注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1240469號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
膠片由保護(hù)層,感光層,膠片基層和保護(hù)層組成.DI-HLc膠片規(guī)格35×43cm,26×36cm,20×25cm;DI-HT膠片規(guī)格26×36cm,35×43cm,20×25cm.。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品指定用于醫(yī)用激光膠片打印機DRYPIX7000/4000.DI-HLc用于記錄來自核醫(yī)學(xué)RI,計算機體層攝影CT,核磁共振成像MRI,數(shù)字減影血管造影DSA及其他醫(yī)療影像形式。DI-HT指定用于醫(yī)用激光膠片打印機DRYPIX2000. |
注冊代理 |
富士醫(yī)療器材(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機構(gòu) |
富士醫(yī)療器材(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2007.03.20 |
有效期截止日 |
2011.03.20 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由“Fuji Photo Film Co.,Ltd”變更為“FUJIFILM Corporation(中文名:富士膠片株式會社)”;生產(chǎn)者地址由“神奈川縣南足柄市中沼210番地”變更為“東京都港區(qū)西麻布2丁目26番30號”;注冊證由“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1240469號”變更為“國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2007第1240469號(更)”。原證自發(fā)證之日起作廢。醫(yī)學(xué)全在線quanxiangyun.cn
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變更日期 |
2008.02.17 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
FUJIFILM Corporation |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
東京都港區(qū)西麻布2丁目26番30號 |
生產(chǎn)場所 |
神奈川縣足柄上郡開成町宮臺798番地 |
生產(chǎn)國(中文) |
日本 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
醫(yī)用干式膠片(商品名:富士) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Fuji Medical Dry Imaging Film |
規(guī)格型號 |
DI-HLc、DI-HT |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊標(biāo)準(zhǔn) YZB/JAP 1756-2006《醫(yī)用干式膠片》 |
附件 | |
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