常見有間日瘧和惡性瘧，三日瘧和卵形瘧，后者數(shù)量很少。主要通過感染蚊蟲的叮咬，在瘧疾流行區(qū)有通過輸血傳播的，瘧疾一般認為帶蟲免疫，具有株的特異性，抗體有一定的保護力，但作用不強。
（一)臨床表現(xiàn)
1．間日瘧 典型的發(fā)作為每48h一個周期，所以是隔天發(fā)熱一次，如有雙重間日瘧感染也可天天發(fā)熱�？煞趾畱�(zhàn)、發(fā)熱及多汗三期，寒戰(zhàn)期時全身顫抖，面色蒼白，唇指發(fā)紺，蓋棉被也感不暖；歷2h開始發(fā)熱，體溫可達40～41℃，面紅，口渴，氣短，心跳快，病重者可有抽搐、昏迷；經(jīng)4～6h體溫急劇自動下降，大汗淋漓，癥狀緩解，自覺舒服，乏力入睡。兩次發(fā)熱間歇期完全正常，如不經(jīng)治療，第一周癥狀較重，以后逐漸減輕，經(jīng)6～8周的反覆發(fā)作多自行緩解。體檢可有黃疸，貧血，肝、脾腫大。
2．惡性瘧 發(fā)熱的周期不規(guī)則，癥狀多種多樣，可有黃疸合并肝功能不正常，而誤診肝炎；亦可有嚴重溶血，黃疸，尿呈醬油色，有顆粒管型，血尿素氮升高，發(fā)生黑尿熱。嚴重的惡性瘧常表現(xiàn)為腦型瘧，可有抽搐，昏迷，腦膜刺激癥狀，病死率較高，體檢亦有貧血，黃疸，肝、脾腫大等。
（二)實驗室檢查 血白細胞偏低，涂片可見在紅細胞中的瘧原蟲滋養(yǎng)體。
（三)診斷 根據(jù)去過瘧疾流行區(qū)，有典型的發(fā)冷、發(fā)熱、出汗癥狀，肝、脾腫大，白細胞低，血涂片有瘧原蟲滋養(yǎng)體，可以診斷。惡性瘧需要和肝炎、腦炎等鑒別，黑尿熱除了上述癥狀外，常有用抗瘧藥物治療史，有助診斷。
（四)治療
1．抗瘧藥物�、�奎寧由于毒性大現(xiàn)已少用，僅用在耐藥的惡性瘧。②氯喹對瘧原蟲紅外期無效，劑量0.5～1.0g即刻口服,后0.5g/d,共3天,總量2～2.5g.對心臟病患者慎用,因有引起傳導(dǎo)阻滯的副作用。③伯氨喹對瘧原蟲紅外期有較強殺滅作用，劑量4片/d，連續(xù)服4天，每片13.2mg(相當基質(zhì)7.5mg)。④百樂君對惡性瘧早期紅外期有強的殺滅作用，因易產(chǎn)生抗藥性，現(xiàn)已少用。⑤甲氧芐胺嘧啶（Trimethoprim,TMP)與磺胺藥合用可增加療效，劑量每天1g，連服兩周。⑥甲氟喹(Mefluguine)結(jié)構(gòu)和作用與奎寧相似，對耐氯喹的惡性瘧或抗乙胺嘧啶者均有效。作抑制性治療和預(yù)防用，劑量為每周180mg，或每兩周360mg。長期服用本藥的副作用有待觀察。⑦乙胺嘧啶對血中瘧原蟲的無性階段有強殺滅作用，對配子母體及紅外期無作用。主要用在預(yù)防，1次50mg，每兩周一次。和伯氨喹合用于抗復(fù)發(fā)效果更好。⑧青蒿素(Arteannium)由中藥青蒿提取，對間日瘧、惡性瘧的高熱癥狀能迅速改善，尤其對耐氯喹的惡性瘧。劑量為水或油混懸劑200～300mg/d，一次肌注，連續(xù)3天；或口服青蒿浸膏片5～6片/次，每天兩次，共3天。每片相當于原生物2～2.4g。⑨蒿甲醚（即Ｂ-甲基二氫青蒿素)抗瘧活性比青蒿素強10～20倍，為一高效、速效的瘧原蟲紅細胞外殺滅劑。對惡性瘧配子體無效，如與伯氨喹合用可進一步降低復(fù)發(fā)率，副作用亦小。參考劑量為油劑100mg/ml，第1～2天200mg肌注，第3～4天各肌注100mg，總量600mg。
2．其他治療 高熱要用物理降溫，吸氧；出汗過多要進行輸液及補充電解質(zhì)；貧血嚴重時少量多次輸血；有腦水腫顱內(nèi)壓升高時要用甘露醇脫水；腎功能衰竭時可考慮血液透析；對病情嚴重病例可用氫化考的松或氟美松。
常見者為溶組織阿米巴引起的阿米巴腸道感染和阿米巴肝膿腫。急性阿米巴腸道感染，糞便中排出大量滋養(yǎng)體，在外界環(huán)境中滋養(yǎng)體很快死亡，因此在傳播方面意義不大。但慢性或無癥狀患者，糞便中排出阿米巴包囊，是本病重要的傳染源，尤其是無癥狀的阿米巴包囊攜帶者。通過污染的手、蒼蠅、蟑螂將包囊?guī)е潦称罚?jīng)口感染而患病。水源或蔬菜被人糞污染后，可引起局部流行。包囊被吞食后，通過胃和小腸到達回腸末段，因該處氧壓低，呈堿性反應(yīng)，有利阿米巴生長，包囊脫囊而出，增殖成滋養(yǎng)體。滋養(yǎng)體在腸壁繁殖，破壞局部組織，形成腸壁損傷而發(fā)病。好發(fā)部位依次為盲腸、升結(jié)腸、直腸和乙狀結(jié)腸。滋養(yǎng)體隨宿主腸內(nèi)容物下移過程中，特別是慢性阿米巴腸道感染，腸壁增厚，加上宿主抵抗力強時，滋養(yǎng)體變小，在腸腔內(nèi)形成包囊，隨糞便排出體外。包囊有保護性外壁，對外界環(huán)境抵抗力強，在一般溫度中能生存2～4周，在冰凍情況下能生活數(shù)天。腸道阿米巴隨門靜脈進入肝，導(dǎo)致肝組織壞死，形成肝膿腫。
（一)臨床表現(xiàn)
1．阿米巴腸炎 急性期起病緩慢，可有發(fā)熱，腹痛，腹瀉，里急后重，有膿血便或典型的果醬樣大便。慢性期通常為急性期未經(jīng)徹底治療的延續(xù)。有時表現(xiàn)有低熱、大便次數(shù)多、腹脹等不適，久病后有消瘦、營養(yǎng)不良。
2．阿米巴肝膿腫 不規(guī)則發(fā)熱，盜汗，肝區(qū)痛，亦有因肝右葉膿腫刺激膈肌而表現(xiàn)右肩痛，常伴有消瘦、貧血、營養(yǎng)不良。肝腫大有壓痛，肝區(qū)叩痛明顯，右下胸壁有水腫，肋間隙有觸痛。有時肝膿腫穿破膈肌進入肺，病人突然咳出大量巧克quanxiangyun.cn/shouyi/力樣膿痰。
（二)實驗室檢查 急性期血白細胞升高，慢性期白細胞計數(shù)多正常，但有貧血、血沉快。胸透右膈肌抬高?
■［此處缺少一些內(nèi)容］■
3．合并細菌性感染 腸道主要是革蘭陰性桿菌及厭氧菌，阿米巴膿腫常有混合感染，可根據(jù)膿液培養(yǎng)所得細菌及其藥敏反應(yīng)來選用適當抗生素，一般可用氨基芐或氧哌嗪青霉素。
4．其他 除注意休息外，還要加強營養(yǎng)，如貧血、營養(yǎng)不良可少量輸血等。
是AIDS病患者最常見的肺部并發(fā)癥，亦可發(fā)生在免疫功能低下嬰幼兒，或因應(yīng)用免疫抑制劑治療的癌癥或腎移植患者。卡氏肺囊蟲是一種低毒力的條件致病性原蟲。對其生活史尚未完全闡明，該原蟲有包囊及滋養(yǎng)體兩種形態(tài)。一般認為小滋養(yǎng)體為單核薄壁細胞，在肺泡腔內(nèi)體積逐漸增大，以后胞壁增厚，細胞分裂成兩個www.med126.com子包囊。成熟的包囊中常含多個蟲體，包囊囊壁破裂蟲體進入肺泡腔又形成活動的薄壁滋養(yǎng)體。
（一)臨床表現(xiàn) 起病緩慢，持續(xù)低熱，以后呼吸道癥狀逐漸明顯，有干咳無痰，胸痛，呼吸急促，進行性呼吸困難。體檢有唇指發(fā)紺，氣短，肺部可聞及散在濕啰音。
（二)實驗室檢查 胸片呈彌漫性網(wǎng)狀或結(jié)節(jié)狀間質(zhì)性浸潤陰影，纖維支氣管鏡活檢可見肺間質(zhì)有單核細胞、漿細胞浸潤，肺泡腔內(nèi)可見大量泡沫樣細胞，烏洛托品銀染色可見肺泡腔及泡壁有大量卡氏肺囊蟲包囊。
（三)診斷 要與其他病原菌引起的肺炎相鑒別，本病確診有賴于找到卡氏肺囊蟲包囊或滋養(yǎng)體。
（四)治療 可用戊烷脒（Pentamidine)肌注，4mg/（kg·d)，療程12～14天。靜注副作用較大，最近發(fā)現(xiàn)TMPco(SMZ400mg+TMP80mg)對本病有較好療效，可口服TMPco3片，4次/d，一療程14天，治愈率可達70～80%，副作用較輕。亦有用戊烷脒氣溶膠吸入預(yù)防復(fù)發(fā)。
