注冊號
    國食藥監(jiān)械(進)字2008第2211392號(更)
           

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肺功能儀

醫(yī)療器械企業(yè)名錄 來源:醫(yī)學全在線 醫(yī)療器械論壇
肺功能儀生產企業(yè):,產品標準:進口產品注冊標準 YZB/GEM 3279-2005《肺功能儀》,產品性能結構及組成:儀器由MasterScreen系統(tǒng)主機、傳感器、氣體分析器(O2、CO和He、CO2)、體積描記箱、脈沖多頻振蕩IOS模塊、藥物激發(fā)APS模塊、移動車架、打印機、顯示器組成。不同型號產品配置不同,其具備的功能不同。(此次注冊不包含藥物激發(fā)模塊中使用的藥物),肺功能儀生產廠家地址,產品適用范圍用途:產品用于對人體常規(guī)肺功能進行測試。
注冊號 國食藥監(jiān)械(進)字2008第2211392號(更)
生產廠商名稱(中文)
產品性能結構及組成 儀器由MasterScreen系統(tǒng)主機、傳感器、氣體分析器(O2、CO和He、CO2)、體積描記箱、脈沖多頻振蕩IOS模塊、藥物激發(fā)APS模塊、移動車架、打印機、顯示器組成。醫(yī)學全在線 不同型號產品配置不同,其具備的功能不同。(此次注冊不包含藥物激發(fā)模塊中使用的藥物)
產品適用范圍 產品用于對人體常規(guī)肺功能進行測試。
注冊代理 中國醫(yī)藥對外貿易公司
售后服務機構 北京領鋒創(chuàng)業(yè)科技有限公司
批準日期 2008.05.23
有效期截止日 2012.05.23
備注 生產者名稱由“VIASYS HEALTHCARE GMBH”變更為“CareFusion Germany 234 GmbH”; 注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2008第2211392號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2008第2211392號(更)",原證自發(fā)證之日起作廢。
變更日期 2010.03.10
生產廠商名稱(英文) CareFusion Germany 234 GmbH
生產廠地址(中文) LEIBNIZSTR.7 97204 HOECHBERG GERMANY
生產場所 LEIBNIZSTR.7 97204 HOECHBERG GERMANY
生產國(中文) 德國
產品名稱(中文) 肺功能儀
產品名稱(英文) MasterScreen
規(guī)格型號 MasterScreen Pneumo、MasterScreen IOS、MasterScreen Paed、MasterScreen Baby Body、MasterScreen Diffusion、MasterScreen PFT、MasterScreen Body、MasterScreen CPX、MasterScreen Capno
產品標準 進口產品注冊標準 YZB/GEM 3279-2005《肺功能儀》
附件
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