注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3210030號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
產(chǎn)品為植入式復(fù)律/除顫脈沖發(fā)生器,由混合電路、LiMnO2電池、連接端、外殼、放電電容組成,不包括電極。產(chǎn)品采用IS-1接頭和DF-1接頭,外殼材料為鈦、連接端材料為環(huán)氧樹脂、連接頭塞材料為硅膠。Lexos DR 為雙腔、頻率應(yīng)答式,Lexos VR 為單腔、頻率應(yīng)答式,Lexos A+為雙腔,心房感知放大較高。醫(yī)學(xué)全在線
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產(chǎn)品適用范圍 |
供有心臟猝死風(fēng)險、或遭受血液動力耐受力不佳的室性心動過速(VT)或有心室纖維性顫動(VF)的病人所使用。具體適應(yīng)癥、禁忌癥見產(chǎn)品說明書。 |
注冊代理 |
百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
百多力(北京)醫(yī)療器械有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
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有效期截止日 |
2013.01.06 |
備注 |
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變更日期 |
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生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
BIOTRONIK GmbH & Co. KG |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Woermannkehre 1, D-12359 Berlin, Germany |
生產(chǎn)場所 |
Woermannkehre 1, D-12359 Berlin, Germany (德國柏林,沃爾曼科勒大街1號,D-12359) |
生產(chǎn)國(中文) |
德國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
植入式心臟復(fù)律/除顫器(商品名:Lexos) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Implantable Cardioverter/ Defibrillator |
規(guī)格型號 |
Lexos DR, Lexos VR, Lexos A+ |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/GEM 5007-2008 《植入式心臟復(fù)律/除顫器》 |
附件 | |
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