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  江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005年生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)（碩士）   【字體：小 大】

江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2005年生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)（碩士）
來源：本站收集 更新：2006-5-1 考研論壇
江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院２００５年生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)（碩士）
一、名詞解釋（２０分，　每題２分）
１、ｆａｃｉｌｉｔａｔｅｄ�。洌椋妫妫酰螅椋铮�
２、ｅｎｔｅｒｏｈｅｐａｔｉｃ　ｃｙｃｌｅ　　
３、第二相反應(yīng)　
４、ｈｙｂｒｉｄ�。穑幔颍幔恚澹簦澹颉�
５、腎清除率
６、表觀分布容積　
７、ｍｉｃｈａｅｌｉｓ－ｍｅｎｔｅｎ　方程
８、絕對(duì)生物利用度
９、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度
１０、負(fù)荷劑量
二、填空題（１８分，每格０．５分）
１、藥物通過生物膜的
_____　、___
_　，ｄ－木糖的吸收
_____。
機(jī)制有______　
___　；維生素ｂ２
屬于　______　
、______　、_
的吸收屬于_____
，葡萄糖的吸收屬于_
２、口服給藥的吸收部
__　、______
是______　。
位是消化道，包括__
　三個(gè)部分。其中藥物
____　、____
消化和吸收的主要部位
３、在難溶性藥物中加
___　，藥物溶出和
_____　，會(huì)生成
____　，吸收速度
入適量表面活性劑，可
吸收______；當(dāng)
______，使體液
______　。
以使得表面張力___
表面活性劑用量超過_
中游離的藥物濃度__
４、首過效應(yīng)主要發(fā)生

在　______　和
　　______　。
５、藥物代謝結(jié)合反應(yīng)
__結(jié)合反應(yīng)的產(chǎn)物極
_結(jié)合反應(yīng)具有代謝飽
的各種類型中____
性是降低的；____
和現(xiàn)象。
__　結(jié)合和____
__結(jié)合和_____
６、藥物的腎排泄是指
。
______　、和　
______　的總和
７、平均滯留時(shí)間ｍｒ
的商。其中一階矩定義
_　。ｍｒｔ表示的是
ｔ，定義為一階矩（ｓ
為______，零階
消除給藥劑量____
１）與零階矩（ｓ２）
矩定義為　_____
__％所需時(shí)間。
８、在藥物動(dòng)力學(xué)的參
是哪一種？
數(shù)中有很多種速度常數(shù)
，試說明以下參數(shù)分別
①　ｋａ：_____
__________
__________
_________
_；　　②�。耄澹篲
③�。耄埃篲____
：_________
__________
__________
　_；　�、堋。耄玻�
_
⑤�。耄保埃篲___
__________
__________
__________
__；　�、蕖。耄恚�
　
⑦　α：________________
三、選擇題：（１８分）
（一）、單選題（６分，每題０．５分）
１、下列成分不是細(xì)胞膜組成成分的是（　　　　�。�
ａ脂肪　　　�。獾鞍踪|(zhì)　　　�。懔字　　　　。涮穷�
２、利福霉素膽汁排泄
以改善這一情況（　　
顯著，不能充分向體內(nèi)
　　�。�
轉(zhuǎn)運(yùn)，下列哪種方法可
ａ　將其結(jié)構(gòu)改變，使
極性減少
極性增大　　　　　　
ｂ　將其結(jié)構(gòu)改變，使
ｃ　增大給藥劑量　　
給藥劑量
　　　　　　　　　　
　　　　　　ｄ　減少
３、擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)
ａ　�。悖恚幔停悖�
ｂ　ｔ１／２和ｋ　　
ｉｎ　　　　　　　　
　　　
　　　　　　　　　　
ｃ　�。龊停悖臁　　�
ｄ�。昂挺�
　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　
４、以下哪個(gè)過程屬于藥物的消除（　　　　�。�
ａ代謝　　　　ｂ排泄
ｄ代謝和排泄
　　　�。惴植己团判�
　　　　　　　　　　
５、下列幾種劑型中溶出最慢的是（　　　　�。�
ａ　溶液劑　　　　　
　　　�。浠鞈乙�
　　ｂ　顆粒劑　　　
　　　　　　�。闫瑒�
６、ｐｈ－分配假說可用下面哪個(gè)方程描述（　　　　�。�
ａ�。妫椋悖搿　　　�
　　　�。恪。瑁琛�
　　ｂ�。睿铮澹螅�
　　　　　ｄ�。螅簦�
ｗｈｉｔｎｅｙ　　　
ｃｋｓ
７、以下哪種藥物不能透過血腦屏障向腦中轉(zhuǎn)運(yùn)（　　　　�。�
ａ　氨基酸　　　　　
�。洹“逼S青霉素
　　�。狻≌崽恰　　�
ｃ　氯丙嗪　　　　　
８、以下關(guān)于酶抑制劑ｓｋｆ－５２５ａ錯(cuò)誤的是（　　　　�。�
ａ　它可以抑制葡萄糖
藥物的半衰期
醛酸結(jié)合反應(yīng)　�。狻�
它可以延長環(huán)巴比妥類
ｃ　它可以促進(jìn)戊巴比
５０酶產(chǎn)生酶抑制作用
妥的代謝　　　　　　
的
ｄ　它是通過破壞ｐ４
９、林可霉素與白陶土
時(shí)的１０％，這是由于
制劑同時(shí)服用，林可霉
白陶土對(duì)林可霉素具有
素的血藥濃度只有單服
（　　　　�。┳饔�
ａ　吸附　　　�。狻�
交換
絡(luò)合　　　�。恪〈龠M(jìn)
水解　　　�。洹‰x子
１０、線性藥物動(dòng)力學(xué)
）
的藥物生物半衰期的重
要特點(diǎn)是（　　　　　
ａ　主要取決于開始濃
有關(guān)
度　　　　　　　　　
　　�。狻∨c給藥間隔
ｃ　與給藥途徑無關(guān)　
濃度或劑量及給藥途徑
　　　　　　　　　　
均有關(guān)
　　　　�。洹∨c開始
１１、用于比較同一藥
（　　　　　）
物兩種劑型的生物等效
性的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)是
ａ�。幔酰�、ｖｄ和ｃ
　ｂ�。幔酰�、ｖｄ和
ｍａｘ　　　　　　　
ｔ１／２
　　　　　　　　　　
ｃ�。悖恚幔�、ｔｍａ
　　�。洹。幔酰�、ｃ
ｘ和ｔ１／２　　　　
ｍａｘ和ｔｍａｘ　
　　　　　　　　　　
１２、紅霉素的生物有
�。�
效性可因下述哪種因素
而明顯增加（　　　　
ａ　制成緩釋片　　　
成腸溶片
　　　　　　　　　　
　　　　　　　ｂ　制
ｃ　使用紅霉素硬脂酸
小
鹽　　　　　　　　　
　　�。洹≡黾宇w粒大
（二）、單選或多選題（１２分，每題１．５分）
１３、在藥物動(dòng)力學(xué)研
　　　）
究中可以用以下哪些方
法選取隔室模型（　　
ａ�。欤铮铮颍椋澹�
ｂ　ａｉｃ法
ｅｌｍａｎ法　　　　
　　　　　　　　　　
ｃ�。鏅z驗(yàn)　　　　　
　ｗａｇｎｅｒ－ｎｅ
　　　　　　　　　　
ｌｓｏｎ法
　　　　　　　　�。�
ｅ　用擬合度判斷
１４、以下哪種藥物不
�。�
適于用微粉化的方法增
加藥物吸收（　　　　
ａ在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物
ｂ　弱堿性藥物
ｃ　胃液中不穩(wěn)定的藥物
ｄ　難溶于水的藥物
ｅ　對(duì)胃腸道有刺激性的藥物
１５、具有以下哪些性
　　�。�
質(zhì)的藥物制劑容易出現(xiàn)
生物利用度差異（　　
ａ　藥物制劑中含有促進(jìn)藥物吸收的成分
ｂ　在水中溶解度達(dá)到３０ｍｇ／ｍｌ的藥物
ｃ　在制劑中所占比例極小的藥物
ｄ　在胃腸道均可吸收的藥物
ｅ　生物半衰期長的藥物
１６、下面是關(guān)于用線
，正確的是（　　　　
性一室模型解釋藥物體
�。�
內(nèi)動(dòng)態(tài)分布容積的敘述
ａ分布容積是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的組織真實(shí)容積
ｂ如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)過多，則分布容積的值越小
ｃ如果藥物向組織轉(zhuǎn)運(yùn)較多，則分布容積的值越大
ｄ分布容積可用快速靜
乘積（ｄ*ｃ０）來計(jì)
脈給藥時(shí)的劑量（ｄ）
算
與血藥濃度（ｃ０）的
ｅ分布容積不是藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的組織真實(shí)容積
１７、下列有關(guān)藥物尿
　　　�。�
清除率（ｃｌ）的敘述
中，哪些是錯(cuò)誤的（　
ａ　尿清除率與腎功能
，其尿清除率是大致接
密切相關(guān)，因此具體到
近的
每個(gè)人，不論用什么藥
ｂ　尿清除率高的藥物
然就短
，排泄快，清除速度常
數(shù)ｋ大，其ｔ１／２必
ｃ　如果藥物在腎小管完全吸收，則其尿清除率約等于零
ｄ　尿清除率是指單位
常用單位為ｍｌ／ｍｉ
時(shí)間內(nèi)有多少體液（ｍ
ｎ
ｌ）內(nèi)的藥物被清除，
ｅ　藥物清除速度常數(shù)
積呈正比
ｋ的大小與尿清除率呈
反比，并和表觀分布容
１８、廣義ｎ室線性乳突模型的特征為（　　　　�。�
ａ　模型中包括ｎ個(gè)體內(nèi)隔室　　　　　
ｂ　體內(nèi)的各種速度過程都是線性的
ｃ　藥物僅從中央室消除
ｄ　中央室與外周室、外周室之間均有藥物轉(zhuǎn)運(yùn)
ｅ中央室與外周室間有雙向藥物轉(zhuǎn)運(yùn)，外周室間無藥物轉(zhuǎn)運(yùn)
１９、下列關(guān)于消化道的敘述中，哪些是正確的（　　　　�。�
ａ　使用栓劑的目的之
被代謝的藥物的生物利
一，是提高那些在消化
用度
道或吸收后在肝臟容易
ｂ　胃內(nèi)滯留時(shí)間是影響藥物吸收的重要因素
ｃ　胃粘膜不表現(xiàn)出脂

質(zhì)膜的性質(zhì)，而小腸粘
膜卻顯示脂質(zhì)膜的性質(zhì)
ｄ　緩釋制劑的藥物吸收不受食物的影響
ｅ　舌下含片的吸收不受食物的影響
２０、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度順序?yàn)椋ā　　　　。?/td>
ａ　溶液劑>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片
ｂ　溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片
ｃ　溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>緩釋制劑
ｄ　包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
ｅ　混懸劑>片劑>包衣片>溶液劑>膠囊劑
四、計(jì)算題（３２分）
１、某藥以每小時(shí)６０
，ｖ＝１６．５２ｌ，
⑵　若要求給藥后立即
平５ｈ，試設(shè)計(jì)給藥方
ｍｇ的速度靜滴，已知
⑴　試求滴注５ｈ后的
達(dá)到有效血濃（１５μ
案。（１０分）
該藥的ｔ１／２＝８ｈ
血藥濃度及穩(wěn)態(tài)濃度；
ｇ／ｍｌ）并維持該水
２、已知某磺胺藥物為
表觀分布容積為７升。
２５ｇ，注射的間隔時(shí)
的血藥濃度為多少？（
一室模型的藥物，其生
現(xiàn)將該藥作多劑量靜注
間為６小時(shí)，試問第６
８分）
物半衰期約為３小時(shí)，
，每次靜注劑量為０．
次注射后１小時(shí)，體內(nèi)
３、某抗生素在體內(nèi)為
觀分布容積為１２．５
藥濃度高于２５μｇ／
一室模型，其生物半衰
升。設(shè)某長期治療方案
ｍｌ，而不超過５０μ
期為９小時(shí)，體內(nèi)的表
中，希望病人的該藥血
ｇ／ｍｌ，問：
　�、拧∪裘扛簦缎r(shí)靜注２５０ｍｇ，是否合理？（６分）
　�、啤∪粢�(guī)定每次靜
么范圍內(nèi)？（８分）
注劑量為２５０ｍｇ，
給藥間隔應(yīng)該限制在什
五、問答題（６２分）
１、有時(shí)藥物用油水復(fù)
服的低，這是為什
溶媒制成肌肉注射劑，
其生物利用度反而比口
么？（６分）
２、什么是ｒｉｔｓｃｈｅｌ一點(diǎn)法？簡述之（６分）
３、用左旋多巴治療帕
要比普通口服制劑好很
比較大時(shí)，往往造成惡
ｂ６進(jìn)行治療？為什么
金森綜合癥時(shí)，其腸溶
多，請(qǐng)說明其原因。（
心、嘔吐、食欲不振等
？（８分）
性泡騰片的生物利用度
６分）當(dāng)左旋多巴劑量
副作用，能否用維生素
４、呈現(xiàn)非線性動(dòng)力學(xué)
）
特征的藥物，其體內(nèi)過
程有哪些特點(diǎn)？（５分
５、用矩量法可以估算哪些藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)（６分）
６、藥物動(dòng)力學(xué)研究中
（７分）
最常用的兩種隔室模型
是什么？請(qǐng)分別簡述。
７、哪些藥物主要通過
細(xì)胞間通道透過粘膜吸
）
細(xì)胞內(nèi)通道透過粘膜吸
收？它們理化性質(zhì)的主
收？哪些藥物主要通過
要差異有哪些？（６分
８、你認(rèn)為在新藥研發(fā)
是什么？（１２分）
中生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)
力學(xué)的作用及關(guān)鍵問題



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文章錄入：凌云    責(zé)任編輯：凌云 
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