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| 一級(jí)分類：血液系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：血容量擴(kuò)充藥物 三級(jí)分類： | |
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| Immunoglobulin Against Rabies | |
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| 人狂犬病免疫球蛋白、RabiesImmunoglobulin | |
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| 1.注射劑(液體)：100U，200U，500U；2.注射劑(凍干品)：100U，200U，500U。 | |
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| 本藥的制備過程為，先對(duì)經(jīng)乙型肝炎疫苗免疫后的獻(xiàn)血員進(jìn)行狂犬病疫苗的免疫，然后采集出狂犬病抗體效價(jià)較高的血漿，再經(jīng)低溫乙醇法提取出特異性的免疫球蛋白制劑。本藥中的丙種球蛋白占蛋白總量的90%以上，每毫升含狂犬病抗體效價(jià)不低于100U。因本藥含有高效價(jià)的抗狂犬病免疫球蛋白，故能特異性地中和狂犬病病毒，并且與狂犬病疫苗聯(lián)合使用的效果更好。 | |
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| 本藥經(jīng)胃腸外給藥24h后起效，肌內(nèi)注射2～7天后達(dá)最大效應(yīng)，半衰期為21天。 | |
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| 本藥主要用于被狂犬或其他動(dòng)物咬傷者在進(jìn)行狂犬病疫苗預(yù)防注射的同時(shí)，配合進(jìn)行被動(dòng)免疫，以提高預(yù)防效果。醫(yī)學(xué)全在/線quanxiangyun.cn | |
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| 1.慎用：(1)既往用本藥后有全身性變態(tài)反應(yīng)史者；(2)僅缺乏免疫球蛋白A(IgA)的患者(因本藥可增加產(chǎn)生IgA抗體的危險(xiǎn)性，并在隨后使用包含IgA的血液制品后，產(chǎn)生過敏性反應(yīng))。2.液體制劑直接使用。凍干制劑每支安瓿啟開后，加滅菌注射用水1ml，輕搖使其完全溶解后1次注射完畢，不得分次使用。3.可同時(shí)注射疫苗，但兩種制品不宜注射于同一部位。4.為減少可能出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，不應(yīng)靜脈內(nèi)用藥。本藥一般無過敏反應(yīng)，使用時(shí)也不需做過敏實(shí)驗(yàn)和脫敏注射。醫(yī)學(xué)/全在線quanxiangyun.cn | |
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| 1.皮下注射：應(yīng)及時(shí)、徹底地處理被動(dòng)物咬傷的傷口，然后在受傷部位用所需總量的1/2作皮下浸潤注射，余下劑量進(jìn)行肌內(nèi)注射(頭部咬傷，可注射于背部肌肉)。2.肌內(nèi)注射：按20U/kg(特別嚴(yán)重者可酌情增至40U/kg)給藥，1次性注射。如所需總劑量大于10ml，可在1～2天內(nèi)分次注射。注射完畢后，即可進(jìn)行狂犬病疫苗的注射。 | |
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| 與活病毒疫苗合用可干擾機(jī)體對(duì)活疫苗的免疫反應(yīng)。 | |
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| 本品是以預(yù)選的經(jīng)過狂犬病疫苗免疫且血中形成高滴度狂犬病抗體的成人的血清或血漿，用適宜方法提取制成的富含特異性抗狂犬病抗體的人免疫球蛋白的液體或凍干制劑，平均含量150U/ml。醫(yī)學(xué)全在.線quanxiangyun.cn其作用、臨床應(yīng)用及使用方法均與狂犬病抗血清相同，劑量為20μ/kg體重，因本品引起血清病及其他不良反應(yīng)的概率遠(yuǎn)小于狂犬病抗血清，所以選用本品為優(yōu)。 | |
