| 公開(公告)號 | CN101125163A |
| 公開(公告)日 | 2008.02.20 |
| 申請(專利)號 | CN200610017112.3 |
| 申請日期 | 2006.08.18 |
| 專利名稱 | 一種具有抗腫瘤功效的植物提取物及制劑 |
| 主分類號 | A61K36/81(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/81(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07G5/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 楊 石 |
| 發(fā)明(設計)人 | 楊 石 |
| 地址 | 132013吉林省吉林市高新區(qū)深圳街86號創(chuàng)業(yè)園A座812室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權(quán)項 | 一種澳洲茄堿提取物，其特征在于由龍葵全草與/或果實或者黃果茄或者澳洲茄鮮果中提取、分離、純化而得，其步驟如下： 取龍葵全草與/或果實或者茄科植物黃果茄或者澳洲茄鮮果，加入50％～90％乙醇溶液提取2～3次，每次6～8倍量，回收乙醇，濃縮至相對密度1.25，濃縮液中加入2～4倍量的0.1mol/l酸性溶液，充分攪拌，冷藏，過濾，濾渣用鹽酸溶液洗滌1～3次，合并濾液和洗滌液，以弱極性或中等極性樹脂吸附。樹脂吸附后先用水沖洗樹脂柱/床至流出液近中性；再以0.1mol/l堿性溶液沖洗樹脂柱/床至流出液近無色，再以含醇量30％～40％乙醇液沖洗樹脂柱/床至流出液近無色。棄去。再以50～80％乙醇進行洗脫，至洗脫液顯無色，收集洗脫液，回收乙醇至無醇味，以0.5～1.5mol/l的堿性溶液調(diào)PH值至8～10，靜置，冷藏，收集沉淀。自然晾干，即可得龍葵總堿提取物。再通過下述兩種方法均可得到澳洲茄堿含量在90％以上的澳洲茄堿提取物： 方法1：取沉淀干燥后，以20～25倍量無水乙醇溶解，加入層析硅膠，拌勻，蒸干，取拌樣后的硅膠，柱層析分離。層析柱用有機溶劑濕法裝柱，有機溶劑洗脫，分次收集洗脫液，薄層層析檢測，合并薄層層析檢測樣品斑點位置一致的洗脫液，回收有機溶劑，蒸干，即得。 方法2：取沉淀干燥后，以20～25倍量無水乙醇溶解，離心，將上清液加入約3～6倍量弱極性有機溶劑，放置片刻后，離心，將上清液回收至干，重結(jié)晶2～3次，即得。 以上所述的堿性溶液選自氫氧化鈉、氫氧化鈣、氫氧化鉀、氫氧化鎂和氨水溶液；所述的酸性溶液選自醋酸、鹽酸、硫酸和檸檬酸溶液；所述的柱層析洗脫用有機溶劑為甲醇、無水乙醇、正丁醇、氯仿、苯的一項或者兩項或者三項以任意比例形成的混合相。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種抗腫瘤療效顯著、使用安全、副作用低的龍葵全草與/或果實或者茄科植物黃果茄或者澳洲茄鮮果提取物及其制劑及其制備方法。該澳洲茄堿提取物中，澳洲茄堿含量為90％以上。本發(fā)明的澳洲茄堿提取物藥物制劑含有1％～99％的澳洲茄堿含量為90％～99％的澳洲茄堿提取物和99％～1％的藥用賦形劑(包括其它配伍用的藥物)，優(yōu)選含有25％～85％的澳洲茄堿含量為90％～99％的澳洲茄堿提取物和75％～15％的藥用賦形劑(包括其它配伍用的藥物)，最好含有50％～65％的澳洲茄堿含量為90％～99％的澳洲茄堿提取物和35％～50％的藥用賦形劑(包括其它配伍用的藥物)。藥理實驗結(jié)果表明，該提取物具有較好的抑瘤作用，使用安全。本發(fā)明工藝先進，有效成分含量高，工業(yè)實用性強，成本相對較低。 |
| 國際公布 |
