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骨原發(fā)性網(wǎng)狀細胞肉瘤

  
疾病名稱(英文) Primary reticulosarcoma of bone
拚音 GUYUANFAXINGWANGZHUANGXIBAOROULIU
別名
西醫(yī)疾病分類代碼 運動系腫瘤,骨骼疾病,
中醫(yī)疾病分類代碼
西醫(yī)病名定義 骨原發(fā)性網(wǎng)狀細胞肉瘤屬骨髓造血組織來源的惡性骨腫瘤,以致密小圓細胞和網(wǎng)狀纖維基質(zhì)為特征。較少見。
中醫(yī)釋名
西醫(yī)病因
中醫(yī)病因
季節(jié)
地區(qū)
人群 多發(fā)生于男性,男女發(fā)病率之比約為2:1。40歲以下的成年人多發(fā),極少見于10歲以下者。
強度與傳播
發(fā)病率
發(fā)病機理
中醫(yī)病機
病理 好發(fā)生于股骨、脛骨干骺端,以及肩胛骨、髂骨、脊椎等處。腫瘤組織為灰白色稍帶紅色,有韌性。顯微鏡下腫瘤細胞致密,胞膜界線不清,胞漿量多。核大,呈圓形、卵圓形或腎形,細顆粒狀,可見核仁。并見散在淋巴細胞、漿細胞。有的部位見纖維組織。PAS染色未見糖原,可與尤文肉瘤鑒別。嗜銀染色見腫瘤細胞富于網(wǎng)狀纖維。電鏡下網(wǎng)狀細胞肉瘤有增生的未成熟網(wǎng)狀細胞、網(wǎng)狀纖維細胞及吞噬細胞三種細胞。
病理生理
中醫(yī)診斷標準
中醫(yī)診斷
西醫(yī)診斷標準
西醫(yī)診斷依據(jù)
發(fā)病 癥狀輕微,發(fā)展緩慢。
病史
癥狀
體征 主要癥狀為患部疼痛、腫脹,比一般惡性腫瘤輕,病程長,約1年左右,全身癥狀較輕。常合并病理骨折。
體檢
電診斷
影像診斷 X線攝片見腫瘤產(chǎn)生溶骨性骨質(zhì)破壞,界線不清,與殘留骨質(zhì)混在一起呈“溶冰狀”,向骨干側(cè)侵犯廣泛。穿破骨質(zhì)產(chǎn)生軟組織腫塊。不見骨膜反應(yīng)。
實驗室診斷
血液 偶有血白細胞增多。
尿
糞便
腦脊液
其他診斷
免疫學
組織學檢驗
西醫(yī)鑒別診斷 應(yīng)避免和發(fā)生于其他部位的網(wǎng)狀細胞肉瘤所產(chǎn)生的骨轉(zhuǎn)移瘤相混淆,并與尤文肉瘤、纖維肉瘤、轉(zhuǎn)移瘤等鑒別。
中醫(yī)類證鑒別
療效評定標準
預(yù)后 五年生存率為22%-50%。可發(fā)生局部淋巴結(jié)、其他骨、肺及皮下組織等處轉(zhuǎn)移。
并發(fā)癥
西醫(yī)治療 治療宜以包括腫瘤所在骨、軟組織及局部淋巴結(jié)在內(nèi)的放射治療,療效較好;煼矫嬗環(huán)磷酰胺、放線菌素D(更生霉素)、曲他胺(tretamine,癌寧)等,可與放療并用。有的學者主張在手術(shù)后,局部加用放射治療。
中醫(yī)治療
中藥
針灸
推拿按摩
中西醫(yī)結(jié)合治療
護理
康復(fù)
預(yù)防
歷史考證
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