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江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2004年藥物分析學(xué)（碩士）

【字體：小大】

江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2004年藥物分析學(xué)（碩士）

來源：本站收集更新：2006-5-1 考研論壇

江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院２００４年藥物分析學(xué)（碩士）

一、名詞解釋：（３０
先寫出中文名稱后再解

分，共１０題，每題３
釋之）

分，英文名及縮寫，請

１．ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ

２．ａｃｃｕｒａｃｙ

３．ａｎａｌｙｔｉｃａｌ�。瘢酰幔欤椋簦。悖铮睿簦颍铮�

４．ｂｌａｎｋ�。簦澹螅�

５．ｃｏｎｔｅｎｔ�。酰睿椋妫铮颍恚椋簦�

６．特殊雜質(zhì)

７．復(fù)方制劑

８．雙相滴定法

９．一般鑒別試驗

１０．定量限

二、填空題：（３０分，共１０題，每空１分）

１．藥典的內(nèi)容一般分
_、______四部

為______、__
分。

____、_____

２．對藥品質(zhì)量控制全
___、______

過程起指導(dǎo)作用的法令
、______、__

性文件主要有：___
____。

３．中藥制劑分析常用
、______、__

的提取方法有：___
____、_____

___、______
_、______等。

４．ｃｈ．ｐ主要采用
，還可采用_____

______法檢查藥
_、______檢砷

物中微量的砷鹽，此外
法。

５．目前，各國藥典普
。

遍采用的有機藥物的破

壞方法是______

６．藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量稱作______。

７．在分析工作中，為
檢出”，通常須做__
_____試驗；為減
試驗。

消除試劑和器皿可能帶
____試驗；為防止
少測定中的偶然誤差，

來的影響，導(dǎo)致“過多
“漏檢”，通常須做_
通常采用______

８．用柱分配色譜—ｕ
兩步進行，第一步測定
___;加磷酸的目的

ｖ法測定ａｓａ膠囊中
ｓａ的限量時，加尿素
是_________

ａｓａ的含量，通常分
的目的是______
____。

９．根據(jù)測定目的的不
_____。

同，蛋白質(zhì)定量分為_

_______和__

１０．注射劑中主藥含
_____、____

量測定時，排除抗氧劑
__、______、

干擾的常用方法有：_
______等。

三、單項選擇：（１５分，共１５題，每題１分）

１．藥典規(guī)定檢查砷鹽
于１μｇ的ａｓ）制備
砷量不得超過０．００

，應(yīng)取標(biāo)準砷溶液２．
標(biāo)準砷斑。今依法檢查
０４%，應(yīng)取供試品（

０ｍｌ（每１ｍｌ相當(dāng)
溴化鈉中砷鹽，規(guī)定含
　　　　�。�。

ａ．０．０５ｇ　　　
　　　　　　　�。悖�
７５ｇ

　　　　　　　　　　
０．２５ｇ　　　　　

�。猓埃担埃纭　�
　　　　　�。洌埃�

２．區(qū)別巴比妥與含硫巴比妥藥物可采用（　　　　）。

ａ．銅鹽反應(yīng)　　　　
應(yīng)　　　　　　　ｄ．

　　ｂ．甲醛－硫酸反
碘液反應(yīng)

應(yīng)　　　�。悖y鹽反

３．具有酚羥基的藥物，通常采用（　　　）進行鑒別。

ａ．重氮化－偶合反應(yīng)
３　反應(yīng)　　　　　　

　　ｂ．茚三酮反應(yīng)　
�。洌纾酰簦澹椋�

　　　　ｃ．ｆｅｃｌ
法

４．ｈｐｌｃ法測定慶

大霉素ｃ時，所用衍生

化試劑為（　　　�。�

ａ．鄰苯二醛　　�。�
醛　　　　　　　　　

．對苯二醛　　　　　
ｄ．戊二醛

　　ｃ．對二甲氨基甲

５．ｃｈ．ｐ規(guī)定，撲熱息痛原料藥中需檢查（　　　　�。�

ａ．對乙酰氨基酚　　
　　　�。洌畬Π被�

　ｂ．　非那西丁　　

　�。悖畬Π被郊姿�

６．具有芳伯氨基或潛
行鑒別。

在芳伯氨基的藥物，常

采用（　　　　�。┻M

ａ．重氮化－偶合反應(yīng)
氏法　　�。洌恋矸�

　　　　ｂ．ｆｅｃｌ

３反應(yīng)　　�。悖M休

７．ｋｏｂｅｒ反應(yīng)主要用于測定（　　　　�。┑暮俊�

ａ．腎上腺皮質(zhì)激素　
　　�。洌萍に�

　　　ｂ．雄激素　　

　�。悖屑に亍　　�

８．酶活力法通過酶促
指（　　　　　）

反應(yīng)速度的測定以確定

酶的活力，該反應(yīng)速度

ａ．酶反應(yīng)初始階段（

反應(yīng)量不超過底物總量

的２０%）的平均速度

ｂ．酶反應(yīng)的初速度

ｃ．酶反應(yīng)進行一半的中點速度

ｄ．酶反應(yīng)進行一半時的平均速度

９．ｇｃ法進行殘留有
　　�。�

機磷農(nóng)藥定性定量分析

常用的檢測器是（　　

ａ．ｆｉｄ　　　　　
　　　　�。洌妫穑�

　ｂ．ｔｃｄ　　　　

　　�。悖澹悖洹　�

１０．藥典采用的色譜
　　　　　）。

法中，最常用于特殊雜

質(zhì)限量檢查的方法是（

ａ．ｇｃ　　　　　　
　　　　　�。洌螅�

　　�。猓瑁穑欤恪�
ｃ

　　　　ｃ．ｔｌｃ　

１１．苯甲酸鈉的含量
系為（　　　　　　　

測定，ｃｈ．ｐ采用雙
）。

相滴定法，所用溶劑體

ａ．水－乙醇　　　　
　　　　�。洌�

　�。猓颐选　�
醋酸

　　　ｃ．水－氯仿　

１２．ｃｈ．ｐ現(xiàn)行版
了（　　　　　�。┌�

為２０００年版，迄今
。

為止，ｃｈ．ｐ已出版

ａ．５　　　　　　　
　　�。洌�

　ｂ．６　　　　　　

　�。悖贰　　　　�

１３．對于量少、貴重
　　　　�。�。

、易氧化的藥品干燥失

重測定，宜選用（　　

ａ．常壓恒溫干燥法　
法　　�。洌稍飫└�

　　�。猓疅岱治龇ā�
燥法

　　　　ｃ．減壓干燥

１４．硫酸汞鹽法測定
。

氨芐西林含量時，咪唑

起（　　　　�。┳饔�

ａ．增加硫醇汞鹽溶解度

ｂ．與硫醇汞鹽生成穩(wěn)定的有ｕｖ吸收的配合物

ｃ．催化氨芐西林水解

ｄ．催化氨芐西林與ｈｇｃｌ２定量反應(yīng)

１５．下列藥物中，屬生化類藥物的有（　　　　　　）

ａ．維生素　�。猓�
內(nèi)酰胺類藥物　�。澹�

白質(zhì)類藥物　�。悖�
氨基糖苷類藥物

比妥類藥物�。洌拢�

四、多項選擇題：（２
分）

０分，共１０題，每題

２分，多選少選均不得

１．用于原料藥中主成
測限和定量限二項指標(biāo)
　　　　�。�

分或制劑中有效成分含
不必考察外，其它需要

量測定的方法，除了檢
考察的指標(biāo)的有：（　

ａ．精密度　　　�。�
線性與范圍　　　　ｅ

．準確度　　　�。悖�
．耐用性

選擇性　　　　�。洌�

２．下列藥物在紫外區(qū)無吸收的是：（　　　　　　�。�

ａ．鏈霉素　　　�。�
　　　ｄ．青霉素　　

．慶大霉素　　　�。�
　　　　ｅ．頭孢菌素

．丁胺卡那霉素　　　

３．中國藥典凡例中規(guī)定：檢查項下包括（　　　　　　　）

ａ．有效性　　　�。�
ｄ．穩(wěn)定性　　　　　

．均一性　　　�。悖�
�。澹踩�

純度要求　　　　　　

４．下列有關(guān)藥物的雜
（　　　　　�。�

質(zhì)檢查項目中，屬于特

殊雜質(zhì)檢查項目的有：

ａ．阿斯匹林中游離水楊酸的檢查

ｂ．異煙肼中游離肼的檢查

ｃ．鹽酸普魯卡因中鐵鹽的檢查

ｄ．對乙酰氨基酚中重金屬的檢查

ｅ．紅霉素中紅ｃ的檢查

５．ｃｈ．ｐ現(xiàn)行版本
性試驗（ｓｓｔ），下
（　　　　　　�。�

中規(guī)定，采用ｈｐｌｃ
列色譜參數(shù)中，屬于ｓ

法測定需進行系統(tǒng)適應(yīng)
ｓｔ要求考察的參數(shù)為

ａ．保留時間　　�。�
．分離度　　　　�。�

．理論塔板數(shù)　　　ｃ
．峰高

．拖尾因子　　　　ｄ

６．ｈｐｌｃ法測定有
善峰形的方法主要有（

機含氮類藥物時，常常
　　　　）。

會產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象，其改

ａ．加入有機胺類掃尾劑

ｂ．采用硅膠柱，極性流動相洗脫

ｃ．采用硅膠柱，非極性流動相洗脫

ｄ．采用金剛烷基硅烷化硅膠作為固定相

ｅ．調(diào)節(jié)流動相ｐｈ值，抑制藥物電離

７．片劑中常加入硬脂
　　　　�。�。

酸鎂賦形劑，其對含量

測定的主要干擾有（　

ａ．水解后產(chǎn)生還原糖，影響氧化－還原滴定

ｂ．ｍｇ２+的存在，對配位滴定有干擾

ｃ．硬脂酸根離子消耗ｈｃｌｏ４，對非水滴定有干擾

ｄ．不易溶于水，使溶
定有干擾

液混濁，對分光光度法

、比旋度法、比濁法測

ｅ．有ｕｖ吸收，對ｕｖ法測定有干擾

８．下列中藥制劑中，
（　　　　　�。�。

可以采用顯微鑒別法來

鑒別藥物真?zhèn)蔚膭┬陀?br>

ａ．合劑　　　　ｂ．
�。洌　　　　�

煎膏劑　　　　　�。�
�。澹w粒劑

．丸劑　　　　　　　

９．下列藥物中，可采
　）

用雙相滴定法測定含量

的有（　　　　　　　

ａ．苯甲酸鈉　　　　
　　　　�。洌}酸氯

　　�。猓畻钏徕c　
丙嗪　　　　�。澹�

　　　　�。悖悷熾�
巴比妥鈉

１０．ｈｐｌｃ法中，
　　�。�。

為提高柱效，可采用以

下幾種措施（　　　　

ａ．低流速　　　　　
高粘度流動相　　�。�

ｂ．粒徑小、球形、均
．減少柱外死體積

勻填料　　　　　ｃ．

五、問答題：（５５分，共６題）

１．簡述藥物的純度與化學(xué)試劑純度的區(qū)別。（８分）

２．簡述雙波長分光光度法與差示分光光度法的異同點。（８分）

３．簡述原料藥分析與制劑分析的區(qū)別。（１２分）

４．請用非水滴定的原
冰醋酸后，用高氯酸滴

理解釋生物堿類藥物含
定液滴定的原因。（８

量測定時，可采用加入
分）

５．何謂內(nèi)標(biāo)法？色譜
原則是什么？（９分）

定量分析采用內(nèi)標(biāo)法有

何優(yōu)點？選擇內(nèi)標(biāo)物的

６．簡述近年來藥物制
分）

劑質(zhì)量評價方法學(xué)方面

的動態(tài)與進展。（１０

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...

文章錄入：凌云責(zé)任編輯：凌云

上一篇文章：江蘇大學(xué)醫(yī)學(xué)院2004年中藥藥劑學(xué)（碩士）

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