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組織胞漿菌病

  
疾病名稱(英文) histoplasmosis
拚音 ZUZHIBAOJIANGJUNBING
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 感染性疾病
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 組織胞漿菌病是由莢膜組織胞漿菌感染引起的一種侵犯淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)為主的、有高度傳染性的深部真菌病。臨床表現(xiàn)為不規(guī)則發(fā)熱,消瘦,白細胞減少,貧血,肝、脾、淋巴結腫大,皮膚、粘膜及其他內(nèi)臟損害。部分患者可無癥狀。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因 病原菌分為兩型:流行在美洲為小型組織胞漿菌,在非洲為大型組織胞漿菌。患者糞便及排泄物亦帶有病菌。在流行地區(qū)從土壤或空氣中皆可分離出本菌。帶菌的灰塵可從上呼吸道傳入,兒童還可通過消化道感染。
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū) 非洲型常通過皮膚侵入;颊咭岳先撕蛢和^多。1955年中國在廣州發(fā)現(xiàn)首例,以后常州、北京相繼各發(fā)現(xiàn)一例。除常州以外,患者都是從國外流行區(qū)歸來的華僑。
人群
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理 兩型組織病理改變基本相同。美洲型在吞噬細胞內(nèi) 有少量的呈酵母樣形體的莢膜組織胞漿菌,用蘇木紫-伊紅染色可見圓或卵圓形小體,繞有一個空隙,即為莢膜,病菌(包括英膜)直徑3-4μm。非洲型病理變化為化膿性肉芽腫,可見中性粒細胞和巨細胞,在巨細胞內(nèi)可見12-15μm直徑的厚壁孢子。
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù) 對有發(fā)熱、貧血、白細胞減少的病人,尤其同時有淋巴結、肝、脾腫大者應懷疑本病的可能。真菌檢查陽性是診斷本病的可靠根據(jù)。組織胞漿菌素皮膚試驗,對美洲型診斷有一走幫助。如在早期有原發(fā)性肺感染,可結合X線胸片檢查確定。組織胞漿菌素皮膚試驗對播散性病例無診斷價值。血清補體結合試驗在感染6周后可呈陽性,效價大于1:32或不斷增高時有診斷價值,表示病情惡化,反之則表示好轉(zhuǎn)。
發(fā)病
病史
癥狀
體征 (1)美洲型:①原發(fā)性肺組織胞漿菌。涸谖氪罅挎咦雍螅(jīng)7-14d潛伏期,突然出現(xiàn)高熱、胸痛、呼吸困難、衰弱等癥狀。大多漸趨痊愈,有的可轉(zhuǎn)為慢性,肺部可有空洞形成。②原發(fā)性皮膚粘膜組織胞漿菌。狠^少見。多表現(xiàn)為口腔、咽喉、外生殖器潰瘍,亦可為肉芽腫、結節(jié)、斑塊、壞死性丘疹或膿腫。③播散性組織胞漿菌病:損害呈全身性,尤以淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)為甚。除肺及粘膜病
變外,肝、脾和淋巴結常腫大,有發(fā)熱、貧血、消瘦、白細胞和血小板減少。約半數(shù)患者有皮膚粘膜損害,表現(xiàn)為硬的斑塊,以后逐漸潰爛。
(2)非洲型:①皮膚粘膜損害:有淺表肉芽腫、皮下組織膿腫,有時在舌和頰粘膜可見直徑為1cm左右的丘疹。②骨損害:主要表現(xiàn)為骨髓炎,伴骨質(zhì)破壞,損害單個,局限于四肢、顱骨或肋骨。③播散型:亦以淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)為主,除廣泛皮膚和骨損害外,尚有淋巴結、肝和脾腫大,發(fā)熱,消瘦,貧血等。病程常為急性進行性,如不及時治療,易致死亡。
體檢
電診斷
影像診斷
實驗室診斷 真菌以鏡檢、培養(yǎng)及病理組織檢查均有診斷價值。涂片用瑞忒或姬姆薩染色,美洲型可見2-4μm直徑、卵圓型、有莢膜的孢子。酵母型可在37℃血瓊脂培養(yǎng),與染色涂片和病理切片所見相同。真菌型可 在25℃葡萄糖蛋白陳瓊脂培養(yǎng),有典型的齒輪狀大分生孢子,傳染性很大。非洲型在巨細胞內(nèi)呈12-15μm直徑的厚壁孢子,芽生,頸粗,類似皮炎芽生菌,其真菌型與美洲型相同。對培養(yǎng)陰性的可疑病例可用小鼠腹腔注射,2周后可致死亡,尸解可協(xié)助診斷。
血液
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預后
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 治療方法根據(jù)不同類型而異,播散型患者以兩性霉 素B為最佳,如無效,則可采用磺胺嘧啶或雙嘧啶等。克霉唑酮康唑、大蒜素、氟胞嘧啶等均可采用。原發(fā)性皮膚粘膜組織胞漿菌病,早期可用外科手術切除,但手術前后宜應用一段時間兩性霉素B。原發(fā)性肺組織胞漿菌病不經(jīng)治療,常可自愈。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結合治療
護理
康復
預防
歷史考證
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