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急診醫(yī)學(xué):第103章 血清病

血清病的經(jīng)典定義為:注射異種血清(馬血清)治療疾病1~2周后出現(xiàn)以發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、蕁麻疹或血管性水腫為表現(xiàn)的一種綜合性反應(yīng),F(xiàn)除偶用馬血清抗毒素治療破傷風(fēng)、狂犬病、肉毒桿菌感染外,該病已甚罕見。大多數(shù)此種反應(yīng)是應(yīng)用藥物而引起,稱為血清病樣反應(yīng)。主要由青毒…

血清病的經(jīng)典定義為:注射異種血清(馬血清)治療疾病1~2周后出現(xiàn)以發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、蕁麻疹或血管性水腫為表現(xiàn)的一種綜合性反應(yīng),F(xiàn)除偶用馬血清抗毒素治療傷風(fēng)狂犬病、肉毒桿菌感染外,該病已甚罕見。大多數(shù)此種反應(yīng)是應(yīng)用藥物而引起,稱為血清病樣反應(yīng)。主要由青毒素、痢特靈、磺胺、硫氧嘧啶、保太松、對氨基水楊酸鈉、鏈霉素、ACTH、胰島素、各種酶制劑、抗淋巴細(xì)胞血清等引起。

一、發(fā)病機(jī)理

為典型的由血循環(huán)中免疫復(fù)合物(circulating immune compound,CIC)引起的第Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)機(jī)制所引起。抗原為異性血清蛋白或藥物的結(jié)合性抗原?贵w主要為IgG、IgM。當(dāng)免疫原初次進(jìn)入機(jī)的體后,要經(jīng)1~3周的致敏潛伏期,包括后期已有小量抗體形成的時期。此期由于抗原的量大,抗原抗體的比例處在抗原顯著高于抗體的情況下,所形成的CIC甚小,能溶于血,但無結(jié)合補(bǔ)體的能力,因此不引起臨床癥狀。此后,抗體產(chǎn)生的量逐漸增多,當(dāng)達(dá)到比例為抗原中等度過量時,CIC即可達(dá)到中等度大小。此期的CIC既能溶于血中又具有結(jié)合補(bǔ)體的能力,同時又不能被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)很快地清除。因此,可較長時期地存在于血液循環(huán)內(nèi)到達(dá)機(jī)體各處而具有廣泛性、強(qiáng)致病性的潛在能力。由于血液動力學(xué)及局部血管解剖學(xué)等因素的影響,CIC最易于沉積在血流湍急而具有分叉處的血管壁上,如皮膚毛細(xì)血管及靜脈、關(guān)節(jié)滑膜、葡萄膜、腎小球等處的血管壁。在一些介質(zhì)的影響下,如組胺等,使內(nèi)皮組織出現(xiàn)收縮,CIC隨之可沉積在內(nèi)皮細(xì)胞下方與基底膜之間,并在該處結(jié)合并激活補(bǔ)體系統(tǒng),引起具有活性的補(bǔ)體碎片的產(chǎn)生。C3b可將CIC粘在中性多核粒細(xì)胞及大吞噬細(xì)胞膜的特異性受體上,引起免疫性吞噬CIC的作用;C5a為中性粒細(xì)胞的強(qiáng)趨化性因子,可將炎性細(xì)胞匯集到有C5a的沉積之處;C3a、C5a為過敏性毒素,有使肥大細(xì)胞脫粒的作用,使之釋出多種介質(zhì),包括平滑肌痙攣及血管活性物質(zhì),如組胺、緩激肽、SRS-A(主要為白三烯)、血小板激活因子等。后者又再激活血小板釋放5-HT等。這些介質(zhì)都有使血管擴(kuò)張及內(nèi)皮細(xì)胞收縮能力,導(dǎo)致血管通透性增強(qiáng),血漿自內(nèi)皮細(xì)胞間隙溢出。臨床上即可出現(xiàn)大片風(fēng)團(tuán)或水腫損害。中性粒細(xì)胞在進(jìn)行免疫性吞噬的過程中可釋放出大量溶酶體酶,包括膠原蛋白酶、彈力蛋白酶、凝血激酶激活因子、陽離子蛋白、激肽激活因子等,導(dǎo)致局部血管組織的損傷,引起血管的出身及栓塞。臨床上即可出現(xiàn)血管炎的不同癥狀。這些介質(zhì)中,特別是三烯,為體內(nèi)產(chǎn)生的熱原,可引起發(fā)燒。此后,若無抗原的繼續(xù)進(jìn)入,則大部抗原已與抗體形成CIC而沉積在血管外,血流中抗原量已甚少。當(dāng)繼續(xù)形成的抗體量達(dá)到與抗原量相等或顯著高于quanxiangyun.cn抗原量時,CIC的體積變得很大而自血中沉淀下來,很快可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除。該時疾病的癥狀與體征即可逐步好轉(zhuǎn)而緩解。若再次應(yīng)用致敏原時,則在12~35h之內(nèi)可出現(xiàn)同樣的臨床表現(xiàn)。

二、臨床表現(xiàn)

(一)潛伏期 首次接觸異種血清7~12天,接觸致敏藥物1~3周后發(fā);再次接觸者,可在12~36h內(nèi)發(fā)生反應(yīng)。

(二)皮膚表現(xiàn) 主要為泛發(fā)全身性大片風(fēng)團(tuán)及(或)血管性損害,伴瘙癢。另外尚可有麻疹樣紅斑、丘疹及紫癜性損害。

(三)全身癥狀 在發(fā)疹的同時或1~2天前可出現(xiàn)輕、中或重度發(fā)熱,四肢多發(fā)性關(guān)節(jié)痛或紅腫,全身淺表淋巴結(jié)腫大。有時可出現(xiàn)支氣管哮喘、腹痛、末梢神經(jīng)炎,偶有腎小球腎炎出現(xiàn)。病程1~3周。

三、實(shí)驗(yàn)室檢查

早期可有白細(xì)胞總數(shù)增高,嗜酸粒細(xì)胞比例增高;晚期可減少?捎幸贿^性蛋白尿及管型尿。

四、診斷

根據(jù)血清病有用藥或注射異種血清抗毒素史,初次接觸有一定潛伏期,全身性風(fēng)團(tuán)性損害并伴有發(fā)熱、關(guān)節(jié)炎及全身淺表淋巴結(jié)腫大等特點(diǎn),即可予以診斷。

五、治療

(一)對輕型患者 如只有低熱、關(guān)節(jié)痛、蕁麻疹者,可給予H1受體抗組胺藥,如賽庚啶每次4mg,每日3次;或安他樂每次25mg,每日2次,50mg睡前服。阿司匹林有緩解關(guān)節(jié)疼痛的作用。

(二)中度以上全身反應(yīng)者 對中度以上發(fā)熱,全身癥狀較著或較嚴(yán)重的蕁麻疹時,應(yīng)首選糖皮質(zhì)激素治療。以強(qiáng)的松quanxiangyun.cn/wsj/為例,1mg/kg•d,總量不超過60mg,或靜脈點(diǎn)滴氫化可的松,100~200mg于5%葡萄糖500~1000mg內(nèi),6~8h滴完。

(三)嚴(yán)重反應(yīng)者 當(dāng)出現(xiàn)喉頭水腫或過敏性休克等嚴(yán)重反應(yīng)時,要立即皮下或肌內(nèi)注射1:1000腎上腺素水劑0.3~0.5ml,進(jìn)行搶救(詳見蕁麻疹治療)。

(王洪琛)

參考文獻(xiàn)

[1]Yancy KB:Circulating immune complexes;their immunochemistry bilogy anddetection in sele-cted dermatologic and systemic disease.J Am Acad Dermatol1984.10:711

[2]Yancy KB & Lawley J:Circulating immue complexes and dermatologic disease.AmJ Dermato-Pathol 1983;5:401

[3]Fitzpatrick,TB. et al: Dermatology in general medicine,3rd ed.1987 p 1296.Mcgraw-Hill Book Company

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