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| 本藥為淋巴示蹤劑，由炭黑處理精制制得。本藥具有淋巴系統(tǒng)趨向性，注射到惡性腫瘤周緣組織后，可被巨噬細胞吞噬，迅速進入淋巴管(由于本藥團粒平均粒徑為150nm，毛細血管內皮細胞間隙為20～50nm，而毛細淋巴管內皮細胞間隙為120～500nm，且基膜發(fā)育不完全，故納米炭粒不進入血管，而迅速進入淋巴管)，滯留集聚到淋巴結，使淋巴結染成黑色，實現(xiàn)了腫瘤區(qū)域引流淋巴結的活體染色；從而有利于手術中肉眼辨認，便于摘除區(qū)域引流淋巴結，減少組織損傷，縮短手術時間，增加淋巴結清除數(shù)量，達到徹底清掃淋巴的目的，減少惡性腫瘤復發(fā)率。 | |
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| 本藥不進入血液循環(huán)，目前尚無法了解其全部藥動學性質。本藥局部注射后迅速到達腫瘤的區(qū)域引流淋巴結，隨腫瘤切除和淋巴結清掃而消除；進入體內的少量微小炭顆粒被巨噬細胞捕獲后，可在數(shù)月內通過肺和腸道排泄而消除。 | |
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| 1.貯法：密封保存。2.慎用：尚不明確。3.藥物對兒童的影響：尚不明確。4.藥物對妊娠的影響：尚不明確。5.藥物對哺乳的影響：尚不明確。醫(yī)學全在/線quanxiangyun.cn6.本藥應避免直接注入血管。7.本藥注射時應緩慢；為防滲漏，針頭應在組織中潛行一段距離后再緩慢推注，抽出針頭時用紗布輕壓注射點。 | |
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| 本藥混懸注射液未見明顯不良反應報道。注射后偶見低熱，通常能耐受，無需特殊處理。此外，本藥炭黑致突變試驗顯示無致突變性，對接觸炭黑的人群長期觀察也沒有發(fā)現(xiàn)致癌性。 | |
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| 成人常規(guī)劑量：局部注射：暴露術野后，取本藥50mg，用皮試針頭在腫瘤周緣分4～6點漿膜下緩慢推注，一個點注射5～15mg，約3min完成。醫(yī)學.全在線quanxiangyun.cn老年人劑量：老年患者用藥無特殊限制。 | |
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| 本藥為活性炭顆粒，和其他藥物同時混合使用時可改變其他藥物在體內的分布和釋放特征，但對不與本藥同時混合使用的藥物的吸收和代謝無影響(因本藥為局部用藥，隨手術消除，不進入血液循環(huán))。 | |
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