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| 一級分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級分類：調(diào)整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物 三級分類：HMG輔酶A還原酶抑制劑 | |
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| 本品是一種新型、強效、人工合成的純對映體分子，為高度選擇性的HMG-CoA還原酶抑制劑，它能以極低的劑量有效降低膽固醇水平。 | |
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| 口服后易吸收，生物利用度為66%，血漿藥物濃度達峰時間為2～2.5h，血漿蛋白結(jié)合率為99%，本品在肝臟中代謝，代謝物70%由糞便中排泄，20%～25%由尿液中排出。腎功能不全者需減少劑量。 | |
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| 對本品過敏者禁用，兒童禁用，肝功能損害者、活動性肝炎、肝臟轉(zhuǎn)氨酶超過正常值者禁用，孕婦及哺乳期婦女禁用。 | |
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| 有濫用酒精史或肝炎患者在治療前和治療過程中須做肝功能檢查。婦女應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋茉写胧τ屑毙試?yán)重癥狀提示為肌病者或有橫紋肌炎繼發(fā)腎衰的危險因素(如嚴(yán)重急性感染，大手術(shù)，創(chuàng)傷，嚴(yán)重的代謝、內(nèi)分泌、電解質(zhì)紊亂，癲癇)的患者，應(yīng)停用本品。 | |
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| 作用比較平和，并且副作用沒有劑量關(guān)系；副作用涉及心血管系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、骨骼系統(tǒng)、表皮、特殊感官及泌尿生殖系統(tǒng)。醫(yī).學(xué)全在線quanxiangyun.cn | |
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| 口服：每次0.025g、0.05g、0.1g、0.2g，每天1次，均具療效，且有明顯的量效關(guān)系。 | |
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| 西伐他汀可與其他類型的降脂藥聯(lián)合應(yīng)用，產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)并可減輕某些藥物單獨應(yīng)用時的不良反應(yīng)。與考來烯胺合用時，本品的相對生物利用度減少21%，血漿藥物濃度峰值也降低41%，將兩藥間隔數(shù)小時給藥(至少1h)則無影響。 | |
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| 西伐他汀時原發(fā)性高膽固醇血癥，高三酰甘油血癥，混合型高脂血癥，純合子或雜合子家族性高膽固醇血癥及非家族性高膽固醇血癥均有效。本品在相當(dāng)于其他他汀類藥物劑量1%-3%時，口服0.025～0.4mg時，是一個治療Ⅱa型(TG<250mg/dl)和Ⅱb型(TG>280mg/dl)高脂血癥的高效藥物。醫(yī)學(xué)全在/線quanxiangyun.cn | |
