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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 抗腫瘤藥物 > 正文:雌莫司汀的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

雌莫司汀

雌莫司汀副作用;別名:雌莫司汀磷酸鈉、癌腺治、雌氮芥磷酸二鈉、雌氮芥磷酸鈉、雌二醇氮芥磷酸鈉、雌莫司汀磷酸二鈉、磷雌醇氮芥鈉、Emecyt、Estracyt、EstramustinePhosphateSodium、EstramustineDisodiumPhosphate;雌莫司汀適應(yīng)癥:主要用于晚期前列腺癌,特別是對(duì)常規(guī)激素治療無(wú)效的患者。此外對(duì)胰腺癌亦有一定的療效。;雌莫司汀藥理學(xué)作用:磷酸雌二醇氮芥為烷化劑(正氮芥)與激素(雌二醇-17-β-磷酸鹽)通過(guò)氨基甲酸酯連接組成。該藥進(jìn)入體內(nèi)后迅速脫磷酸,形成具有細(xì)胞毒活性的代謝物雌二醇氮芥(E2M),進(jìn)而氧化成雌酮氮芥(E1M),發(fā)揮細(xì)胞毒性作用。E2M和E1M與前列腺癌細(xì)胞中雌二醇結(jié)合蛋白(EMBP)有高度親和力,能被前列腺癌組織大量攝取。研究表明E2M與E1M細(xì)胞毒作用為抑制前列腺細(xì)胞有絲分裂,裂解已形成的微管并阻止其再形成。E2M還促使前列腺癌細(xì)胞中谷胱甘肽的排空,增加其抗有絲分裂作用。另外,該藥還有微弱的雌激素作用和明顯抗促性腺激素作用,減少睪酮的產(chǎn)生和分泌。本藥為細(xì)胞毒抗癌藥,以雌二醇17磷酸酯為載體,具有烷化劑及雌激素的雙重作用,可通過(guò)類(lèi)固醇受體特異性地把藥物導(dǎo)入前列腺組織,產(chǎn)生細(xì)胞毒效能和激素效果,達(dá)到破壞癌細(xì)胞的目的。由于藥物對(duì)腫瘤作用的專(zhuān)一性,從而提高了療效,并減輕了烷化劑的全身反應(yīng)。藥物的細(xì)胞毒效能包括:阻止前列腺癌細(xì)胞的有絲分裂;裂解已形成的微管并阻止微管的再形成;對(duì)前列腺癌的細(xì)胞核蛋白質(zhì)起作用;促使前列腺癌細(xì)胞中谷胱甘肽的排空。本藥治療劑量時(shí)對(duì)骨髓的抑制極少或無(wú)影響,對(duì)未經(jīng)治療的以及已經(jīng)用過(guò)常規(guī)激素治療失敗的患者同樣有效。由于其嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率低,可用于長(zhǎng)期治療。
 分類(lèi)名稱(chēng)
一級(jí)分類(lèi):抗腫瘤藥物 二級(jí)分類(lèi):烷化劑 三級(jí)分類(lèi): 
 藥品英文名
Estramustine
 藥品別名
雌莫司汀磷酸鈉、癌腺治、雌氮芥磷酸二鈉、雌氮芥磷酸鈉、雌二醇氮芥磷酸鈉、雌莫司汀磷酸二鈉、磷雌醇氮芥鈉、Emecyt、Estracyt、EstramustinePhosphateSodium、EstramustineDisodiumPhosphate
 藥物劑型
1.膠囊:140mg;2.注射劑(粉):150mg,300mg,每盒有10瓶ETM及10注射稀釋液。
 藥理作用
磷酸雌二醇氮芥為烷化劑(正氮芥)與激素(雌二醇-17-β-磷酸鹽)通過(guò)氨基甲酸酯連接組成。該藥進(jìn)入體內(nèi)后迅速脫磷酸,形成具有細(xì)胞毒活性的代謝物雌二醇氮芥(E2M),進(jìn)而氧化成雌酮氮芥(E1M),發(fā)揮細(xì)胞毒性作用。E2M和E1M與前列腺癌細(xì)胞中雌二醇結(jié)合蛋白(EMBP)有高度親和力,能被前列腺癌組織大量攝取。研究表明E2M與E1M細(xì)胞毒作用為抑制前列腺細(xì)胞有絲分裂,裂解已形成的微管并阻止其再形成。E2M還促使前列腺癌細(xì)胞中谷胱甘肽的排空,增加其抗有絲分裂作用。另外,該藥還有微弱的雌激素作用和明顯抗促性腺激素作用,減少睪酮的產(chǎn)生和分泌。本藥為細(xì)胞毒抗癌藥,以雌二醇17磷酸酯為載體,具有烷化劑及雌激素的雙重作用,可通過(guò)類(lèi)固醇受體特異性地把藥物導(dǎo)入前列腺組織,產(chǎn)生細(xì)胞毒效能和激素效果,達(dá)到破壞癌細(xì)胞的目的。由于藥物對(duì)腫瘤作用的專(zhuān)一性,從而提高了療效,并減輕了烷化劑的全身反應(yīng)。藥物的細(xì)胞毒效能包括:阻止前列腺癌細(xì)胞的有絲分裂;裂解已形成的微管并阻止微管的再形成;對(duì)前列腺癌的細(xì)胞核蛋白質(zhì)起作用;促使前列腺癌細(xì)胞中谷胱甘肽的排空。本藥治療劑量時(shí)對(duì)骨髓的抑制極少或無(wú)影響,對(duì)未經(jīng)治療的以及已經(jīng)用過(guò)常規(guī)激素治療失敗的患者同樣有效。由于其嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率低,可用于長(zhǎng)期治療。
 藥動(dòng)學(xué)
口服吸收良好,吸收率約為75%,藥物濃集于前列腺組織中。用藥后,迅速脫磷氧基形成雌二醇氮芥,其大部分被氧化為雌酮氮芥?诜䲡r(shí),脫磷氧基作用在胃腸道進(jìn)行;钚源x物有些蓄積在身體的脂肪組織內(nèi),其消除是經(jīng)過(guò)進(jìn)一步代謝,其產(chǎn)物大部分從膽道排泄,少量從腎臟排泄。雌酮氮芥的血漿半衰期是10~12h。醫(yī)學(xué)/全在線quanxiangyun.cn該藥有10%~15%代謝成雌激素。
 適應(yīng)證
主要用于晚期前列腺癌,特別是對(duì)常規(guī)激素治療無(wú)效的患者。此外對(duì)胰腺癌亦有一定的療效。
 禁忌證
1.對(duì)雌二醇或氮芥類(lèi)藥物過(guò)敏;2.嚴(yán)重肝臟或心臟疾病;3.活動(dòng)性血栓性靜脈炎或血栓栓塞性疾病。
 注意事項(xiàng)
慎用:1.水鈉潴留。2.糖尿病。3.高血壓。4.消化性潰瘍。5.腦血管疾病。6.冠心病。
 不良反應(yīng)
1.常見(jiàn)短暫惡心,偶有嘔吐,腹瀉罕見(jiàn)。2.少數(shù)人出現(xiàn)白細(xì)胞、血小板減少及肝功能異常,可見(jiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶和膽紅素升高,一旦減量或停藥,可以完全恢復(fù)。3.少數(shù)人出現(xiàn)過(guò)敏性皮疹、水腫及咽痛。4.同雌激素治療一樣,可出現(xiàn)血栓栓塞性疾病、男性乳房增大、性功能減退。
 用法用量
1.口服給藥:每天2次,每次200~300mg,若連服3~4周后仍無(wú)效,則應(yīng)停藥。如病情好轉(zhuǎn),應(yīng)按原劑量繼續(xù)服用3~4個(gè)月。藥物劑量應(yīng)根據(jù)療程、療效和不良反應(yīng)等進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。醫(yī)學(xué)全在.線quanxiangyun.cn2.靜脈注射:可用于治療開(kāi)始時(shí),每天300mg,共用3周后改為口服,每次200~300mg,每天2次,或繼續(xù)靜脈注射,每周兩次,每次300mg。
 藥物相應(yīng)作用
1.與含鈣藥物(如含鈣的抗酸劑) 或與牛奶、奶制品同服,本藥的血藥濃度降低。2.與活疫苗同用,有增加被活疫苗感染的風(fēng)險(xiǎn)。但處于緩解期的白血病患者,可以在化療停止后至少間隔3個(gè)月再接種活疫苗。3.與牛奶、奶制品或其他含鈣食物同服,本藥血藥濃度降低。4.注射劑配制時(shí)不能用鹽水,將8ml稀釋液緩緩注入藥瓶中,不能振蕩,以防產(chǎn)生泡沫。
 專(zhuān)家點(diǎn)評(píng)
該藥主要治療前列腺癌,尤其適用于激素耐藥及低分化腫瘤患者。不良反應(yīng)較少。該藥于1966年問(wèn)世,在歐美已廣泛用于臨床。據(jù)16個(gè)Ⅱ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,440例晚期前列腺癌用EMT治療的客觀有效率為84%,與雌激素及抗雄激素(Flutamide)治療比較,療效無(wú)差異,且不良反應(yīng)較小。有些作者報(bào)道其緩解時(shí)間較雌激素、Flutamide長(zhǎng),但生存率無(wú)差異。對(duì)激素耐藥的前列腺癌患者,EMT治療的客觀有效率為37%(124/332),與其他細(xì)胞毒藥物比較,無(wú)明顯差異,不提高患者生存率。對(duì)低分化、腫瘤進(jìn)展快的患者,常規(guī)激素治療常不奏效,應(yīng)選用EMT。一組隨機(jī)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),ETM治療的10例中,僅1例出現(xiàn)細(xì)胞學(xué)改變。大規(guī)模的試用研究目前正在進(jìn)行。本品具有烷化劑和雌激素的雙重作用,能使甾體激素與烷化劑的結(jié)合物選擇性地進(jìn)入激素依賴(lài)的組織中,減輕了烷化劑的毒副反應(yīng)。由于本品毒副反應(yīng)低,可前期使用。醫(yī)學(xué).全在線quanxiangyun.cn
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