| 唐紅 | ||
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中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)委員 《中華肝臟病雜志》編委 | |
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病毒性肝炎和肝病的分子致病機(jī)理和生物治療研究； 肝富集轉(zhuǎn)錄因子對(duì)HBV轉(zhuǎn)錄復(fù)制的調(diào)控作用及機(jī)理； HBV及HCV體外復(fù)制體系的建立和應(yīng)用； 病毒性肝炎分子病理學(xué)； 肝癌分子病理學(xué) | |
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長(zhǎng)期從事病毒性肝炎的分子生物學(xué)和細(xì)胞生物研究。在國(guó)外留學(xué)期間，潛心研究乙肝病毒（HBV)的分子生物學(xué)，HBV、HCV核酸疫苗以及HBV基因組轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的調(diào)控機(jī)理，取得顯著成績(jī)。成功實(shí)現(xiàn)了HBV在非肝源細(xì)胞株中的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制，建立了一個(gè)新的HBV復(fù)制體系，解決了該研究領(lǐng)域的技術(shù)瓶頸；首次從肝富集轉(zhuǎn)錄因子HNF3調(diào)控肝特異性轉(zhuǎn)錄復(fù)制這一新的角度闡明HBV的嗜肝機(jī)理，具有很強(qiáng)的創(chuàng)新性。近年來在對(duì)HBV和HNF3的研究基礎(chǔ)上，首次報(bào)道HNF3對(duì)HBV復(fù)制具有抑制作用，提出HNF3可能通過“轉(zhuǎn)錄干擾”調(diào)控HBV復(fù)制quanxiangyun.cn，并發(fā)現(xiàn)HNF3對(duì)HBV復(fù)制的調(diào)控與病毒變異株的產(chǎn)生有關(guān)。以上研究成果發(fā)表在PNAS和病毒學(xué)領(lǐng)域最高級(jí)別雜志J. Virol上，并多次在國(guó)際HBV分子生物學(xué)會(huì)議上作大會(huì)發(fā)言，受到國(guó)際知名學(xué)者和同行的關(guān)注和贊譽(yù)，在該領(lǐng)域處于前沿地位。先后承擔(dān)了國(guó)家“863”項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金、衛(wèi)生部?jī)?yōu)秀青年人才基金等多項(xiàng)國(guó)家級(jí)課題和國(guó)際合作項(xiàng)目的研究。迄今共發(fā)表論文40余篇，在SCI收錄國(guó)外核心學(xué)術(shù)刊物發(fā)表論文12篇（影響因子在5以上的雜志為8篇)。多次獲得國(guó)家級(jí)、省部級(jí)科技進(jìn)步獎(jiǎng)。 目前正進(jìn)行“863”高技術(shù)課題和國(guó)家杰出青年科學(xué)基金等課題的研究工作。 |
