| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3450579號(更) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 該產(chǎn)品主要由吸附材料(氯化芳基乙烯基-N，N-二甲基-N-苯甲基苯甲胺與二乙烯苯和苯乙烯的聚合物)、容器主體(聚丙烯樹脂)、容器管嘴(聚丙烯樹脂)、篩孔(聚對苯二甲酸乙酯)、蓋子(硅有機樹脂或聚丙烯樹脂)、PP鑲板(聚丙烯樹脂)以及O型圈(硅有機樹脂)組成。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該產(chǎn)品用于清除通過血漿分離器預先分離出的血漿中的膽紅素及膽汁酸，凈化血漿，達到緩解肝臟、膽道系統(tǒng)疾病病情的目的。用于治療肝臟疾病如暴發(fā)性肝炎、術后肝功能衰竭、原發(fā)性膽汁性肝硬化以及高膽紅素血癥。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn |
| 注冊代理 | 旭化成管理(上海)有限公司北京分公司 |
| 售后服務機構 | 北京華旭眾和科貿(mào)有限公司 |
| 批準日期 | 2009.03.13 |
| 有效期截止日 | 2013.03.13 |
| 備注 | 生產(chǎn)者地址由"9-1，Kanda Mitoshirocho,Chiyoda-ku, Tokyo, Japan"變更為"日本國東京都千代田區(qū)神田神保町1丁目105番地(1-105 KandaJinbocho,Chiyoda-ku ,Tokyo,Japan)"；售后服務機構由"北京華旭眾和科貿(mào)有限公司；上海強健醫(yī)療器械有限公司"變更為"北京華旭眾和科貿(mào)有限公司"；注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2009第3450579號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2009第3450579號(更)"。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
| 變更日期 | 2009.06.25 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Asahi Kasei Kuraray Medical Co., Ltd. |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | 1-105 Kanda Jinbocho, Chiyoda-ku ,Tokyo, Japan |
| 生產(chǎn)場所 | 2111-2, Oaza Sato, Oita-shi,Oita870-0396, Japan |
| 生產(chǎn)國（中文) | 日本 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 選擇性血漿成份吸附器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Plasma Perfusion Column |
| 規(guī)格型號 | PLASORBA BR-350(L) |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/JAP 4717-2008《選擇性血漿成份吸附器》 |
| 附件 | |
