| 注冊號 | 國藥管械(進)字2002第3210333號 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 工作方式：DDDR。脈沖頻率 60PPM±5ms,脈寬0.4ms±0.02ms，靈敏度：心房0.75mV±40%，心室2.5mV±40%；輸入阻抗：心房90KΩ，心室90KΩ；起搏不應期：心房300ms±3ms；心室250±3ms；房-室間期：150ms±3ms。 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 適用于治療病竇綜合癥和高度房室傳導阻滯。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn |
| 注冊代理 | 美國佳騰國際公司北京辦事處 |
| 售后服務機構 | 美國佳騰國際公司北京辦事處 |
| 批準日期 | 2002.04.09 |
| 有效期截止日 | 2006.04.08 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | Guidant Ireland |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | Cashel Road,Clonmel,Tipperary,Ireland |
| 生產(chǎn)場所 | |
| 生產(chǎn)國（中文) | 愛爾蘭 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 植入式心臟起搏器 |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | Implantable Cardiac Pulse Generator |
| 規(guī)格型號 | Discovery II^(TM)(1283、1284、1286) |
| 產(chǎn)品標準 | 進口產(chǎn)品注冊標準 Guidant CRM-001-2001《PULSAR MAX II^(TM) and DISCOVERY II^(TM)植入式脈沖發(fā)生器》 |
| 附件 | |
