注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第2401257號(更) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
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產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
肌酸激酶MB同工酶試劑盒試劑盒主要是由肌酸激酶MB同工酶標記試劑、固相試劑、測定標準曲線卡組成。標記試劑主要成分為:吖啶酯標記的鼠單克隆抗CK-MB抗體(~0.11ug/ml)置于含疊氮鈉(0.11%)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑、防腐劑的緩沖溶液中;固相試劑主要成分為:與順磁性粒子共價結(jié)合的鼠單克隆抗CK-BB抗體(~0.06mg/ml)置于含疊氮鈉(0.1%)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑、防腐劑的緩沖溶液中。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
適用于西門子公司生產(chǎn)的ADVIA Centaur 系列自動化學免疫分析儀及 ACS:180 化學發(fā)光免疫分析儀,進行血清/血漿中CK-MB濃度的定量測定。醫(yī)學全在線quanxiangyun.cn
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注冊代理 |
北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司 |
售后服務機構(gòu) |
北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司 |
批準日期 |
2005.05.11 |
有效期截止日 |
2009.05.11 |
備注 |
生產(chǎn)者名稱由"Bayer Corporation DiagnosticsDivision"變更為"Siemens Medical SolutionsDiagnostics"; 生產(chǎn)者地址與生產(chǎn)場所地址由"BayerCorporation,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097 USA"變更為"Siemens Medical SolutionsDiagnostics ,511 Benedict Avenue, Tarrytown,NY10591-5097USA";注冊代理與售后服務機構(gòu)由"拜耳醫(yī)藥保健有限公司"變更為"北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司";產(chǎn)品適用范圍中"拜耳公司"變更為"西門子公司";注冊證由"國食藥監(jiān)械(進)字2005第2401257號"變更為"國食藥監(jiān)械(進)字2005第2401257號(更)"。原證自發(fā)證之日起作廢。 |
變更日期 |
2008.04.18 |
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Siemens Medical Solutions Diagnostics |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)場所 |
Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY10591-5097 USA |
生產(chǎn)國(中文) |
美國 |
產(chǎn)品名稱(中文) |
肌酸激酶MB同工酶試劑盒 |
產(chǎn)品名稱(英文) |
CKMB |
規(guī)格型號 |
110774: 500個測試;110773: 100個測試 |
產(chǎn)品標準 |
進口產(chǎn)品注冊標準 YZB/USA 1155-40-2004《肌酸激酶MB同工酶試劑盒》 |
附件 | |
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