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錦州醫(yī)學(xué)院2005年藥物分析學(xué)（碩士）

【字體：小大】

錦州醫(yī)學(xué)院2005年藥物分析學(xué)（碩士）

來源：本站收集更新：2006-5-2 考研論壇

錦州醫(yī)學(xué)院２００５年藥物分析學(xué)（碩士）

考生須知：１．答
效

案必須寫在答題紙

上，寫在試卷上無

　　　　　　　　
試卷一起裝袋密封

　　２．考試結(jié)束

后，請將試題連同

一、選擇題：

（一）�。嵝皖}　
０分）

�。款}１分，共

４０道題，總計４

１藥物的純度合格是指（　　�。�

ａ含量合格　　　
不含雜質(zhì)　　　ｄ

�。夥戏治黾兊�
藥物雜質(zhì)不超過限

要求　　　ｃ絕對
量要求

２藥物中氯化物的檢查，所用的酸是（　　�。�

ａ稀流酸　�。庀�
　

硝酸　　　ｃ稀鹽

酸　　�。湎〈姿�

３藥物中氯化物檢查的一般意義在于它（　　�。�

ａ是有療效的物質(zhì)

ｂ是對人體健康有害的物質(zhì)

ｃ可考察生產(chǎn)工藝過程是否正常

ｄ是對療效有不利影響的物質(zhì)

４．藥物的鑒別試
）

驗中，常用的光譜

鑒別方法為（　　

ａ．原子吸收法　
　ｃ紫外光譜法　

　　　�。夂舜殴�
　　　　�。滟|(zhì)譜

振法　　　　　　
法

５按雜質(zhì)的來源分
（　�。�

類，對于阿司匹林

屬于特殊雜質(zhì)的為

ａ氯化物　�。馍辂}　　　ｃ　重金屬　　�。渌畻钏�

６某藥物具有１，
銅鹽反應(yīng)顯綠色，

３－二酰亞胺結(jié)構(gòu)
該藥物為（　�。�

，于吡啶溶液中與

ａ硫酸奎寧　�。�
丁胺醇

硫酸阿托品　ｃ硫

噴妥鈉�。淞蛩嵘�

７干燥失重主要檢查藥物中的（　　　　）

ａ硫酸灰分　�。�
及其他揮發(fā)性成分

水分　　�。阋滋�

化物　　�。渌�

８鐵鹽檢查中，為什么要加入過硫酸銨（　　　）

ａ防止ｆｅ３+　
+　　�。闶梗妫�
ｅ２+　干擾

水解　　　�。馐�
３+→ｆｅ２+　

ｆｅ２+→ｆｅ３
　　�。涑ァ。�

９重金屬檢查中，
（　　　）

加入硫代乙酰胺時

，溶液最佳ｐｈ為

ａ１．５　　ｂ３．５　�。悖玻怠　　。洌保啊　�

１０易炭化物是指（　　　　　）

ａ藥物中存在的有
易炭化或氧化而呈

色物質(zhì)　　�。馑�
色的有機(jī)物質(zhì)

物中存在的遇硫酸

ｃ影響藥物的澄明
ｄ有機(jī)氧化物

度的無機(jī)物質(zhì)　　

１１．總灰分是指（　　�。�

ａ　中藥材所帶的
劑經(jīng)加熱熾灼灰化

泥土等不溶性物質(zhì)
遺留的無機(jī)物

　　　ｂ藥材或制

ｃ　藥材或制劑經(jīng)
藥物中遇硫酸氧化

加熱熾灼灰化遺留
生成硫酸鹽的無機(jī)

的有機(jī)物　�。洹�
物

１２．巴比妥類藥
的絡(luò)合物顏色通常

物在吡啶溶液中與
為（　　�。�

銅離子作用，生成

ａ紅色　　�。庾仙　。泓S色　　�。涮m綠色

１３．巴比妥類藥
的絡(luò)合物顯綠色的

物在吡啶溶液中與
為（　　　�。�

銅離子作用，生成

ａ苯巴比妥　　　
ｄ硫噴妥鈉

ｂ異戊巴比妥　　

ｃ司可巴比妥　　

１４．差示光度法
　�。�

測定藥物含量時，

測定的是（　　　

ａ某一波長處，同一物質(zhì)在兩種不同條件介質(zhì)中的△ａ

ｂ樣品與空白試劑的△ａ

ｃ最大與最小吸光度的△ａ

ｄ兩種成分的吸光度的比值

１５．下列哪個藥物能使溴試液腿色（　　　　）

ａ異戊巴比妥�。�
環(huán)己巴比妥

司可巴比妥　　ｃ

苯巴比妥　　�。�

１６．用雙相滴定法測定含量的藥物為（　　　　�。�

ａ阿司匹林　　　
　　　ｄ苯甲酸

�。鈱σ阴０被�

　　　�。闼畻钏�

１７．鑒別水楊酸
　　�。�

及其鹽類，最常用

的試劑是（　　　

ａ碘化鉀　　　ｂ
　　ｄ硫酸亞鐵　

碘化汞鉀　　　　

ｃ三氯化鐵　　　

１８．苯甲酸鈉的
，其所用的溶劑體

含量測定，中國藥
系（　　　　�。�

典采用雙相滴定法

ａ水－乙醇　　　
水—乙醚　　　　

ｂ水－冰醋酸　　

ｃ水－氯仿　�。�

１９．異煙肼加氨
，并在試管壁上形
　　　�。�

制硝酸銀試劑即發(fā)
成銀鏡。這是由于

生氣泡與黑色混濁
其分子結(jié)構(gòu)中有（

ａ酰肼基　　�。膺拎せ　。闶灏坊　。漉０坊�

２０．用鈰量法測
，溶于稀硫酸后立
ｌ）滴定至形成的
�。�

定鹽酸氯丙嗪的步
即用硫酸鈰滴定液
紅色消失。終點指

驟如下：檢品適量
（０．１ｍｏｌ／
示原理是（　　　

ａ硫酸與鹽酸氯丙嗪形成配合物

ｂ硫酸鈰被氧化　

ｃ鹽酸氯丙嗪溶于
全后紅色消失

稀硫酸立即顯紅色

，與硫酸鈰反應(yīng)完

ｄ分步氧化：鹽酸
電子形成紅色自由
失去兩個電子，紅

氯丙嗪分子在滴定
基，到達(dá)等當(dāng)點時
色消失。

過程中先失去一個
，全部氯丙嗪分子

２１．下列藥物中
鏡反應(yīng)（　　　　

，哪一個藥物加氨
）

制硝酸銀能產(chǎn)生銀

ａ地西泮　　　ｂ
�。浔阶艨ㄒ�

阿司匹林　　　　

ｃ異煙肼　　　　

２２下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強(qiáng)（　�。�

ａ�。瑁常穑铮础�
ｌｏ４　　�。洹�

�。狻　。瑁睿铮�
　ｈｃｌ　　

　　�。恪　。瑁�

２３．用高氯酸溶
。１摩爾硫酸奎寧

液滴定硫酸奎寧，
與幾摩爾高氯酸相

以結(jié)晶紫為指示劑
當(dāng)（　　　）

ａ�。病　。狻。场　。恪。薄　。洹。保�

２４．高效液相色
劑，其作用是（　

譜測定含堿性藥物
　�。�

時，常需加入掃尾

ａ抑制或掩蔽固定相表面的游離硅醇基的活性

ｂ增加含氮堿性藥物的穩(wěn)定性

ｃ形成動態(tài)離子對固定相

ｄ使固定相表面形成雙電層

２５．維生素ａ具
氧化劑氧化等性質(zhì)

有易被紫外光裂解
，是由于分子中含

，易被空氣氧化或
有（　　　�。�

ａ環(huán)己稀基　�。�
多烯醇側(cè)鏈

伯醇基　　　ｃ乙

醇基　　�。涔曹�

２６．中國藥典測定維生素ｅ含量的方法為（　　�。�

ａ氣相色譜法　　
　�。錈晒夥止夤�

ｂ　　ｈｐｌｃ法
度法

　　�。愕饬糠ā�

２７．需檢查特殊
）

雜質(zhì)游離生育酚的

藥物（　　　　　

ａ維生素ａ　　　
　　　　ｄ維生素

�。饩S生素ｂ１　
ｅ

　�。恪【S生素ｃ

２８四氮唑比色法
　　�。�

可用于下列哪個藥

物的含量測定（　

ａ可的松　　　ｂ睪丸素　　�。愦贫肌　。淙泊拼�

２９．下列哪個藥
）

物發(fā)生羥肟酸鐵反

應(yīng)（　　　　　　

ａ青霉素　　�。�
�。滏溍顾�

慶大霉素　　　　

ｃ紅霉素　　　　

３０．具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是（　　　�。�

ａ鏈霉素　　　　
　ｄ金霉素

ｂ紅霉素　　　　

ｃ頭孢拉定　　　

３１青霉素類藥物
）

的酸堿滴定法采用

的是（　　　　　

ａ直接滴定法　　
定法　　　�。涫�

　�。庵脫Q滴定法
余滴定法

　　　　ｃ雙相滴

３２．ｔｌｃ法鑒
相中加ｅｄｔａ的

別四環(huán)素類藥物時
目的是（　　　　

，在固定相和流動
）

ａ調(diào)節(jié)展開系統(tǒng)的ｐｈ

ｂ與四環(huán)素類藥物絡(luò)合，改善色譜行為

ｃ防止四環(huán)素類藥物分解

ｄ克服因痕量金屬離子存在而引起的拖尾現(xiàn)象

３３．抗生素中高
　　　　�。�

分子聚合物雜質(zhì)檢

查采取什么方法（

ａ　　ｒｐ－ｈｐ
　　　�。恪∑暇�

ｌｃ　　　�。狻�
糖凝膠色譜　　　

�。睿穑瑁穑欤�
ｄ　離子對色譜

３４．回收率屬于
）

藥分方法效能指標(biāo)

中的（　　　　　

ａ　精密度　　ｂ
性

　準(zhǔn)確度　　�。�

選擇性　�。淠陀�

３５．比色法測定
一種方法（　　　

藥物含量時考察工
�。�

作曲線的線性用哪

ａ最小二乘法　　
法　　　ｄ正交試

ｂ�。魴z驗法　　
驗法

　　ｃ　�。鏅z驗

３６．反相ｈｐｌｃ常用的流動相為（　　　　）

ａ氯仿　　�。庖�
－水

醚　　　�。慵状�

－水　　　ｄ乙醇

３７用于ｔｌｃ定性的參數(shù)是（　　　　�。�

ａ�。簦颉　　　�
ｄ　�。簦�

ｂ　ｒｓｄ　　　

�。恪。颍妗　　�

３８．氣相色譜法
　�。�

中測定有機(jī)物常用

的檢測器是（　　

ａ紫外檢測器　　
子化檢測器　　　

　　ｂ電化學(xué)檢測
ｄ光電倍增管檢測

器　　�。銡溲骐x
器

３９．ｈｐｌｃ法中常用的檢測器為（　　　�。�

ａ紫外檢測器　　
　　�。潆娮硬东@

�。饧t外檢測器　
檢測器

　�。銦釋�(dǎo)檢測器

４０。熒光法測定的是（　　　�。�

ａ發(fā)射光強(qiáng)度　ｂ
　�。渫高^光強(qiáng)度

　激發(fā)光強(qiáng)度　　

　ｃ吸收光強(qiáng)度　

（二）ｘ型題：（
）

每題１分，共１０

道題，總計１０分

１砷鹽檢查中加入ｋｉ的目的是（　　　　�。�

ａ與ｚｎ２+形成絡(luò)合物，有利于生成ａｓｈ３

ｂ使ａｓ５+　→ａｓ３+　

ｃ使　�。幔螅�+　→　ａｓ５+　

ｄ可抑制ｓｂｈ３的生成

ｅ在ｚｎ２+表面起去極化作用

２．ｉｒ法常用的制樣方法有（　　�。�

ａ氯化鉀壓片法　
　�。滗寤泬浩�

�。饴然c壓片法
法　　�。宓饣�

�。沅寤c壓片法
壓片法

３．中藥的提取方法有（　　　　　�。�

ａ萃取法　　�。�
　�。涑曁崛》�

冷浸法　　　�。�
　　　�。迳V法

水蒸氣蒸餾法　　

４．中藥制劑的鑒別方法有（　　　　　　　）

ａ顯微鑒別　�。�
指紋圖譜　　�。�

薄層色譜　　ｃ化
紅外圖譜

學(xué)鑒別　　　�。�

５．下列藥物用非
的有（　　　　　

水滴定法測定含量
�。�

時，需加入醋酸汞

ａ氯氮卓　　　　
�。潲}酸氯丙嗪　

ｂ鹽酸異丙嗪　　
　�。妍}酸流利達(dá)

　ｃ尼克剎米　　
嗪

６．生物堿類藥物
）

常用的含量測定方

法有（　　　　　

ａ�。瑁穑欤恪　�
料比色法　�。洹�

�。馓崛≈泻头ā�
�。纾惴ā　　。�

　　　�。闼嵝匀�
非水酸量法

７．下列那些不是
）

維生素ｃ所具有的

性質(zhì)（　　　　　

ａ在乙醚，氯仿中
性　

溶解　　　　　　

　�。饩哂袕�(qiáng)還原

ｃ分子中有兩個手性碳原子　�。湓谒嵝匀芤褐谐甥}

ｅ具有糖的性質(zhì)

８　抗生素活性以
）

效價單位表示，它

是指（　　　　　

ａ每毫升或每克中含有某種抗生素的有效成分的多少

ｂ每毫升或每毫克中含有某種抗生素的有效成分的多少

ｃ用單位ｕ表示

ｄ用微克μｇ表示

ｅ各種抗生素的效價基準(zhǔn)是人為規(guī)定的

９．氧瓶燃燒法可
）

用于下列分析的前

處理（　　　　　

ａ含鹵素有機(jī)藥物的含量測定

ｂ含硅有機(jī)藥物的鑒別

ｃ含氟有機(jī)藥物的鑒別

ｄ藥物中雜質(zhì)硒的檢查

ｅ含金屬藥物的含量測定

１０．表示樣品含
）

量測定方法精密度

的有（　　　　　

ａ變異系數(shù)　�。�
差　　ｅ標(biāo)準(zhǔn)差

偏差　�。阆鄬�(biāo)

準(zhǔn)偏差　　　ｄ誤

二、填空題：（每空１分，共２０空，總計２０分）

１．巴比妥類藥物
首先形成可溶性的
形成　　　�。病�
成難溶的　　　　
，以此指示終點。

用銀量法測定含量
　　　�。薄　　�
　　后，稍過量的
３　　　　　　　

時，在滴定過程中
當(dāng)被測的藥物完全
銀離子就與藥物形
沉淀，使溶液渾濁

２．分子結(jié)構(gòu)中具
重氮化－耦合反應(yīng)
與　　　�。丁　�

有　　４　　　　
。該反應(yīng)第一步生
　耦合。

　的藥物，可發(fā)生
成５　　　第二步

３．戊烯二醛反應(yīng)
取代基的異煙肼和

適用于吡啶環(huán)的　
尼可剎米，

　�。贰　　∥粺o

４．氯貝丁酯分子
羥胺生成　　　　
鐵生成　　　　　

結(jié)構(gòu)中具有酯結(jié)構(gòu)
８　　　，在弱酸
９　　色的　　　

，堿水解后與鹽酸
性條件下加三氯化
１０　　　

５．對乙酰氨基酚
　　

所檢查的特殊雜質(zhì)

為　　　１１　　

６．奎寧和奎尼丁
　　部分立體結(jié)構(gòu)
　�。保场　　◇w
。

分子式完全相同，
不同，旋光性不同
，奎尼丁為　�。�

但　　�。保病　�
，奎寧為　　　　
４　　　　　　體

７．中國藥典中，
物為　　　１５　

用氣相色譜法測定
　　　

維生素ｅ含量內(nèi)標(biāo)

８．ｋｏｂｅｒ反
�。保贰　　》磻�(yīng)

應(yīng)是指　　１６　
呈色，　　　�。�

　　　　與　　　
８　　　

９．中藥的萃取中
　　　形成氫鍵，
　　　　　

，氯仿分子中的氫
多用于提取　　　

可同　　１９　　
　�。玻啊　　　�

三、名詞解釋（每題３分，共５道題，總計１５分）

１．一般鑒別試驗

２．專屬鑒別試驗

３．空白試驗

４．準(zhǔn)確度

５．中間精密度

四、簡答題（每題５分，共７道題，總計３５分）

１．簡述氯化物檢查法的原理

２．硫氰酸鹽法檢查鐵鹽的原理

３．阿司匹林直接滴定法中為什么加入中性乙醇

４．給出鑒別酰肼基團(tuán)可利用的兩個反應(yīng)

５．簡述生物堿的
質(zhì)

鹽酸鹽用高氯酸滴

定時需加入何種物

６．簡述硝酸反應(yīng)鑒別維生素ｅ的原理。

７．簡述ｍｏｌｉｓｈ反應(yīng)原理

五、計算題（每題１５分，共２道題，總計３０分）

１．鹽酸普魯卡因
的檢查：取本品，
，作為供試品，另
μｇ／ｍｌ的溶液
照液５μｌ。分別
氨基苯甲醛溶液顯
ａｂａ的限量是多

注射液中對氨基苯
加乙醇制成２．５
�。穑幔猓釋φ掌�
，作為對照，取供
點于同一波層板上
色，不得比對照液
少？　

甲酸（ｐａｂａ）
ｍｇ／ｍｌ的溶液
，加乙醇制成６０
試液１０μｌ，對
，展開，用對二甲
所顯斑點更深，ｐ

２．鹽酸氯丙嗪片
衣后，精密稱定，
量瓶中，加鹽酸溶
、，稀至刻度，濾
００ｍｌ量瓶中，
ｍ波長處測定吸收
片含量（ｍｇ）．
，１０片重０．５
　片劑規(guī)格２５ｍ

含量測定方法如下
研細(xì)，精密稱取適
液（９→１０００
過，精密取續(xù)濾液
用同一溶劑稀釋至
度，按百分吸光系
已知：稱取片粉重
１３０ｇ，測得吸
ｇ．

：�。保捌ヌ�
量，置１００ｍｌ
）７０ｍｌ，溶解
５ｍｌ，置另一１
刻度，于２５４ｎ
數(shù)９１５，計算每
量０．０２０３ｇ
收度為０．４５０

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文章錄入：凌云責(zé)任編輯：凌云

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