| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2005第3402390號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 試劑組成：由試劑1和試劑2組成；試劑1:小瓶A和B中為抗體試劑，內含抗奎尼丁單克隆抗體、PH 7.5、防腐劑、穩(wěn)定劑； 試劑2:小瓶C中為示蹤劑，內含熒光素標記的奎尼丁派生物、PH 7.5、防腐劑、穩(wěn)定劑。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 該試劑盒應用于羅氏診斷COBAS INTEGRA 系列全自動生化分析系統(tǒng)。適用于對血漿或者肝素化抗凝血清中奎尼丁的濃度進行定量檢測。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn 僅用于體外診斷。 |
| 注冊代理 | 羅氏診斷產(chǎn)品（上海)有限公司 |
| 售后服務機構 | 羅氏診斷產(chǎn)品（上海)有限公司 |
| 批準日期 | 2005.09.01 |
| 有效期截止日 | 2009.08.31 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Roche Diagnostics GmbH |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Sandhofer Str. 116 68305 Mannheim |
| 生產(chǎn)場所 | Sandhofer Str. 116 68305 Mannheim |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 奎尼丁診斷試劑盒 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | COBAS INTEGRA QUINIDINE |
| 規(guī)格型號 | 200個測試，貨號：20737909 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/GEM 1398-2005《奎尼丁診斷試劑盒》 |
| 附件 | |
