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| 1.具有抗HIV-1的活性。2.單用本品易致耐藥性產(chǎn)生。 | |
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| 口服本品后迅速被吸收，服藥后1小時可達血藥峰值。蛋白結合率約為98%。本品廣泛在肝內(nèi)代謝，主要通過P450 CYP3A。研究證實，本品又具有可逆性抑制P450的作用，即所謂酶抑作用。常用量的t1/2為2～ll/小時。其代謝物隨尿、糞便排出，僅有5%以原藥形式隨尿排出。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn | |
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| 1.兒童的安全使用尚未建立。2.如出現(xiàn)嚴重皮疹或皮疹伴發(fā)熱、發(fā)皰、口腔病損、結膜炎、水腫、肌肉或關節(jié)痛者，應停藥。3.合用其他抗病毒藥時，應注意其相互作用。 | |
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| 最常見的反應為皮疹，通常發(fā)生在治療開始的頭3周中，3～14天可消失。嚴重的皮膚反應如斯-約綜合征已有報道。醫(yī)學全在.線quanxiangyun.cn | |
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| 1.本品主要通過P450 CYP3A同功酶代謝，因而可能與通過同一途徑代謝的藥物(如非鎮(zhèn)靜抗組胺藥、抗心律失常藥、鈣通道拮抗藥和西沙必利)產(chǎn)生代謝競爭，導致雙方都出現(xiàn)中毒性濃度，麥角類藥物產(chǎn)生的這種危險性更大，酶誘導劑則可能降低本品的血藥濃度。2.抗酸藥和H2-受體拮抗藥可降低本品的吸收。3.本品合用克拉霉素，兩者血藥濃度均見升高。4.本品可使利福布丁的血藥濃度升高，利福布丁和利福平可使本品的血藥濃度降低。5.氟西汀可升高本品的血藥濃度。6.酮康唑可升高本品的血藥濃度。7.本品與去羥肌苷合用，兩者的血藥濃度均見上升。醫(yī).學全在線quanxiangyun.cn8.本品可升高茚地那韋、沙奎那韋的血藥濃度。 | |
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