疾病名稱(英文) |
shunted hyperbilirubinemia
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拚音 |
PANGLUXINGGAODANHONGSUXUEZHENG
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別名 |
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西醫(yī)疾病分類代碼 |
消化系統(tǒng)疾病
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中醫(yī)疾病分類代碼 |
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西醫(yī)病名定義 |
旁路性高膽紅素血癥是由于骨髓內紅細胞或幼紅細胞破壞過多,血紅蛋白分解而致的高膽紅素血癥,本病較少見。
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中醫(yī)釋名 |
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西醫(yī)病因 |
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中醫(yī)病因 |
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季節(jié) |
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地區(qū) |
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人群 |
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強度與傳播 |
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發(fā)病率 |
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發(fā)病機理 |
用15N、14C或3H標記的甘氨酸或δ氨基乙酚酸注入正常人體后,在前5d內即可從糞便中析出標記總量的15%,此后120d又可析出85%。從紅細胞的體內過程推測,后一部分的膽紅素主要來源于成熟和衰老的紅細胞,而最初5d內測得的膽紅素并非來自成熟和衰老的紅細胞,其來源有三方面:①肝細胞內過氧化氫酶、細胞色素P450與色氨酸吡咯酶或體內肌紅蛋白所含的血紅素可轉化成膽紅素。②骨髓造血過程中,未成熟紅細胞破壞釋出血紅蛋白,進一步形成膽紅素。③骨髓中新形成的紅細胞內有過量的胞質性血紅蛋白、骨髓內未成熟和新形成的紅細胞破壞,均能釋出血紅蛋白而形成膽紅素,這種膽紅素即“旁路性膽紅素”;這種紅細胞的形成過程,也稱為“無效性紅細胞生成”。
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中醫(yī)病機 |
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病理 |
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病理生理 |
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中醫(yī)診斷標準 |
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中醫(yī)診斷 |
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西醫(yī)診斷標準 |
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西醫(yī)診斷依據 |
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發(fā)病 |
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病史 |
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癥狀 |
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體征 |
旁路性高膽紅素血癥可分原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。前者較少見;后者較原發(fā)性者多見,多繼發(fā)于惡性貧血、鐮狀細胞貧血、地中海貧血、遺傳性血卟啉病和鉛中毒等。本病患者均有輕度或中度黃疸,其黃疸呈慢性遷延或波動過程,以青少年患者多見。多數患者有脾腫大,而肝腫大者少見。
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體檢 |
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電診斷 |
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影像診斷 |
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實驗室診斷 |
血清非結合膽紅素和尿、糞中尿膽原增高、尿內無膽紅素:血漿鐵運轉增加,而周圍血紅蛋白、網織紅細胞數正常,骨髓象示幼紅細胞增生;肝功能試驗除血清膽紅素外,基本正常,膽紅素耐量試驗、葡萄糖醛酸與對羥乙酰苯胺結合的試驗也正常:應用51Cr檢測周圍血紅細胞的存活期亦正常。肝臟活檢可見肝小葉邊緣區(qū)的肝細胞和Kupffer細胞內含有很多含鐵血黃素顆粒。
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血液 |
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尿 |
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糞便 |
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腦脊液 |
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其他診斷 |
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免疫學 |
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組織學檢驗 |
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西醫(yī)鑒別診斷 |
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中醫(yī)類證鑒別 |
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療效評定標準 |
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預后 |
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并發(fā)癥 |
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西醫(yī)治療 |
本病治療主要針對原發(fā)病。
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中醫(yī)治療 |
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中藥 |
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針灸 |
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推拿按摩 |
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中西醫(yī)結合治療 |
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護理 |
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康復 |
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預防 |
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歷史考證 |
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