注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2008第3461594號 |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該系統(tǒng)包括P-PLUS、C-PLUS和T-PLUS三種型號。材料采用聚醚醚酮(PEEK),內(nèi)有金屬鉭顯影點。quanxiangyun.cn無菌包裝。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
與椎弓根螺釘系統(tǒng)或輔助的內(nèi)固定配合使用,主要用于對胸腰椎(T1-L5)退行性椎間盤疾病的椎間融合。 |
注冊代理 |
北京市奧斯比利克新技術(shù)開發(fā)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
北京市奧斯比利克新技術(shù)開發(fā)有限公司 |
批準日期 |
2008.06.06 |
有效期截止日 |
2012.06.06 |
備注 |
|
變更日期 |
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Pioneer Surgical Technology U.S.A. |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
375 River Park Circle,Marquette,MI49855,USA |
生產(chǎn)場所 |
375 River Park Circle,Marquette,MI49855,USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
椎間融合器系統(tǒng) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
PIONEER Vertebral Spacer |
規(guī)格型號 |
見附件 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1867-2008 《椎間融合器系統(tǒng)》 |
附件 | |
|
|