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一級分類:麻醉藥及其輔助藥物 二級分類:解痙藥 三級分類: | |
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本品為目前解除肌強直、痙攣狀態(tài)的最有效藥物。其作用機理是對GABA β受體有親和力,在GABA β受體突觸前與之結(jié)合,從而抑制興奮性氨基酸天冬氨酸、谷氨酸的釋放與降低單突觸性、多突觸性反射,使神經(jīng)元內(nèi)K+外流,產(chǎn)生超極化作用,使錐體束受損后引起的骨骼肌痙攣狀態(tài)緩解,張力降低,運動功能恢復。醫(yī)學全在/線quanxiangyun.cn本品尚能抑制神經(jīng)傳導沖動,其作用部位為對傳入至脊髓神經(jīng)終末的突觸前抑制使傳至效應器肌肉的沖動得到抑制。還能使改變了的中間神經(jīng)元活動與下降的α運動神經(jīng)元活動正;有抗傷寒作用,使疼痛減輕或消失。 | |
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口服給藥40mg后,血藥水平2h達峰值0.5~0.6μg/ml,半衰期為3~4h,血蛋白結(jié)合率30%,72h內(nèi)藥物以原型由尿排出80%,大便排出5%,肝內(nèi)代謝15%。醫(yī)學全在/線quanxiangyun.cn | |
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口服給藥:10~25mg/次,1日1次;用于兒童,口服:2~7歲,5~10mg/d,分3次服用,2周后,30~40mg/d,分3次服用;大于8歲兒童,10mg/d,分2次服用,2周后增至60mg/d,分2次服用。 | |
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