| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2008第2400328號(變更批件) |
| 生產廠商名稱（中文) | 日本 積水醫(yī)療株式會社 |
| 產品性能結構及組成 | |
| 產品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務機構 | |
| 批準日期 | 2008.02.18 |
| 有效期截止日 | 2012.02.17 |
| 備注 | 變更內容："第一化學藥品株式會社"變更為"積水醫(yī)療株式會社"；注冊代理機構與代理人由"第一化學藥品株式會社"變更為"上海達伊醫(yī)智商貿有限公司"。審批結論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更。醫(yī)學全在線quanxiangyun.cn 本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
| 變更日期 | 2008.08.24 |
| 生產廠商名稱（英文) | |
| 生產廠地址（中文) | 103-0027 日本國東京都中央?yún)^(qū)日本橋3-13-5日本橋313大廈 |
| 生產場所 | 茨城縣龍崎市向陽臺3丁目3番1號 |
| 生產國（中文) | 日本 |
| 產品名稱（中文) | 載脂蛋白C-Ⅱ檢測試劑盒(免疫比濁法) |
| 產品名稱（英文) | APO C-Ⅱ AUTO·N【DAIICHI】 |
| 規(guī)格型號 | 緩沖液22ml×2 、緩沖液45ml×1 、緩沖液70ml×4、緩沖液25ml×2；抗體液 8ml×2、 抗體液15ml×1 、抗體液80ml×2、抗體液10ml×2。 |
| 產品標準 | YZB/JAP 1214-2008 |
| 附件 | |
