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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 臨床用藥須知 > 循環(huán)系統(tǒng)藥物 > 正文:復(fù)方硫酸雙肼屈嗪的副作用/藥理作用/適應(yīng)癥/禁忌癥/用法用量
    

復(fù)方硫酸雙肼屈嗪

復(fù)方硫酸雙肼屈嗪副作用;別名:;復(fù)方硫酸雙肼屈嗪適應(yīng)癥:用于Ⅰ、Ⅱ期高血壓及不宜手術(shù)治療的腎血管性高血壓、腎性高血壓患者。;復(fù)方硫酸雙肼屈嗪藥理學(xué)作用:
 分類名稱
一級分類:循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類:抗高血壓藥物 三級分類:其他 
 藥品英文名
Compound Dihydraalzine Sulfate
 藥品別名
 藥物劑型
本品為復(fù)方制劑,每片含無水硫酸雙肼屈嗪7mg、氫氯噻嗪5mg、鹽酸可樂定0.015mg。
 藥理作用
 藥動學(xué)
硫酸雙肼屈嗪口服吸收量良好,1~2小時達(dá)血漿高峰濃度,但生物利用度較低,主要代謝途徑是乙;⒘u基化和結(jié)合反應(yīng)。肼屈嗪的半衰期2~3小時,血漿蛋白結(jié)合率87%,作用持續(xù)時間24小時,表觀分布容積(1.6±0.3)L/kg,代謝產(chǎn)物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿排出。清除率每公斤體重(56±13)ml/min。氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進(jìn)食能增加吸收量,口服兩小時起作用,達(dá)峰時間為4小時,作用持續(xù)時間為6~12小時,半衰期為15小時,腎功能受損者延長,主要以原形由尿排出。鹽酸可樂定口服70%~80%吸收,并很快分布到各器官,組織內(nèi)藥物濃度比血漿高,能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白質(zhì)結(jié)合率為20%~40%?诜酒钒胄r到1小時發(fā)揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達(dá)峰值,一般為1.35ng/ml,作用持續(xù)時間為6~8小時,消除半衰期為12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。醫(yī)學(xué).全在線quanxiangyun.cn表觀分布容積為(2.1±0.4)L/kg,以原形于24小時內(nèi)經(jīng)腎排泄,20%經(jīng)腸肝循環(huán)由膽汁排出。
 適應(yīng)證
用于Ⅰ、Ⅱ期高血壓及不宜手術(shù)治療的腎血管性高血壓、腎性高血壓患者。
 禁忌證
1.禁用于對本品成分過敏者。2.禁用于主動脈瘤、腦中風(fēng)患者。3. 孕婦及哺乳期婦女禁用。4. 嚴(yán)重腎功能患者禁用。
 注意事項
老年人對本品的降壓作用較為敏感,在服用期間應(yīng)根據(jù)血壓情況適當(dāng)減少服藥劑量和次數(shù)。停服本藥時逐漸減量,因少數(shù)患者突然停藥出現(xiàn)血壓回升現(xiàn)象。醫(yī)學(xué).全在線quanxiangyun.cn不適于嗜鉻細(xì)胞瘤引起的高血壓。如能配合低鹽飲食(每天5~6g),可增強(qiáng)和鞏固療效。
 不良反應(yīng)
常見的有口干、上腹不適、夜尿多、乏力等現(xiàn)象。較少見的有失眠、嗜睡、惡心、頭暈、便秘等。
 用法用量
飯后口服,開始一次1片,一日3次,以后根據(jù)血壓變化程度適當(dāng)?shù)脑鰷p服藥劑量和次數(shù),或遵醫(yī)囑。最大劑量為一次4片,一日3次。
 藥物相應(yīng)作用
與非淄體抗炎藥同用減弱降壓作用。與其他降壓藥合用增強(qiáng)降壓作用。醫(yī)學(xué)全.在線quanxiangyun.cn與擬交感胺類藥物合用減弱降壓作用。與三環(huán)類抗抑郁藥合用,可減弱降壓作用。
 專家點(diǎn)評
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