，以有效血藥濃度范圍中值或略低定為

，按上式公式制定或調(diào)整用藥方案，是一簡(jiǎn)便并且為臨床所能接受的方法。

⒊負(fù)荷劑量上面討論中談到，多劑用藥時(shí)，無(wú)論間隔時(shí)間長(zhǎng)短，都需經(jīng)過(guò)6個(gè)以上半壽期才可認(rèn)為已達(dá)穩(wěn)態(tài)。對(duì)t_1/2較長(zhǎng)或急需迅速發(fā)揮療效的藥物，往往需要使用負(fù)荷劑量（X₀^*)。多劑用藥時(shí)欲使第一次用藥后即達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度，負(fù)荷劑量可按下面公式計(jì)算（推導(dǎo)從略)。

靜脈注射

血管外用藥

式中X₀為擬使用的固定劑量。若吸收較快，即k_a大，e-kaτ→0,(24)式也可寫(xiě)做

上述各式中1/（1－e^-kτ)即前述穩(wěn)態(tài)時(shí)的多劑函數(shù)式，亦稱(chēng)蓄積指數(shù)（accumulationindex)，代表穩(wěn)態(tài)時(shí)血藥濃度峰值或谷值與首劑用藥時(shí)峰值或谷值之比。蓄積指數(shù)實(shí)際上反映了達(dá)穩(wěn)態(tài)后，每次給藥間隔中任一時(shí)點(diǎn)血藥濃度為首劑用藥后同一時(shí)點(diǎn)血藥濃度的倍數(shù)。如τ＝t_1/2時(shí)，蓄積指數(shù)為2，X₀^*＝2X₀。實(shí)際工作中，根據(jù)所需穩(wěn)態(tài)血藥濃度水平確定的X₀及τ，按上述公式計(jì)算出負(fù)荷劑量X₀^*首劑使用后，再按X₀及τ，恒量固定間隔用藥，可在負(fù)荷劑量使用后即達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度并維持之，獲得迅速而穩(wěn)定的療效。

三、二室模型一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)

多室模型和前面討論的單室模型不同，此時(shí)存在著由包括血液在內(nèi)的中央室向周邊室分布達(dá)到平衡的過(guò)程，影響血藥濃度的因素更為復(fù)雜，下面以單劑靜脈注射為例，簡(jiǎn)介有關(guān)藥動(dòng)學(xué)知識(shí)。

（一)模式圖和藥-時(shí)關(guān)系

靜脈注射時(shí)，不存在吸收過(guò)程，中央室中的藥量或血藥濃度受中央室與周邊室間雙向分布，以及自中央室消除的影響。其模式如圖9-9所示。

x_c中央室藥量

x_p周邊室藥量

v_c中央室分布容積

v_p周邊室分布容積

k₁₀中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)速率常數(shù)

k₂₁周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)速率常數(shù)

圖9-9 二室分布靜脈注射模式圖

中央室藥量變化的速率微分方程為：

dk_c/dt=k₂₁·x_p-k₂₁·x_c-k₁₀·x_c

對(duì)上式積分并引入中央室分布容積Vc，可得中央室（血)藥物濃度隨時(shí)間變化的基本表達(dá)式：

C＝A·e＋B·e^-βt式(25)

式中α為分布速率常數(shù)，β為消除速率常數(shù)，A、B為經(jīng)驗(yàn)常數(shù)。四者都是由模式參數(shù)k₁₀、k₁₂、k₂₁組成的混雜參數(shù)（hybridparameters)。存在：

α·β＝k₂₁·k₁₀α＋β＝k₁₀＋k₁₂＋k₂₁

（二)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算

二室模型靜脈注射藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算，類(lèi)似于單室模型血管外用藥，仍采用殘數(shù)法。即因?yàn)棣粒睛?當(dāng)t充分大時(shí)，A·e^-αt→0，則式(25)變?yōu)?/p>

C＝Be^-βt

此即消除相藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式。按前述方法可求得B、β和消除半壽期t_1/2β。將式(25)移項(xiàng)可得：

C－B·e^-αt＝A·e^-αt

令C_r＝C－B·e^-βt，C_r即為消除相以前某時(shí)點(diǎn)實(shí)測(cè)血藥濃度減去消除相該點(diǎn)外推濃度的殘數(shù)。代入上式可得分布相藥-時(shí)關(guān)系表達(dá)式

C_r＝A·e^-αt

同樣可求得A、α和分布半壽期t_1/2α（圖9-10)。

圖9-10 二室模型靜脈注射血藥濃度-時(shí)間關(guān)系示意圖

再根據(jù)下列公式，可求得各有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。

中央室表觀分布容積：Vc＝X₀/（A＋B)

周邊室向中央室的轉(zhuǎn)運(yùn)速率常數(shù)：

自中央室消除的速率常數(shù)：

k₁₀＝α·β/k₂₁

中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn)的速率常數(shù)：

k₁₂＝（α＋β)－（k₁₀＋k₂₁)

曲線(xiàn)下面積：AUC_0→∞＝A/α+B/β（積分外推法)

周邊室表觀分布容積：V_p＝V_c·k₁₂/k₂₁

總表觀分布容積：

表示體內(nèi)藥量按消除相血藥濃度分布的容積)

穩(wěn)態(tài)表觀分布容積：V_ss＝V_c＋V_p

消除率：Cl＝k₁₀·V_c＝β·V

血管外用藥時(shí)，由于存在吸收因素，求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的基本方法仍為殘數(shù)法，但此時(shí)需進(jìn)行兩次殘數(shù)處理。有關(guān)二室模型血管外用藥及二室以上多室模型的藥動(dòng)學(xué)，在TDM的實(shí)際工作中很少應(yīng)用，可參閱有關(guān)藥動(dòng)學(xué)專(zhuān)著。

四、非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)

在消除動(dòng)力學(xué)模型中已介紹，當(dāng)體內(nèi)藥量（血藥濃度)超過(guò)機(jī)體最大消除能力時(shí)，將為恒量消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)，而藥量（血藥濃度)降至最大消除能力以下，將轉(zhuǎn)化為恒比消除的一級(jí)動(dòng)力學(xué)（圖9-11)。這種存在動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)換的情況下，藥物的消除不能用一種統(tǒng)一簡(jiǎn)單的線(xiàn)性過(guò)程描述，故稱(chēng)非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)（nonlinearpharmacokinetics)消除。若某藥使用的劑量能使其在體內(nèi)的消除由一級(jí)動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)為零級(jí)，繼續(xù)使用該劑量，血藥濃度將會(huì)出現(xiàn)持續(xù)上升，而不能達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度。對(duì)于安全范圍狹窄的藥物出現(xiàn)這種情況，是十分危險(xiǎn)的。在需進(jìn)行TDM的藥物中，苯妥英鈉、氨茶堿等在常用治療劑量下就存在這種情況。

造成這種藥動(dòng)學(xué)方式轉(zhuǎn)化的原因，主要是體內(nèi)藥量（血藥濃度)超過(guò)了機(jī)體生物轉(zhuǎn)化酶系的最大催化能力，即出現(xiàn)了飽和代謝，故亦常用描述酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的米氏方程表達(dá)非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)消除的速率，即

式中V_m為最大消除速率，K_m為米氏常數(shù)，相當(dāng)于恰可產(chǎn)生V_m/2時(shí)的藥物濃度。當(dāng)C＜＜K_m時(shí)，式(26)可變?yōu)?/p>

dc/dt=VmKm,令0k=Vmdc/kmdt,則dc/dt=-kC

此即前面已介紹的典型一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)微分表達(dá)式。而當(dāng)C＞＞K_m時(shí)，式(26)可寫(xiě)作

dC/dt=-Vm

上式為典型的零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)微分表達(dá)式。

由式(26)可推導(dǎo)得非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)消除時(shí)的有關(guān)藥動(dòng)學(xué)參數(shù)計(jì)算公式：

圖9-11 非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)消除血藥濃度-時(shí)間關(guān)系示意圖

從上述各式中可看出，非線(xiàn)性消除動(dòng)力學(xué)藥物的多數(shù)參數(shù)均為隨藥物濃度而變化的變量，并非常數(shù)。在非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)消除的藥物TDM工作中，V_m和K_m是兩個(gè)十分有用的基本常數(shù)。必須注意的是，在藥物體內(nèi)過(guò)程中，生物轉(zhuǎn)化能力影響因素多，個(gè)體差異尤為顯著，因此V_m和K_m個(gè)體差異大。在應(yīng)用這兩個(gè)參數(shù)的群體均值制定的劑量方案，往往不能達(dá)到預(yù)期效果。對(duì)于需長(zhǎng)期用藥或完全范圍窄的藥物，按下面方法確定具體個(gè)體的V_m和K_m值實(shí)屬必要。

不同時(shí)點(diǎn)取血測(cè)定血藥濃度，依次求得相鄰時(shí)點(diǎn)血藥濃度及時(shí)間差值△C和△t。將式(26)中的dC/dt視做△C/△t，即消除速率V，而以相應(yīng)兩時(shí)點(diǎn)血藥濃度均值C作為產(chǎn)生相應(yīng)速率改變的濃度，分別代入式(26)，并取倒數(shù)整理得：

式(27)為1/V隨1/C變化的直線(xiàn)方程（圖9-12)。該直線(xiàn)與縱軸交點(diǎn)為1/V_m，斜率為V_m/K_m，故可分別求出V_m和K_m。

圖9-12 雙倒數(shù)法求算非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)消除的Vm和Km示意圖

根據(jù)非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)消除的特點(diǎn)，多劑用藥時(shí)，只有當(dāng)藥物進(jìn)入體內(nèi)的速率R（量/d)恰與藥物自體內(nèi)的消除速率相等時(shí)，才有可能達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度C_ss。借用式(26)可得

R＝Vm·Cm/Km+Cm式(28)

由此可得C_ss＝Km·R/Vm-R式(29)

由上兩式可計(jì)算出非線(xiàn)性動(dòng)力學(xué)消除的藥物，欲達(dá)某穩(wěn)態(tài)濃度所需的用藥速率（每日用藥量)，或按某速率用藥時(shí)所能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)濃度，在這類(lèi)藥物的TDM工作中極為有用。從式(28)、(29)中也可看出，V_m和K_m是必須首先求算出的基礎(chǔ)。